决定胖瘦的基因汇总20篇

文章指出，这项研究有助于有效地选择幼树需要的雌树苗或雄树苗，而用肉眼很难区分雄树苗和雌树苗。

京都大学的研究小组使用柿树来探索定居物理特性的基因。人们普遍食用的柿树大多是雌雄同体。因此，本实验特别选择雌雄异株的植物黑枣(俗称野柿子)进行研究。

通过一个大规模的基因分析装置，研究小组发现并命名了决定植物雌雄的基因“MeGI”和“OGI”。只有基因“MeGI”在雌性柿树中发现，而两个基因“MeGI”和“OGI”在雄性柿树中发现，但是“OGI”基因抑制“MeGI”基因的表达。

东京大学助理教授明仁说:“柿树的生长和结果需要很长时间，这项研究结果有助于在柿树幼苗期筛选雌雄树种。”。

苏牧

狗狗品种繁多，但如果按照狗狗的毛发长度来分就能简单的分成四种类型了，而狗狗的毛发取决于神奇的基因，好奇的家长们赶紧来看看吧。一、短毛犬：如沙皮犬，灵缇，拳师犬，大丹犬，斑点犬，埃及猎犬等。犬被毛短毛性状是由显性基因L控制，基因L纯合的犬与长毛犬交配其第一代都表现出短毛特征，第二代才会出现性状分离，即产少量的长毛犬。二、无毛犬：一般而言，无毛犬仅限于畸形后代，但有些犬具有这一特征，如中国冠毛犬和墨西哥无毛犬。这两种犬在正常情况下非完全无毛，而是被毛仅着生于头部，四肢下部和尾部等部位。经研究，无毛性状由显性H基因控制，这种基因纯合时致死，因此所有活着的无毛犬都有杂合子Hh，其遗传规律具有伴性遗传特征，而活着的无毛犬大多是雌性，中国冠毛犬有400多年的历史，又称“中国裸体狗”。平均体重5.5千克，体高23-30厘米，外貌似意大利灵缇，皮肤呈粉色或白色，光滑，柔软，无皱纹。墨西哥无毛犬与中国冠毛犬体型相似，有两种类型。体型大者几乎完全限制在墨西哥，由学者严格控制其繁殖，体重11-16千克，体高40-51厘米；体型小者分布在墨西哥以外地区，体型娇小，体态更优美。三、长毛犬：如直毛型的德国牧羊犬，开立毛型的罗德西亚脊背犬，卷毛型的英国赛特犬和可卡犬，多毛型的老式英国牧羊犬，刚毛型的亚雷特埂犬等。长毛犬的长毛是由长毛基因控制的，呈隐性遗传，即这一对基因纯合时才表现出长毛特征。因基因e的表现受多种因素影响，造成许多不同形态特征的长毛类型。有的犬被毛不是很长，平直地铺在身上，四肢和尾部，表现出长毛特征，如英国赛特犬；有的犬全身被毛又多又密，如松狮犬；有的犬被毛又长又多，而且粗浓蓬松，如老式英国牧羊犬；有的犬被毛长且有波浪状的结构，如可卡犬，贵妇犬等；有的犬头部毛不是很长，但其他部位的被毛都很长，如京巴犬(详情介绍)，苏格兰牧羊犬；谢德兰牧羊犬，博美犬。日本种，蝴蝶犬等；有的犬兼有长毛和短毛，如腊肠犬。吉娃娃犬，圣伯纳犬(详情介绍)等。四、丝毛犬：世界上有许多长毛犬被毛柔弱如绢丝状，如日本种，马耳他犬，蝴蝶犬等。

今天就让小编为各位分析一下夫妻中谁的基因决定孩子的智商和相貌？希望能帮助到大家。你是不是常常跟孩子他爹争论肚子里的孩子是男还是女，长得会像谁？你希望宝宝长成什么样子？眼睛像你,鼻子像他？身材像你，智商随他爸？

