csf是什么检查【实用20篇】

比特币区块链是一套账本，记录了从全世界第一笔比特币到现在的所有比特币的所有权，以及所有的比特币的交易记录。目前这个账本数据量占硬盘空间已经超过68G了，而且一直在增长，平均10分钟加1M。

每个人的比特币，都是记录在区块链里。

怎么记录，有怎么能找的存着的币？

支付宝的服务器是以账号的形式来登记用户存了多少钱，而用户拥有该账户的密码就可以在任意终端动用自己账号上的钱。

可以这样理解，支付宝服务器将一定金额的人民币锁定在你的账号上，你可以用密码解锁，并发往别的地方。

比特币区块链的记录方式也是类似，比特币地址就类似支付宝账号，比特币私钥类似支付宝密码。你拥有的比特币在区块链是被锁定在你的地址上的，而只有你拥有的私钥才可以解开锁定并发往别的地址。

比特币的地址是私钥通过某个加密函数推导出来的，但地址是无法逆过来推出私钥。所以只要你记住了私钥，你就可以到任意比特币钱包恢复你的比特币。

如果你的装有比特币钱包的手机丢了，只要你还保留好私钥，你就可以在别的手机恢复你的比特币。

任何比特币钱包一般会有一个叫“导入私钥”的功能，通过这个功能就可以让你的比特币在各个钱包和各种终端上显示。

运行比特币客户端，看上面的余额就知道有没有了。

发病率高就诊率低

与其他躯体疾病不同，很多人把老年人健忘、活动减少、抑郁、有幻觉等表现，看做是普通的“老糊涂”，并不在意。很多老人还会出现曾经掌握的行为技能突然丧失等。“殊不知，这些正是老年痴呆症的早期临床表现。”

专家说。在上海65岁以上老年人痴呆症发病率达4.6%，就诊率却不到20%。很多老年痴呆患者被发现时，已处于晚期，错失了最好的治疗时间。

每年做个记忆体检

老年精神科主任认为，由于目前对老年痴呆症发病原因并不明确，因此最有效的措施就是在老年痴呆症发病初期对病人进行干预治疗。因此，建议65岁以上的高危人群每年进行记忆体检，尽早发现属于老年痴呆症的早期记忆障碍。

专家还特别指出，家中子女应多多关注老人的精神和物质生活，让老人多一些兴趣，经常陪老人出去走走，这有助于老年人的知识更新和记忆恢复。

小儿骨科的查体，基本的检查方法包括眼看、手摸、活动、测量。体格检查固然很重要，但通过肉眼和手不能明确肌肉与骨骼深部病变的具体情况。因此必要的特殊检查对疾病的诊断也很重要，下面就和小编一起去了解一下小儿骨科需要检查有哪些项目？

小儿骨科需要检查有哪些项目？

小儿骨科最常用的特殊检查是X线检查，常用的还有CT、核磁共振(MRI)、B超、放射性同位素检查、肌电图与诱发电位、小儿关节镜、病理活检等。X线检查对于骨骼系统疾病和损伤的诊断和治疗及为重要，包括透视、血管造影、关节造影、照片等。X线检查做为大体检查发现病变部位，而CT对骨骼系统的局部病变检查具有很多优点，如无影像重叠，分辨率高，并且可以进行三维重建。

核磁共振(MRI)是诊断方法之一，它减少了X线检查给患儿带来的损害，并且在骨骼、关节软骨、肌肉、软组织的检查中，均有良好的组织对比度。B超对软组织肿瘤、关节疾病的诊断具有重要的价值，B超还可以引导穿刺活检。放射性同位素检查包括：同位素骨扫描、放射免疫测定、骨密度测定等。同位素骨扫描可以早期诊断骨病变，可以发现全身骨骼的病变，可以鉴别良恶性骨肿瘤等。

肌电图与诱发电位可以确定肌源性与神经源病变；小儿关节镜开辟了小儿骨科微创手术；病理活检系取活体组织，通过显微镜观察进行诊断的方法，对于诊断具有决定性的意义，包括穿刺活检和切取活检。

小编为大家整理的关于小儿骨科需要检查有哪些项目的常识都了解了吧，另外本网还有很多关于儿童疾病方面的知识，感兴趣的可以继续关注，让孩子可以健康的成长。

支气管哮喘是气道慢性炎症。表现为反复发作喘息，咳嗽等症状。这些症状与呼吸道感染，心脏疾患，异物吸入等症状有相似之处，因此首先应通过胸部X线检查、心电图、甚至纤维支气管镜检查加以鉴别。那么，诊断哮喘需要做的检查有哪些？此外以下的检查对于诊断哮喘十分需要：

1、皮肤过敏原检测：

止于目前，全世界发现的过敏原已有500多种，大部分为经呼吸道吸入的过敏原，少部分则经消化道进入人体。目前的皮肤过敏原检测只包括其中最常见的几十种。一般分成两组，即吸入组及食物组。有文献报道哮喘病人皮肤过敏原检测的阳性率可达70%左右，最常见的是屋尘螨、花粉，很多季节性哮喘往往和花粉有关。

2、免疫功能：

主要是检测血清的IgE,哮喘病人检测的阳性率可达52%。如有条件作特异性IgE，即针对某一过敏原的IgE检测，阳性率会更高。

3、肺功能检查：

分儿童肺功能及4岁以下婴儿的肺功能检查，这种检查必须在医院进行。只有最简单的峰流速仪检查可以让患者在家中进行。肺功能检查有助于哮喘的诊断和监测哮喘的治疗。

4、皮质醇浓度：

因哮喘病人需要长期吸入皮质类固醇激素，监测其血液中的浓度有助于评价激素对机体下丘脑-垂体-肾上腺素轴的影响。如果大量长期吸入皮质类固醇激素通过负反馈抑制自身激素的产生，影响生长发育。

5、痰液细胞学分析：

正常时，痰液中的嗜酸细胞

6、呼出气一氧化氮（NO）浓度的监测：

NO浓度监测可以反映气道炎症情况。

预激是一种房室传导的异常现象，冲动经附加通道下传，提早兴奋心室的一部分或全部，引起部分心室肌提前激动，称为预激，合并室上性心动过速发作者称为预激综合征。预激是一种较少见的心律失常，诊断主要靠心电图，下面就和小编一起去了解一下小儿预激综合征要做的检查有哪些。

一、实验室检查

一般血常规、尿常规、大便常规检查无异常。应常规做心肌酶测定，血电解值、pH值和免疫功能等检查。

二、辅助检查

常规做心电图、超声心动图和胸片检查。各旁路引起预激的心电图特征如下：

1、房室旁道①PR间期(实质上是P-δ间期)缩短至0.12秒以下，大多为0.10秒；②QRS时限延长达0.11秒以上；③QRS波群起始部粗钝，与其余部分形成顿挫，即所谓预激④继发性ST-T波改变。

上述心电图改变尚有分为A、B两型的。A型的预激波和QRS波群在V1导联均向上，而B型V1导联的预激波和QRS波群的主波则均向下；前者提示左室或右室后底部心肌预激，而后者提示右室前侧壁心肌预肌。这种分类方法虽然受到预激是不同部位旁路所致的多变QRS波群的限制，但有助于区别旁路的心室端在左或右、前或后，因而沿用至今。

2、房结、房希旁道PR间期少于0.12秒，大多在0.10秒；QRS波群正常，无预激波。这种心电图表现又称为短PR、正常QRS综合征或L、G、L(Lown-Ganong-Levine)综合征。

3、结室、束室连接PR间期正常，QRS波群增宽，有预激波。预激综合征室上性心动过速发作时，预激表现大多消失，心电图表现为QRS波群形态正常的室上性心动过速。并发房扑或房颤时，QRS保持预激特征的不少见，心电图表现为QRS波群畸形宽大的房扑或房颤；心室率大多超过200次/min，甚至可达300次/min。房扑时可呈1：1房室传导，并可能辨认房扑波。房颤时心室律不规则，长间歇之后可见到个别QRS波群形态正常(可能为旁路不应期延长，房室结内隐匿传导作用消失后，冲动全部或大部经房室结传导所致)，并可能辨认房颤波。心室率极快时，还可伴有频率依赖性心室内传导改变。

预激综合征的心电图改变，一般分为典型及变异型两种：

1、典型预激综合征

(1)P-R间期缩短：婴幼儿0.08s以内，年长儿0.10s以内，成人0.12s以内。

(2)QRS波时间增宽：婴幼儿在0.08s以上，年长儿0.10s以上，成人0.12s以上。

(3)QRS波型：开始部分粗钝，挫折，形成预激波。

(4)P-J时间：正常，婴幼儿0.20s以内，年长儿0.24s以内，成人0.26s以内。

典型预激综合征是由于房室副束或房束副束及束室副束并存而产生。根据预激图型分为3型：①A型：预激的心室肌为左室后底部，预激波和QRS波主波在V1、V2和V5、V6导联均向上。②B型：右室外侧壁预激，预激波和QRS主波在V1、V2导联向下，而V5、V6导联向上，电轴左偏。③C型：左室侧壁预激，预激波及QRS波在V1、V2导联向上，而V5、V6导联向下，电轴右偏。

2、变异型预激综合征：可仅有P-R间期缩短，而QRS波正常，由房束副束引起，又称L-G-L综合征求意见(Lown-Ganong-Levinesyndrome)；或仅有QRS波增宽，并有预激波而P-R间期正常，由束室副束引起。典型预激综合征最常见，新生儿期A型较B型多，年长儿两型近似。B型多见于器质性心脏病病人。

除上述心电图特征外，心电向量图可作为诊断依据，其特征是各个面上QRS环起始部分运行缓慢成一直线，持续可达0.08秒，以后突然转向并以正常速度继续运行。QRS环运行时间可超过0.12秒。希司束电图和体表或心外膜标测(mapping)有助于鉴别各项顶激和进行旁路的定位，在确诊旁道是否参与心动过速折返环方面起重要作用。

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宝宝身体脆弱、抵抗力差。小儿支气管哮喘是冬季较为常见的呼吸道疾病，类型比较多，病程较长，对孩子的生长发育和生活都有很大影响。作为爸爸妈妈应该多了解这方面的一些防治知识，采取周密的措施，保障好宝宝的健康。下面就跟小编一起来看看小儿支气管哮喘需要检查哪些？

哮喘急性发作时可出现气胸、纵隔气肿、肺不张等，长期反复发作和感染，易并发心衰、肺气肿、支气管扩张等。小儿支气管哮喘检查可以通过以下几种实验室检查法进行诊断。1、血液常规检查。

部分患者发作时可有嗜酸性粒细胞增高，但多数不明显，如并发感染可有白细胞数增高，分类嗜中性粒细胞比例增高。2、痰液检查涂片。

可见较多嗜酸性粒细胞，如合并呼吸道细菌感染，痰涂片革兰染色、细胞培养及药物敏感试验有助于病原菌的诊断及指导治疗。3、肺功能检查。

缓解期肺通气功能多数在正常范围。在哮喘发作时，由于呼气流速受限，表现为第一秒用力呼气量(FEV1)，一秒率(FEV1/FVC%)、最大呼气中期流速(MMER)、呼出50%与75%肺活量时的最大呼气流量(MEF50%与MEF75%)以及呼气峰值流量(PEFR)均减少。4、血气分析。

哮喘严重发作时可有缺氧，PaO2和SaO2降低，由于过度通气可使PaCO2下降，pH值上升，表现呼吸性碱中毒。如重症哮喘，病情进一步发展，气道阻塞严重，可有缺氧及CO2潴留，PaCO2上升，表现呼吸性酸中毒。如缺氧明显，可合并代谢性酸中毒。5、胸部X线检查。

早期在哮喘发作时可见两肺透亮度增加，呈过度充气状态;在缓解期多无明显异常。如并发呼吸道感染，可见肺纹理增加及炎症性浸润阴影。同时要注意肺不张、气胸或纵隔气肿等并发症的存在。6、特异性过敏原的检测。