操作方法

就拿我家孩子来说吧 ，大家都说我女儿的相貌跟我很像，但身材跟与智力跟他爸爸很像。她在事业方面的专注和执着度做跟他爸爸很像，而在生活中的倔强度跟我很像。

我的一个女性朋友，她自己身高只有一米四几，而她老公身高有一米八左右，他家里有两个孩子，一儿一女。她儿子的身高长到一米八多，女儿身高长到一米七。

她家的两个孩子身高够高吧？很显然，她的两个孩子在身高方面都遗传了他爸爸的基因，而在智力和相貌方面就遗传了妈妈的基因。

所以，夫妻俩谁的基因决定孩子的智商与相貌呢？那是因情况而定的，不能一概而论。大家觉得呢？

智力有一定的遗传性，同时受到环境、营养、教育等后天因素的影响。据科学家评估，遗传对智力的影响约占50%-60%，就遗传而言，妈妈聪明，生下的孩子大多聪明，如果是个男孩子，就会更聪明。这其中的原因在于，人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体，男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。

关于相貌的方面

肤色：总遵循“相乘后再平均”的自然法则，让人别无选择。若父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女;若一方白一方黑，大部分会给子女一个“中性”肤色，也有更偏向一方的情况。

眼形：孩子的眼形、大小遗传自父母，大眼睛相对小眼睛是显性遗传。父母有一人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就会大一些。

双眼皮：双眼皮是显性遗传，单眼皮与双眼皮的人生宝宝极有可能是双眼皮。但父母都是单眼皮，一般孩子也是单眼皮。

眼球颜色：黑色等深色相对于浅色而言是显性遗传。也就是说，黑眼球和蓝眼球的人，所生的孩子不会是蓝眼球。

睫毛：长睫毛也是显性遗传的。父母只要一人有长睫毛，孩子遗传长睫毛的可能性就非常大。

鼻子：一般来讲，鼻子大、高而鼻孔宽呈显性遗传。父母中一人是挺直的鼻梁，遗传给孩子的可能性就很大。鼻子的遗传基因会一直持续到成年，小时候矮鼻子，成年还可能变成高鼻子。

耳朵：耳朵的形状是遗传的，大耳朵相对于小耳朵是显性遗传。父母双方只要一个人是大耳朵，那么孩子就极有可能也是一对大耳朵。

下颚：是不容“商量”的显性遗传。父母任何一方有突出的大下巴，子女常毫无例外地长着酷似的下巴，“像”得有些离奇。

肥胖：会使子女们有53%的机会成为大胖子，如果父母有一方肥胖，孩子肥胖的概率便下降到40%。这说明，胖与不胖，大约有一半可以由人为因素决定，因此，父母完全可以通过合理饮食、充分运动使自己体态匀称。

秃头：造物主似乎偏袒女性，让秃头只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。

青春痘：这个让少男少女耿耿于怀的容颜症，居然也与遗传有关。因为父母双方若患过青春痘，子女们的患病率将比无家庭史者高出20倍。

腿型：酷似父母的那双脂肪堆积的腿，完全可以通过充分的锻炼而塑造为修长健壮的腿。倒是那双腿若因遗传而显得过长或太短时，就无法再塑，只有听任自然了。

性别谁决定？——爸爸

我们知道决定孩子性别的染色体是由男女双方提供的，我们每个人体内都有两条染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。然而女性的两条染色体都是XX，男性的染色体是XY.所以，在遗传的过程中，女性只能提供X染色体，男性则可以提供X或Y 染色体。也就是说，如果男性提供了X染色体，那么孩子的性别染色体就是XX,孩子是女孩儿；反之，则是XY，孩子是男孩儿。所以，对于孩子的性别来说，很大程度上是父亲决定的。我们知道决定孩子性别的染色体是由男女双方提供的，我们每个人体内都有两条染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。然而女性的两条染色体都是XX，男性的染色体是XY.所以，在遗传的过程中，女性只能提供X染色体，男性则可以提供X或Y 染色体。也就是说，如果男性提供了X染色体，那么孩子的性别染色体就是XX,孩子是女孩儿；反之，则是XY，孩子是男孩儿。所以，对于孩子的性别来说，很大程度上是父亲决定的。

谁对孩子的身高影响更大？——各一半。

在北方流传这样一句话：爹矮矮一个，娘矮矮一窝。这是真的吗？科学告诉我们，这种说法是错误的。

除了营养状况外，孩子的身高有百分之其实掌握在父母手中，父亲占百分之三十五，母亲亦是。所以，如果父母双方都不高，就要靠宝宝后天那百分之三十的努力了。

性格谁的遗传大？——爸爸

一般来说，爸爸对孩子的性格遗传是比较大的。性格的形成有先天的成分，但主要还是后天影响。父母相比较而言，父亲的影响重于母亲。子女之间，父亲对女儿的影响又相对大一下。心理学家认为，父亲在女儿的自尊感、身份感以及个性的形成过程中，扮演着重要角色。