哮喘患者大多伴有过敏体质，对众多的变应原和刺激物敏感。测定变应性指标结合病史有助于对患者的病因诊断和脱离致敏因素的接触。但应防止发生过敏反应。

是否还记得，

今年10月10日轰动全国的温州危楼倒塌事件，

最终导致22人死亡的结局不禁让人唏嘘！

同时这一事件也全国人民提了醒：

一定要有危楼安全隐患意识！

如今就在我们大广州，

也发生了一起“危楼事件”。

白云一栋楼七层出租屋出现倾斜，

慢慢向旁边的民房靠拢，

为防止倒塌，

屋主给楼拄“拐杖”——用木棍和钢管撑住楼房。

随后，街道办事处相关负责人立即出面处理，

委托有资质的房屋鉴定公司进行了现场勘察，

最后决定拆除，

住在该楼的43住户也全部紧急撤离了。

虽然现在房屋要拆除了，

大家安然无恙才是最重要的！

除了白云的这一处的危楼，广州还有多少房子是危楼呢？自己住的房子是否存在安全隐患呢？相信这是大家最关心的。

其实在荔湾、海珠和越秀这三个传统的老城区，真有不少年代比较久远的房子。如今，80后、90后楼房已进入“质量报复期”，比较容易出现倾斜、有裂缝等状态。就在今年年初，荔湾就曾经有一危楼倾斜多年不拆，市民心慌求解决的办法。

其实只是通过媒体获知广州哪里存在危楼范围是比较窄的，怕且怕只有“出事”之后我们才知道，我们先行观察一下自己的房子是否存在危房的危险征兆。

1.楼体是否发生明显倾斜，特别是曾经“再加工”——楼房屋顶再加盖楼层的房子，此次“出事”的白云楼房以及荔湾的房子都加盖过。

2.地面下陷或出现裂缝。

3.承重柱、梁或墙出现严重裂缝或被腐蚀。

4.墙体、天花板严重脱落。

如果发现自己的房子有这样的情况那又该怎么办呢？

第一步：向相关机构举报比如街道办事处、政府和房屋管理部门等。

第二步：分清整治改造责任人房屋所有人：有责任对危房进行加固维修改造，如果拒绝改造危房，房屋安全管理部门有权采取采取强制措施。

第三步：责任人委托权威的具备相应检测资质的专业机构进行专业排查与鉴定。

也有一些正在准备购房的网友问，该如何避免买到存在安全隐患的房子？

首先，避免购买黑开房

为了避免楼房垮塌伤害，在选购房子时，首先要避开黑开发商修建的房屋。 黑开发商没有过硬资质、正规手续，修建的房屋质量值得怀疑。

其次，要避免购买小产权房。

因为小产权房建造也没人监督，一些开发商为赚钱而偷工减料，使房屋存在比较大的安全隐患。同时，一些业主私自加层，甚至加了好几层。这些房屋在修建时，所用材质和砂浆就可能均未达到应有标号，造成墙体强度不够，再加上房屋业主随意地加层，极有可能导致某一天房屋倒塌。

还有，要选购正规开发商合格的房子

正规开发商有资质，有技术水平，有经济实力，修建的楼房相对有质量的保证。在购房时，应要求房地产开发商和销售商提供齐全的“两照”、“五证”、“两书”，这是法律对房屋销售的基本要求。“两照”指《营业执照》和《房地产开发企业资质证书》。“五证”指国有土地使用证、建设用地规划许可证、建设工程规划许可证、建筑工程开工证、商品房销售(预售)证。“两书”是指《住宅质量保证书》和《住宅使用说明书》。

黄疸是一种常见症状，新生儿算得上是高发人群。新生儿黄疸原因有很多，这就意味着在平时的时候，一定要注意预防，别让黄疸轻易缠上新生儿。想知道黄疸指数正常值以及黄疸肝炎初期症状吗？那就一起来看看吧。

不明白新生儿黄疸原因的赶快来看看，下面就要为你们介绍的关于黄疸的详情，保证让你们都对它有新认识。

新生儿黄疸原因

1.胆红素生成过多

因过多的红细胞的破坏及肠肝循环增加，使血清未结合胆红素升高。常见的病因有：红细胞增多症、血管外溶血、同族免疫性溶血、感染、肠肝循环增加、红细胞酶缺陷、红细胞形态异常、血红蛋白病。

2.肝脏胆红素代谢障碍

由于肝细胞摄取和结合胆红素的功能低下，使血清未结合胆红素升高。常见的病因有：缺氧和感染、Crigler-Najjar综合征、Gilbert综合征、Lucey-Driscoll综合征、药物(如磺胺、水杨酸盐、吲哚美辛、毛花苷丙等)、先天性甲状腺功能低下。

3.胆汁排泄障碍

肝细胞排泄结合胆红素障碍或胆管受阻，可致高结合胆红素血症，但如同时伴肝细胞功能受损，也可有未结合胆红素的升高。常见的病因有：新生儿肝炎、先天性代谢性缺陷病、胆管阻塞。

新生儿黄疸症状

1、发热

新生儿黄疸的时候常常会有急性胆管炎的症状出现，宝宝同时还会有畏寒的症状出现。

2、腹痛

黄疸伴上腹部剧烈绞痛或疼痛者，多见于胆道结石、胆道蛔虫症或肝脓肿、原发性肝癌等。病毒性肝炎者多表现为右上腹持续性胀痛与钝痛;肝脓肿或肝癌也可表现为上腹部或右上腹的隐痛或胀痛。

3、皮肤瘙痒

黄疸伴皮肤瘙痒者多见于肝内、外胆管梗阻胆汁郁积性黄疸，如胆总管结石、癌肿或原发性胆汁性肝硬化、妊娠复发性黄疸等。部分肝细胞性黄疸者也可伴有皮肤瘙痒，而溶血性黄疸常无皮肤瘙痒。

4、尿、粪便的颜色

梗阻性黄疸时尿色深如浓茶，而粪便颜色可变淡，胆道完全阻塞时粪便似陶土色。溶血性黄疸者尿如酱油色，粪便颜色也加深;而肝细胞性黄疸时，尿色轻度加深，粪便色泽呈浅黄色。

5、食欲减退、上腹饱胀、恶心与呕吐

宝宝如果还有病毒性肝炎的话，在黄疸出现的时候还会伴有恶心呕吐的症状。

长期厌油腻食物或者进食油腻食物后诱发右上腹疼痛或绞痛发作者，多为慢性胆囊病变;老年黄疸患者伴食欲减退等消化不良症状时应考虑系癌肿所致，且常伴有体重呈进行性减轻，甚至发生高度营养不良的表现。

6、消化道出血

黄疸伴有消化道出血时，多见于肝硬化、肝癌、胆总管癌、壶腹癌或重症肝炎等。

7、巩膜及皮肤黄疸的色泽

根据黄疸的色泽可初步判断黄疸的病因或种类。巩膜皮肤黄疸呈柠檬色多提示为溶血性黄疸;呈浅黄色或金黄色时多提示为肝细胞性黄疸;呈暗黄色或黄绿色时多提示为梗阻性黄疸梗阻时间愈长，黄疸呈黄绿色愈明显。

8、皮肤其他异常

如面部及暴露部位皮肤有色素沉着，同时有肝掌、蜘蛛痣或颈胸部皮肤毛细血管扩张、腹壁静脉显露曲张等表现时，多提示为活动性肝炎、肝硬化或原发性肝癌。如皮肤有瘙痒抓痕、色素沉着及眼睑黄瘤等表现时，多提示为梗阻性黄疸。溶血性黄疸患者一般皮肤色泽较苍白。

9、肝脏肿大

病毒性肝炎、急性胆道感染时，肝脏呈轻度或中等肿大，质地软，表面光滑，常有压痛;肝脏轻度肿大、质地较硬、边缘不整齐或表面有小结节感多见于早期肝硬化晚期肝硬化者其肝脏多呈变硬缩小表现;肝脏明显肿大或呈进行性肿大、质地坚硬、表面凹凸不平、有结节感时，多提示为原发性肝癌。

10、脾脏肿大

黄疸伴脾脏肿大时，多见于病毒性肝炎、各型肝硬化、肝癌、溶血性贫血以及败血症、钩端螺旋体等疾病。

新生儿黄疸检查

1.胆红素检测

是新生儿黄疸诊断的重要指标，可采取静脉血或微量血方法测定血清胆红素浓度(TSB)。

经皮测胆红素仪为无创的检测方法，操作便捷，经皮胆红素值(TcB)与微量血胆红素值相关性良好，由于此法受测定部位皮肤厚薄与肤色的影响，可能会误导黄疸情况，可作为筛查用，一旦达到一定的界限值，需检测血清血胆红素。

2.其他辅助检查

(1)血常规检查

红细胞、血红蛋白、网织红细胞、有核红细胞在新生儿黄疸时必须常规检查，有助于新生儿溶血病的筛查。有溶血病时红细胞计数和血红蛋白减低，网织红细胞增多。

(2)新生儿溶血病

血型包括父、母及新生儿的血型(ABO和Rh系统)，特别是可疑新生儿溶血病时，非常重要。必要时进一步作血清特异型抗体检查以助确诊。

(3)红细胞脆性试验

红细胞脆性试验怀疑黄疸由于溶血引起，但又排除血型不合溶血病，可做本试验。若脆性增高，考虑遗传性球形红细胞增多症，自身免疫性溶血症等。若脆性降低，可见于地中海贫血等血红蛋白病。

(4)高铁血红蛋白

高铁血红蛋白还原率正常>75%，G-6pD缺陷者此值减低，须进一步查G-6pD活性测定，以明确诊断。

结语：以上就是本网为您介绍的新生儿黄疸原因，你们都了解了吧。这对于不明白新生儿黄疸原因的人来说，真的是极好的。看了上面说的黄疸指数正常值以及黄疸肝炎初期症状，感兴趣的还可了解更多详情。

儿童对于我们来说是一个脆弱的生命体，身体各项机能都不完善。所以，体检对于他们来说是一项必不可少的检查。那么，妈妈们，你们知道儿童体检都包含哪些项目吗？有哪些区别呢？今天，就跟着小编一起来学习一下吧。

儿童体检项目

1、耳聋基因检测

做个基因检测，就可以知道未出生或者刚出生的小宝宝是否对耳毒性药物敏感，是不是更容易受到耳毒性药物的伤害，从而导致耳聋。

2、高血脂基因检测

儿童检查身体都应该查什么？由高血脂引发的心脑血管疾病是能预防的，如胆固醇每降低1%，冠心病危险就降低2%。而预防高血脂要在18岁前就养成良好的生活习惯，强化预防在40岁左右，到50岁可能为时已晚。

3、冠心病基因检测

冠心病是由遗传和环境因素共同作用所致的的一种多基因遗传疾病，其发病具有明显的家族聚集性，研究发现冠心病现在已不再是中老年人的“专利”，不良生活习惯和不合理饮食结构、各种危险因素同样威胁着年轻人，使冠心病发病年轻化，冠心病虽然是一种可以治疗的疾病，但“猝死”的阴影却是挥之不去的，因此预防才是根本。对于具有多基因遗传性的冠心病来说，进行基因检测就具有重要意义。

通过基因检测，我们可以及早预防和进行相应的生活保健，同时还可以根据基因检测结果为临床用药提供重要参考。

4、高血压基因检测

原发性高血压作为心脑血管疾病的主要危险因素和影响我国人群健康的重大公共卫生问题已成为共识，它是一个多基因多因素复杂性疾病，遗传度达62%。科学研究表明，携带不同基因型的人患高血压的风险不同，因此了解自己的基因状况，可以更有针对性地通过饮食、生活习惯的调整来降低患病风险。

5、糖尿病基因检测

糖尿病特别是Ⅱ型糖尿病，是由遗传因素和环境因素共同作用而导致，其中遗传因素约占30%，环境因素约占70%。如双亲均患糖尿病，子代患病风险至少增加4倍，及早进行糖尿病的遗传风险检测，可以使高遗传风险人群重视并积极改变自身的饮食和生活方式，达到降低患病风险、避免糖尿病发生的目的。

6、肥胖基因检测

儿童检查身体都应该查什么？肥胖症是引起高血压、冠心病、2型糖尿病、胆囊炎及某些癌症的重要诱因和共同的病理基础，通过对肥胖症风险基因检测的检测，可以帮您了解自己患肥胖症的风险，提前做好预防，并辅助积极的措施以避免患病;帮助已经患肥胖症的人，确定发病原因是否由基因异常引起，并能帮助后代预测患病风险而加以预防。