智商谁决定？——妈妈

当你看到一个男生很聪明，那他的妈妈也一定十分聪明，爸爸则不一定了。母亲对孩子智商的影响是父亲的三倍。所以，如果你是男生，你觉得你很笨，你可以找个聪明的女生做妻子，以后你孩子翻盘的机会有百分之七十五，但如果你是女生，感觉自己很笨，孩子。。。恩，还是有机会翻盘的。

醋、柠檬、酸梅，有些人喜欢吃这些酸的东西，有些人就是受不了。美国研究人员发现，不同的人对酸味有不同的感受，这是受基因影响的。

美国味觉和嗅觉研究机构莫内尔化学感觉中心的研究人员报告说，他们研究了74对同卵双胞胎和35对异卵双胞胎，并比较了它们对酸性物质的影响

味觉反应，通过计算机模型分析基因因素和环境因素。

同卵双胞胎有完全相同的基因，异卵双胞胎中相同基因的概率大大降低。如果同卵双胞胎之间的酸味比异卵双胞胎之间的酸味更相似，这表明酸味有遗传影响。

本研究的分析结果表明，遗传因素对人类酸味敏感度的影响约为53%，高于环境因素。

这一发现可以帮助科学家在人体内发现酸性受体。先前的基因研究帮助科学家找到了甜味和苦味受体。科学家说，味觉的进化可能与不同人对食物的偏好有关，也就是营养。加深对整个味觉系统的理解，找出人与人之间味觉差异的原因，有望改变人们对食物的味觉，帮助人们形成更健康的饮食习惯。

同性恋是指只对同性产生爱情和性欲的人，现在有很多国家同性恋爱结婚都是合法的。那么下面我们就来说说同性恋是由基因决定的吗。

简要答案

现在一般认为，同性恋是先天和后天因素共同作用的结果，其中，基因的重要性被越来越多的证据所支持。

详细内容

同性恋现象古已有之，并存在至今，无论什么历史时期、文化背景，无论是提倡还是压制，同性恋在人类社会中总保持相当的比例。但是，对同性恋的成因却众说纷纭，莫衷一是。人们试图从生物学、心理学、社会环境等角度解释同性恋，然而到目前为止，还没有一个证据充分、说服力强的理论来给同性恋的成因下一个定论。现在一般认为，同性恋是先天和后天因素共同作用的结果，其中，基因的重要性被越来越多的证据所支持。

韩国科学家在2010年报道，胚胎期去除雌性老鼠的一个特殊性基因——FucM，可使雌性老鼠变成拉拉——它们拒绝异性的求爱，并试图与同性交配。原来，FucM基因影响了雌激素水平，进而使大脑受到影响。美国科学家海默等人在1993年的一项调查更加著名，他们研究了40对同性恋兄弟的DNA，发现同性恋者和有同性恋倾向的人在其X性染色体长臂顶端区域有个叫做Xq28的基因决定了他们的性取向 。

如果性取向是通过基因遗传而来，那么无法繁殖下一代的同性恋者，其同性恋基因如何遗传下去呢？其实，“导致个体不育的基因，就不能在进化中生存”的观点，只是进化论初学者的想法。可以先举一个反例。大家都知道，工蜂是蜂王的姊妹/女儿，她们是不育的，那么她们构筑蜂巢、采集花蜜的基因如何延续下去呢？答案只有一个：决定这些行为的基因来自于根本不会筑巢采蜜的蜂王和雄蜂。可为什么蜂王携带这些基因，却不表现这类行为呢？那是因为这些基因没有表达。导致基因不表达的原因有很多，比如受到某些环境因素的抑制，或者本身就是隐性基因。

回到同性恋基因如何遗传的问题上来。目前已经有不少具有说服力的研究，在不断揭示同性恋基因的遗传之谜。2004年，意大利科学家报告，同性恋者的母亲有更强的生育能力，且差别相当显著——男同性恋的母亲平均拥有2.7个孩子，而异性恋男人的母亲平均只拥有2.3个，在其姨妈身上也具有类似的趋势。这样就弥补了男同性恋者不能生育的劣势，使同性恋基因通过家族中“特别能生养”的女性同胞延续下去。