通过对致病危险因素早期干预，可使儿童健康成长

为了能够及早的预防疾病的发生，家长在给还在做完全面的健康体检之后，应该根据医生对于检查的结论及建议进行早期的干预，比如说补种疫苗。

一、补种疫苗

疫苗接种集中在婴幼儿时期，孩子一旦上学这方面往往被忽视，有些疫苗需要打加强针。比如：通过检查，可以确定孩子体内乙型肝炎表面抗体水平是否下降，如果下降便需补种。

二、弱视治疗不能错过关键期

年龄越小，治疗弱视的效果越好，所以要抓住治疗弱视的最佳时间，一旦错过将无法挽回。并且，家长在生活中是很难发现孩子弱视的情况，只有通过体检才能发现。

三、脊柱侧弯早期可用非手术疗法

脊柱侧弯是儿童常见病，如果发现早可采取非手术疗法，可减少孩子的痛苦。

四、肥胖儿体重控制应从早期开始

现在家长都知道孩子太胖了不好，可是孩子怎样才算超重，如何把孩子体重降下来，还是需要医生来指导的。因为孩子正处在生长发育期，孩子减肥与成人减肥不太一样，不过，小胖墩儿还是越小进行干预越好，因为肥胖会影响孩子智力发育的。

五、早发现孩子的心理问题

通过心理体检可以发现“问题儿童”的问题所在，对那些只是有些心理苗头的孩子通过心理咨询与沟通，可以还给孩子健康的心理。

不同年龄段体检项目侧重不同

儿童体检并不是所有的检查项目及步骤都是相同的。不同年龄段的孩子有着不同的检查项目，下面，就让小编给大家分析一下不同年龄段儿童的检查项目吧。

学龄前：对这个阶段的儿童应注重营养方面的检查，如缺铁性贫血、佝偻病等。另外，慢性病(如咽炎、中耳炎)和先天性异常也是重点检查项目。

小学生：这一阶段要注重检查孩子的生长发育情况，不良习惯与身体健康是否有关。

初中生：处在青春发育期，青春期身体发育情况和青春期心理健康是检查重点。

儿童体检注意事项

1、体格检查的次数及时间间隔

体格检查的次数年龄越小，体检次数越多。体检后要进行发育评价，发现缺点进行矫治，发现疾病及时治疗。一般可按以下时间进行。

(1)新生儿：应在出生2、7、ll、28天进行体检，共4次。

(2)婴儿期;应在3、6、9月龄和满1周岁时各检查一次，共体检4次。

(3)1—3岁儿童每半年检查一次。

(4)3—7岁儿童每年检查一次。

2、儿童体检的内容包括问诊、体格发育测量及全身备系统的检查

(1)问诊询问出生年月日(公历)，计算实足年龄。

(2)全身各系统检查请内儿科医生给孩子做全身各系统检查。

3)儿童体格发育测量

头围测量：皮尺过两眉弓、枕骨凸绕头一周即头围，以厘米为单位。

胸围测理：皮尺过两乳头及两肩胛骨下缘绕胸一周即为胸围，以厘米为单位。

体重测量：用标准人体磅测量，小儿是穿裤头、背心，冬季可穿衣测量，但要除掉衣服重量(孩子母亲可在晚上孩子脱衣睡觉后称衣服的重量)。

身长测量：让孩子靠墙直立，用皮尺测脚跟(脱鞋)至头顶的距离(头顶用一直尺平压与皮尺交点处读数字即为身长)。3岁以下小儿平卧测量，以厘米为单位。

(4)各年龄段问诊重点新生儿问诊重点

母亲妊娠期健康情况，分娩情况，小儿出生后一般健康状况。重点为有无窒息、黄疽轻重、呕吐及惊厥史。

婴幼儿期间诊重点：喂养情况(母乳喂养或人工喂养或混合喂养)，辅食添加情况，断奶时间;有无佝偻病早期症状;小儿会坐、爬、站、走的月龄;小儿视力、听力、语言发育情况;是否患过某急性传染病及预防接种完成情况。

学龄前期间诊重点：小儿神经精神发育情况，食物内容，饮食习惯;家庭或托幼机构教养情况。

3、体格体检时的注意事项

(1)筛查出体弱儿童立专案管理，针对疾病及时治疗。

(2)使用统一体检表(卡、册);统一测量方法;统一评价和诊断标准。

(3)体检时要耐心仔细地了解被查儿童的全面情况，重视询问与检查，并做出评价，发现问题及时指导。

结语：时刻关注儿童健康是家长的责任，所以定期体检也该规划为生活的一部分，所以，家长们在从孩子出生到成长的每个阶段都要重视，发现问题能够及时的治疗，抓住最佳治疗时间，这样才能保证孩子的健康。

当医生怀疑小朋友患有小儿急性肾功能衰竭时，都会让小朋友去做哪些检查来确诊的呢?下面就跟我们一起来了解下小儿急性肾功能衰竭的检查有哪些？你会知道答案。

小儿急性肾功能衰竭的检查

1.实验室检查

可有贫血;白血球减少(狼疮肾);血小板减少(狼疮、肾静脉栓塞、溶血性尿毒综合征);低钠血症;高钾血症;酸中毒;血清尿素氮、肌酐、尿酸及磷增高(肾功能减退)及血钙低(高血磷症)。血清C3水平可降低(链球菌感染后、狼疮或膜增性肾小球肾炎)或血清中可查出对链球菌的抗体(链球菌感染后肾小球肾炎)。2.其他辅助检查

胸部放射线检查可发现心脏大及液体过多所引起的肺充血。急性肾衰患儿须考虑有无尿路梗阻，如摄腹平片、超声波动波检查、肾核素扫描，必要时做逆行肾盂造影，如查出有梗阻须急性做经皮肾造瘘术。最后可能须做肾活体检查以判断肾衰的原因。

我们知道的很多食物中毒都是因为食品在处理的过程中可能存在污染，或者是储存不当，加工的时候温度不够等等，为了减少食物中毒的出现，我们应该尽量不要选择路边摊，因为不仅有污染食物也不卫生;热菜务必要煮熟蒸透，因为很多食物只有在高温中才能杀死细菌等有害物质。

食物中毒要抽血检查吗?小编告诉大家一般情况下，轻微的食物中毒是不需要抽血检查的，只需要从排泄物，呕吐物，粪便，剩余食物，用具等标本中，找出病原菌，对症治疗就可以了。但是如果是重症的食物中毒，一定要进行抽血化验，必要的时候还需要通过做动物试验来检测细菌毒素的存在。临床上引起食物中毒的细菌很多，如沙门氏菌、空肠弯曲菌、葡萄球菌、副溶血性弧菌、蜡样芽胞杆菌、致病性大肠杆菌、变形杆菌、肉毒梭菌、小肠结肠炎耶尔森菌等。这些病原菌不同，表现的症状不同，选择的治疗方法也不同。

食物中毒怎么办?大家可以采用催吐的方法，在吃后1~2小时内立即取食盐20克，加开水200毫升，冷却后一次喝下，如果不吐，可多喝几次，迅速促进呕吐。亦可用鲜生姜100克，捣碎汁用200毫升，温水冲服。如果吃下去的是变质的荤食品，则可服用十滴水来促使迅速呕吐。有的患者还可用筷子、手指或鹅毛等刺激咽喉，引发呕吐。

脑肺吸虫病是肺吸虫成虫寄生于脑内并不断移行造成的机械性损伤，及其代谢物等引起的免疫病理反应的一种疾病，以颞叶最常受损，下面就和小编一起去了解一下脑肺吸虫病检查与诊断。

脑肺吸虫病检查

1.病原诊断

⑴脑脊液、痰或粪便检查可查获并殖吸虫虫卵。

⑵活检：皮下包块或结节手术摘除可能发现童虫，或典型的病理变化。2.免疫试验

⑴皮内试验：常用于普查，阳性符合率可高达95%以上，但常有假阳性和假阴性。

⑵酶联免疫吸附试验：敏感性高，阳性率可达90%～100%。

⑶循环抗原检测：近期应用酶连免疫吸附抗原斑点试验（AST-ELISA）直接检测血清中循环抗原，阳性率在98%以上，且可作为疗效评价。3.头颅CT扫描和磁共振检查可见囊肿

颅骨片有囊壁钙化影。如合并胸肺型，X线检查可见肺部有明显改变。

脑肺吸虫病诊断：

1.与其它脑膜炎、脑炎及占位病变等鉴别。可借助脑脊液、痰或粪便检查可查获并殖吸虫虫卵，结合免疫学检测方法可鉴别。

2.合并胸肺型易被误诊为肺结核或肺炎，脑脊液、痰或粪便检查可查获并殖吸虫虫卵，结合免疫学检测方法可鉴别。

脑肺吸虫病预防：

宣传教育当地居民和旅客不生食或半生食溪蟹、蝲蛄及其制品；讲卫生，不饮用生水，是预防本病最重要的措施。

脑肺吸虫病并发症：

容易合并胸肺型、腹型、皮肤型发病。可有肺炎和脑膜炎症状、脑蛛网膜下腔出血、脓肿、囊肿等并发症。

脑肺吸虫病治疗：

1.常用治疗药物吡喹酮，具有疗效高、毒性低、疗程短等优点。对于本病和重型肺吸虫病需要较长的疗程。或硫双二氯酚成人日剂量按50～60mg/kg计算，隔日分3次服用，10～15日为一疗程，可重复2～3疗程。

2.对慢性病例和伴有占位性症状者，可配合手术治疗。

小编为大家整理的关于脑肺吸虫病检查与诊断的常识都了解了吧，另外本网还有很多关于儿童疾病方面的知识，感兴趣的可以继续关注，让孩子可以健康的成长。

输卵管造影主要针对不孕不育的女性，检查排卵通道是否堵塞。关于检查，大家比较关心的无非是价格、检查项目，有无副作用等，今天小编来给大家科普一下，仅供大家参考使用。

输卵管造影检查多少钱

一般我们使用的造影剂要考虑到造影剂对人体的作用以及个人是否会对造影剂过敏等多种因素综合性考虑的，目前在临床上用的造影剂主要有碘油造影，碘水造影，还有一种就是费用比较高的输卵管插管造影。一般在综合的医院进行造影，使用常用造影剂进行输卵管造影检查那么费用一般是在四百到八百左右比较常见，费用和医院的选择以及地区有一定的关系，一般乡镇会便宜一些，大城市估计就会相对贵一些。

输卵管造影检查项目步骤

1、输卵管通液检查，输卵管通液的检查是通过以上的判断，该检查只适用于输卵管粘连进行检查，手动操作，还不能看到子宫的体积，误诊率比较高，所以这种方法来判断输卵管通常是不完全可靠地，现在用的也比较好;2、输卵管造影术检查，输卵管造影检查输卵管病变，准确率达98%以上。输卵管造影检查，利用X线诊断仪行X线透视及摄片，根据造影剂在输卵管及盆腔内的显影情况，了解输卵管是否通畅、通畅程度和具体堵塞部位，以及宫腔形态，从而作出正确诊断。3、宫腹腔镜检查，宫腹腔镜技术可同时对子宫、腹腔进行直观的检查和治疗。在检查的同时还可以发现宫腔息肉、宫腔粘连等宫腔的病变，并给予适当的治疗。

输卵管造影检查的副作用

输卵管造影副作用几乎是没有的，但是本身有自己的禁忌症，急性和亚急性内外生殖器炎症，严重全身性疾病不能忍耐手术者都是不能做输卵管造影的。输卵管造影副作用是什么虽然没有明确说明，但是在做输卵管造影后要严格按照医生的指导注意相关事项，否则也容易对身体造成影响。

输卵管造影后的注意事项

1、造影后禁盆浴及性生活两周，可酌情给予抗生素预防感染。2、有时因输卵管痉挛造成输卵管不通的假象，必要时重复进行。3、造影检查后一周内有少量阴道出血如无其它不适属正常现象，如出血量较多超过月经量或有其它不适应该与你就诊的医生联系。4、造影检查后最好避孕三个月，以减少X线照射有可能产生的的影响。但是临床上观察发现造影后当月怀孕的女性，并没有增加胎儿异常的危险。

男人的身体健康大多时候都要依靠身体激素的正常分泌，包括脑垂体激素、性激素等等。只不过因为每一名男性生活环境、饮食习惯的不同，性激素分泌也会有所不同。那么，男性性激素五项是检查什么呢？

正常值

一、睾酮(T)：女性体内睾酮50%由外周雄烯二酮转化而来，肾上腺皮质分泌的约25%，仅25%来自卵巢。主要功能是促进y.t、阴唇和阴阜的发育。对雌激素有拮抗作用，对全身代谢有一定影响。女性血T正常浓度为0.7～3.1nmol/L。血T值高，叫高睾酮血症，可引起不孕。患多囊卵巢综合征时，血T值也增高。根据临床表现，必要时再测定其他激素。