2010年，加拿大的科学家提出了另一个解释——“亲族选择”学说。他们在太平洋中的萨摩亚岛上展开实地研究，结果表明，男同性恋更多的关爱亲族子女，比如他的侄女或者外甥，由此促进自身的种族延续。为了弥补自身没有后代的劣势，萨摩亚岛上的每一位男同性恋都可能间接地促进侄女、外甥的数量增多2个左右。如果你的孩子有这样一位“超级大爷”或者“超级姨妈”，可真是有福气了呢。同性恋的成因依然没有定论，但有两点可以肯定：第一，无论是动物还是人，其性行为的作用都不可能、也不应该是以繁殖为唯一目的；第二，同性恋基因不会丢失，它已经走过了生物进化的漫漫长路，如果会被淘汰的话，它早就已经没了，不是吗？

传说拿破仑一天只睡四个小时，他可以保持清醒的头脑管理国家事务，甚至有闲暇时间培养个人兴趣。随着网络信息侵入人类生活，无限压缩睡眠时间，作为一个平庸的现代人，把所有时间都用来睡觉是不是有点浪费？科学家发现，仍然有许多像拿破仑一样的“短睡眠者”。他们不仅一天只需要四到五个小时的睡眠，而且他们也比一般人更有活力或精力充沛！

基因决定睡眠时间

1996年，加州大学旧金山分校睡眠实验室的教授傅遇到一位老妇人，并声称她一生中只睡了一小会儿。她想在下午6点上床睡觉，并在凌晨1点自动起床，这极大地影响了她的家庭生活。这个女人一生都去看医生，但是没有一个医生相信她。直到这个女人69岁，她发现她的两个孙女和她一样，所以她担心她们是否也会被打扰。

傅原本以为这只是一种令人不安的行为遗传，却意外地发现了影响睡眠时间的基因，并于2009年发表了一篇罕见的关于短时睡眠的基因研究:这个世界上真的有天生短时睡眠的人！

傅用人类遗传学的方法研究睡眠，发现了一个有短睡眠基因的大家庭。这一消息不仅引起了国际媒体的关注，也吸引了许多"睡眠不足者"来到傅的睡眠实验室。

傅解释说:“每次我们找到一个基因，就像找到一个谜题，然后想办法调整睡眠时间。”短时睡眠研究的目的是了解每个人如何获得最佳睡眠，甚至帮助人类提高睡眠效率，缩短未来的睡眠时间。她希望收集尽可能多的突变基因，然后了解它们如何调节睡眠时间。

如果你想成为一个短睡眠者，国内外的学者:不安全

自从研究发布以来，调查信像雪花一样飞进傅的邮箱，主要是问她如何成为一个短睡眠者。但惠玲直接回答道:“目前没有安全的方法。”她说，睡眠导致的结果只有经过几十年的研究才能看到。每个短睡眠者都有不同的突变基因，甚至正常人也有稍微不同的睡眠基因。

尽管在科学上不可能在后天之前重写一个人的睡眠基因，但一些人声称，有营养的饮食和特殊的睡眠习惯可以实现四小时的有效短时睡眠。这种依靠独立睡眠剥夺的“短时睡眠法”吸引了许多“没有足够时间”去尝试的人。

《天才的短时睡眠和深度睡眠法》(Fujimoto xiangy)说，当人类进入睡眠时，大致有三个阶段:浅睡阶段、深睡阶段和做梦阶段。最有效的睡眠主要发生在深度睡眠中，这有助于提高记忆力和体力。“短睡法”是养成短时间进入深度睡眠的习惯，即缩短浅睡时间。

然而，阳明大学睡眠实验室主任、脑科学教授杨·景秀说，浅睡并不清楚人体的确切功能，不应该被随意剥夺。广信医院的临床心理学家和睡眠中心的林延轩解释说，在生物进化中，睡眠周期不能让人类只有深度睡眠。浅睡的目的是让人类保持身体意识，并对周围的危险做出反应。因此，浅睡也很重要。

郑达睡眠实验室的主持人、心理学教授杨建明说:“有些人认为他们可以学会短时间睡眠，但事实上他们正在积累睡眠债。”睡眠认知欺骗大脑。你认为你已经习惯了睡眠不足，但是你没有意识到睡眠过少对大脑的伤害。睡眠效率的提高是有限的。尽管时间长短存在个体差异，但如果为了短暂的睡眠而随意剥夺睡眠，仍然是相当不安全的。