二、雌二醇(E2)：由卵巢的卵泡分泌，主要功能是促使子宫内膜转变为增殖期和促进女性第二性征的发育。血E2的浓度在排卵前期为48～521皮摩尔/升，排卵期为70～1835皮摩尔/升，排卵后期为272～793皮摩尔/升，低值见于卵巢功能低下、卵巢早衰、席汉氏综合征。

三、孕酮(P)：由卵巢的黄体分泌，主要功能是促使子宫内膜从增殖期转变为分泌期。血P浓度在排卵前为0～4.8nmol/L，排卵后期为7.6～97.6nmol/L，排卵后期血P低值，见于黄体功能不全、排卵型功能失调性子宫出血等。

四、促黄体生成素(LH)：垂体前叶嗜碱性细胞分泌的一种糖蛋白激素，主要是促使排卵，在FSH的协同作用下，形成黄体并分泌孕激素。血LH的浓度，在排卵前期为2～15mIU/ml，排卵期为30～100mIU/ml，排卵后期为4～10mIU/ml。一般在非排卵期的正常值是5～25mIU/ml。低于5mIU/ml提示促性腺激素功能不足，见于席汉氏综合征，高FSH如再加高LH，则卵巢功能衰竭已十分肯定，不必再作其他检查。LH/FSH≥3则是诊断多囊卵巢综合征的依据之一。

五、促卵泡生成激素(FSH)：垂体前叶嗜碱性细胞分泌的一种糖蛋白激素，其主要功能是促进卵巢的卵泡发育和成熟。血FSH的浓度，在排卵前期为1.5～10mIU/ml，排卵期为8～20mIU/ml，排卵后期为2～10mIU/ml。一般以5～40mIU/ml作为正常值。FSH值低见于雌孕激素治疗期间、席汉氏综合征等。FSH高见于卵巢早衰、卵巢不敏感综合征、原发性闭经等。

维斯科特-奥尔德里奇综合征（WAS）即湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征，是一种少见的T细胞、B细胞和血小板均受影响的X-连锁隐性遗传性疾病，以免疫性缺陷、湿疹和血小板减少三联征为临床表现，下面就和小编一起去了解一下小儿维斯科特-奥尔德里奇综合征需做哪些检查。

血清IgM浓度下降，IgG浓度仅轻度降低或正常，而IgA及IgE可能升高。免疫球蛋白和白蛋白分解代谢率是正常人的2倍。同族血凝素滴度很低，对多糖抗原、白喉、破伤风类毒素或流感杆菌b疫苗的抗体反应低下。噬菌体Φx174静脉注射不能激发免疫记忆反应和免疫球蛋白同种型转换。一般而言，对减毒活病毒疫苗的免疫反应正常。部分病儿存在IgG亚类缺陷，以IgG2缺乏为主。B细胞数量明显增加，而T细胞数量显著减少。

约50%患儿淋巴细胞增殖反应低下。90%的病儿迟发皮肤过敏反应减弱(因局部出血而较少应用)。

淋巴细胞CD43糖蛋白表达减少或消失也是该病的显著标志。淋巴细胞表面微绒毛变少或缺失，扫描电镜可见患儿淋巴细胞表面较正常者光滑。

血小板减少和血小板体积变小也是本病的特征性表现，血小板计数为(1～4)×1010/L，骨髓巨核细胞正常或增多，提示血小板无效生成。由于持续性失血可致缺铁性贫血。

1.X线检查胸部平片常显示有肺部感染，偶见骨膜下出血。头颅侧位平片可见咽后壁淋巴组织发育不良。

2.B超检查可发现肝、脾肿大，关节腔积液等。

3.CT检查尚应做CT等检查，可发现颅内出血等。

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脑型肺吸虫病是由卫氏并殖吸虫和墨西哥并殖吸虫寄生人体所引起的疾病，通常在食用生的或未煮熟的水生贝壳类如淡水蟹后而被感染，成虫可从纵隔沿颈内动脉周围软组织上行入颅侵犯脑部，下面就和小编一起去了解一下脑型肺吸虫病症状及检查。

脑型肺吸虫病症状：

流行区的脑型肺吸虫病病人可多达2%～5%，尤其以儿童及青少年多见。在脑中寄居的虫体破坏脑组织形成囊肿，虫体还可游走窜行，造成多处损害，形成多发性囊肿。如侵及基底神经节内囊或丘脑等部位则后果更为严重，其临床表现有颅内压增高症状，头痛、呕吐、视力减退、视盘水肿等，多见于早期病人。畏寒、发热、脑膜刺激症等，多见于疾病早期。癫痫、视幻觉、肢体异常感觉等，多因病变接近脑皮质所致。瘫痪、感觉消失、失语、偏盲共济失调等。

脑型肺吸虫病检查：

白细胞及嗜酸性粒细胞数常增加，在急性期白细胞可达40×109/L，嗜酸性粒细胞可高达80%，痰粪以及任何体液和组织活检标本中发现肺吸虫的成虫、童虫或虫卵均是诊断的有力证据。脑脊液中可发现嗜酸性粒细胞增多，蛋白含量增高，偶可检出虫卵。在组织破坏期尚可出现血性脑脊液，在囊肿形成期脑脊液压力升高，蛋白增多，而其他可正常，这种脑脊液的多变性是脑型肺吸虫病的特点之一。

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阴茎对男人来说是很重要的。这不仅关乎着男人是否可以生育，也关乎着面子上的事。当阴茎出现问题我们就需要进行检查。那么阴茎检查都有什么标准呢？

1.尿道纵断面呈细线样较低水平回声，位于尿道海绵体内。尿道声学造影（注入生理盐水或利多卡因溶液）可使整齐光滑的尿道壁显示清晰，呈细线样高回声。

2.海绵体纵断面呈边界整齐的条带状结构，内部为中等水平均匀点状回声。阴茎深动脉长轴断面呈平行细线状高回声，勃起时显示最清晰。

3.阴茎深动脉测量正常值

（1）管径：松弛状态下，阴茎深动脉内径为0.3―0.8mm，平均约0.5±0.1mm。海绵体内注射血管扩张剂5min后，血管直径》0.7～0.8mm0

（2）多普勒频谱参数

①松弛状态下，收缩期峰值流速VSP10-15cm/sc，注药后VSPt》35cm/s。最高可达60cm/s。

②阻力指数（RI）：松弛状态下，RI值在1.0左右；注药后，开始由于舒张期血流存在而RI《1.0，以后阻力指数逐渐升高。当阴茎膨胀时，随着VSP增高RI逐渐接近1.0。

小儿过敏性紫癜确诊从皮肤皮疹就可以确诊，但建议去医院做尿常规血常规检查，排除血小板减少性紫癜及血小板紫癜引起的肾炎，去皮肤科就诊就可以。下面就跟我们一起来了解下小儿过敏性紫癜肾炎要做哪些检查？

1、尿液检查：主要为血尿和(或)蛋白尿，多属低选择性。如有间质小管损害，可出现小分子蛋白如RBP、β2微球蛋白、溶菌酶等增高。

血尿：血尿包括镜下血尿和肉眼血尿，前者是指尿色正常，须经显微镜检查方能确定，通常离心沉淀后的尿液镜检每高倍镜视野下有红细胞3个以上。后者指尿呈洗肉水色或血色，肉眼即可见是血尿。约一半病人出现肉眼血尿，均有镜下血尿。

蛋白尿：程度不等。正常肾小球滤液中含少量小分子蛋白质，含量20mg/100ml。通过肾小管再吸收，最后残留在尿液中蛋白质甚少，不超过70~100mg/24h。用普通尿常规检查测不出，当尿中蛋白质含量增加，普通尿常规检查即可测出，称蛋白尿。

2、血液检查：血常规及出凝血试验均可正常，血小板计数和功能试验正常。ESR升高；血生化及肾功能可因临床表现类型的不同而正常，或出现相应的异常改变。

锰中毒现象在日常生活中是比较常见的，一旦发生锰中毒现象，大家一定要提高警惕了。如果不慎锰中毒身体会出现很多不适症状，那么慢性锰中毒该如何检查呢？下面为大家介绍一下。

慢性锰中毒虽然与特发性帕金森病有许多相似之处，但近来的一些研究发现，在临床和病理方面二者均有着明显的不同：锰中毒病人在疾病的早期精神症状偏多，肌张力异常，而静止性震颤较少，对抗帕金森病治疗药物例如左旋多巴反应较差，其特有的“公鸡步态”在帕金森病病人中则没有;锰中毒的病理损伤，包括人和动物模型，都显示更为弥散(例如苍白球、尾状核、豆状核、丘脑，可能还有皮质)，而特发性帕金森病则相对较集中，主要是损伤色素区域例如黑质。帕金森病人经常在黑质中出现Lewy小体，在锰中毒的病人中则罕见;锰中毒病人MRI检查可见锰在脑组织沉积的特征性信号改变，而特发性帕金森病病人MRI检查通常是正常的。

锰中毒发病机制大家积极的进行了解，相信也就能够更好的对应性进行预防工作，积极的做好相关的工作也就能够避免疾病发生。当然，对于已经发生锰中毒的朋友一定要及时到正规医院就诊，专业的治疗才能避免疾病造成更大的危害并恢复身体健康，想要知道重金属中毒的危害有哪些请到，更多的中毒急救知识尽在。

浪漫激情期。

一般是指婚后1—2年，如果此时出现问题，又没有及时调整，容易造成日后婚姻的不平衡局面。

重点体检项目：基本价值观、人生态度。

改进建议：一般来说，新婚夫妻眼里往往只看到对方的优点，也不愿把自己的缺点暴露给对方，而这恰恰是日后漫长婚姻中会出现问题的根源。在这个阶段，夫妻二人应当加强沟通和交流，把自己基本的价值观、人生态度坦诚地告诉对方，不要害怕在爱人面前暴露自己的缺点。同时，要学会一分为二地看待对方存在的不足，这样才能让婚姻更加平衡地步入正轨，避免幸福度瞬间“跳水”。

磨合期。

一般为婚后2—7年，婚姻生活基本步入正轨，双方的喜好、习惯渐渐在各种细枝末节中显现。

重点体检项目：性格、生活习惯、处理问题的方式以及婚姻的底线。

改进建议：大多数处于婚姻磨合期的夫妻，虽不会出现出轨和婚姻背叛，但却常常小吵不断。这是因为双方对彼此的性格还不够了解，不能完全接受对方的生活习惯，不能兼顾婚内的公平，不明白各自的婚姻底线是什么。此时，夫妻间应通过常态化的沟通模式，创造一个公平、互信的婚姻环境。产生矛盾后，双方都要适度迁就对方，重要的问题要先和对方商量;对待双方父母上，两人一定要达成共识，并且不要随便改变;家务活最好两人共同承担，如果一方因为工作等原因不能参与其中，也一定要给承担的一方以关心和问候，并偶尔用小浪漫进行弥补。

事故多发期。

一般为婚后7—16年，主要原因是家庭负担加重、孩子的出生和第三者的介入。

重点体检项目：夫妻双方家庭的矛盾、培养孩子的基本方针、理财思路及家庭规划。

改进建议：男人在婚姻稳定后往往会将感情转移到工作、朋友身上，而女人在婚姻的这个阶段会更加注重孩子及家庭，同时更需要男人的呵护。所以在这个阶段，一定要充分提高沟通的有效性。忙碌的生活中，夫妻往往很难像开会一样进行正式的交流，不妨利用洗漱、吃饭、走路等琐碎的时间充分进行沟通，也可以留言或通过网络沟通。如果条件允许，夫妻最好定期去旅游，哪怕就在郊区找个旅馆小住一晚，对改善婚姻关系也大有好处。

平淡期。

一般是在结婚16年后，家庭有一定的经济基础，双方都事业稳定，孩子也基本长大离家，两人的感情趋于平淡，此时特别容易感情出轨。

重点体检项目：性生活满意度、婚姻忠诚度和家庭责任感。

改进建议：夫妻二人要学会给婚姻保鲜，努力在平淡中寻找激情。不妨试着“重走青春”，再谈一次恋爱。妻子要注重自身外表和内在的提高，通过穿漂亮的衣服、改变外表形象来引起丈夫的注意。还可以培养一些共同爱好，一起读点婚姻辅导类的书籍。应多关心彼此的健康，多一起出去锻炼，从运动中提升感情。

温馨提示：夫妻该适当的了解自己的婚姻，看看自己是否处于亚健康状态，如果出现问题，需要及时的缓解。