高一大学心理学助理教授蔡说，他从来不支持减少睡眠的方法。现在每个人的睡眠都在减少。似乎没有什么问题，但是睡眠造成的健康损害需要很长时间才能被发现。杨还表示，人们现在工作太辛苦，睡眠不足，这将会导致许多身体疾病。不要认为缩短睡眠时间是好事，结果可能是缩短寿命。

睡眠非常重要，并且在进化中没有被淘汰。

“你有没有想过睡眠实际上是一件危险的事情？在古代，人类花了1/3的时间睡觉，却没有被吃掉。”杨建明俏皮地问道。睡眠行为在人类进化中没有被消除的原因是，即使是科学家也不太了解它，也无法计算睡眠的好处。蔡说，睡眠对身体的益处目前已经很清楚，主要包括信息重组、代谢物消除和身体恢复。

杨建明通过关闭银行来解释睡眠。他比较道:“虽然银行三点半关门，但里面很忙！那天收集的钱应该明天为公务整理出来。”当人们在白天醒来时，身体的所有器官都在工作，晚上他们需要一定的睡眠时间来修复和准备。

傅认为，因为人脑比动物能思考和操作更复杂。因此，正常人需要七到八个小时的睡眠来恢复体力。杨还说，科学研究发现，睡八小时的人整体表现和反应更好。

现代人睡眠时间压缩，通过稳定生理时钟提高效率

如果真的必须，只能让身体睡一会儿吗？林延轩说，午睡有助于整体精神的提高。她说:“尤其是中午过后，你会有一段时间想要睡觉，这是生理时钟的特征。”杨还解释说，晚上11点到2点睡觉时，大脑会分泌褪黑激素，这有助于提高深度睡眠的效率。

杨建明建议:“在固定的时间起床，晒晒太阳。”起床时间是稳定生理时钟最重要的关键。生理时钟同时负责整个身体系统的功能。如果出现紊乱，体内的器官会自行负责，协调性也会变差。大脑的生理时钟必须是稳定的，这样器官的生理时钟才不会受到干扰。杨建明认为生理时钟的最佳特征是稳定和放松。你越焦虑，就越难睡得安稳。

傅解释说，有短睡眠基因的人通常性格乐观，能同时处理多项任务，而且总是精力充沛。她曾经遇到过一个睡眠不足的人，当她93岁的时候，她仍然有勇气在监狱里做志愿者。或者已经过了50岁，三年内可以跑37次马拉松。除了短睡眠基因研究，惠玲睡眠实验室还发现，基因变异会影响睡眠模式，导致季节性情感障碍(SAD)。睡眠对情绪的影响得到了科学的支持。

科学指出，少睡觉可以节省时间，让你做更多的事情，但同时也减少了你大脑做事的欲望和动力。限制睡眠会降低行为效率，但这些现象是无意中发生的，很少被有关方面注意到。

“我们不能通过减少睡眠来获得更多的东西，但是我们可以通过睡个好觉来获得更好的表现。”傅对说:睡眠有个体差异。我们必须了解自己的睡眠状态，找到最合适的睡眠方式，以达到最大的效果。有些人天生睡眠不足，但是长时间的睡眠对他们的健康没有好处。有些人只是不得不睡得又长又短。

傅分享说，最简单的方法就是在假期里无压力地睡觉。看看你什么时候想睡觉。你什么时候醒来？让我们看看我们能睡多久。这是身体最佳的睡眠时间。只有找到自己的睡眠模式，建立稳定的生理时钟，才能真正发挥最大的工作效率，而不是简单地剥夺自己的睡眠时间。

为什么有些人喜欢参加社交活动和交朋友，而有些人却回避它？这可能与控制“社交荷尔蒙”的两个基因有关。

新加坡国立大学的一组研究人员发现，CD38基因表达较高、CD157基因序列有特定变异的年轻人比其他人更友好、更善于社交。他们有更多的亲密朋友和更多的社交技能。这两个基因位于人类4号染色体长臂的1区，控制催产素的分泌，催产素是最重要的“社交激素”。

催产素是一种仅由9个氨基酸组成的小蛋白质分子。它不仅是大脑中的一种神经递质，而且可以作为一种激素进入血液。起初，人们认为催产素的主要功能是促进乳汁的分泌。但是事实上，男性和女性的大脑都可以合成这种激素，例如，当我们收到非威胁性的社会信号时。这种激素影响基本的社会行为，如择偶、交配和育儿，以及更高级的行为，如同理心、信任和慷慨。

这项由新加坡国立大学教授理查德·埃布斯坦领导的研究从基因表达的角度评估了人类的社会行为，并证实了催产素网络对社交技能和沟通技能的重要影响。研究结果发表在今年4月的神经内分泌学杂志上。

他们分析了1300多名中国健康青年(平均年龄21岁，727名女性和600名男性)外周血细胞中CD38基因表达和CD157基因序列，这两者都与自闭症研究密切相关。该团队通过三份不同的问卷测试参与者的社交技能。这三份问卷分别反映了参与者的综合社交能力、对友谊的重视程度、是否热衷于交友以及亲密朋友的数量。

“我们认为，因为基因对人格特征的影响最终取决于它们的表达水平，所以研究基因表达水平比简单的DNA序列结构研究获得了更多的信息，”埃布斯坦教授说。“因为催产素在社会行为中扮演着极其重要的角色，我们的团队决定研究催产素网络和交友社交技能之间的关系。”

结果表明，CD38基因表达较高的朋友较多。这种联系在男性参与者中更常见。

该研究的第一作者安妮·钟博士说:“CD38基因高表达的男性更有社会动机，例如，他们更喜欢与他人合作，与他人相比，他们有更强的沟通技巧和同情心。与此同时，CD38基因表达低的参与者社交技能较差，他们无法识别“言外之意”，不喜欢聊天，而且朋友也较少

有趣的是，研究人员发现CD157基因序列的变异也与参与者对社交和建立关系的天生兴趣有关。日本的一项研究表明，这种基因序列变异在自闭症患者中比在普通大众中更常见。

这些证据表明，催产素和控制其分泌的CD38和CD157基因影响个体社交技能的差异。像许多特征一样，社交技能的水平也有一个渐进的范围:一端是高度的社会参与，即朋友多，在同龄人中很受欢迎；另一端是社交回避，这是自闭症的特征之一。但是我们不必担心，因为研究人员指出，大多数人处于这两个极端之间。

研究人员发现，普通人社交技能的14%差异是由CD38基因的高表达和CD157基因序列的差异造成的。这一发现至关重要，因为在正常情况下，在分析行为和基因之间关系的研究中，不到2%的发现可归因于简单的遗传变异。

庄博士说:“此外，虽然表达的基因会影响行为，但我们自身的经历也会反过来影响基因表达。”。“因此，基因表达能否影响行为在很大程度上取决于社会环境。对大多数人来说，生活在良好的社会环境中，比如家庭成员、朋友和支持自己的同事，最有可能减轻不利基因的影响。”

此外，这项研究还可以帮助我们理解社会积极性和催产素之间的关系。通过释放这种社交激素，CD38和CD157基因不仅能从细胞水平调节我们的社交生活，还能促进社交技能的发展。

埃布斯坦教授说:“在研究中，我们发现个体的遗传结构最多只能用来预测他的社会倾向，但它可能无法刺激相关的人格特征。因为个性特征最终取决于基因表达。对于有特殊需求的人来说，这一发现将有助于开发新的咨询或靶向治疗，以达到预期效果。”

目前，虽然许多团队正在开展研究，推广使用催产素治疗自闭症患者，但到目前为止，结果仍然喜忧参半。新加坡国立大学的发现可能会提供一个新的研究思路:用模拟或增强CD38和CD157基因功能的药物进行治疗。然而，研究人员指出，还没有人涉足这个领域。如果这个想法的可行性能够被证明，也许将来会有相关的疗法来帮助那些被临床诊断为极难维持社会和工作关系的人，帮助他们过上更好的生活。

据国外媒体报道，超级聪明的孩子约占所有孩子的1%。人们经常把他们的成功归因于决心和毅力。但是最新的研究发现，他们的成功可能不是通过自己的努力取得的。事实上，他们出生时可能有遗传优势，所以他们的成功仅仅是因为他们赢得了起跑线。

美国的几所大学一直在寻找那些在早期就显示出才华的孩子，并跟踪他们未来的发展。研究结果表明，那些取得成功的人年轻时在认知能力上要优于普通人。

马里兰州的约翰·霍普金斯大学有一个“神童”项目，接收数学和英语排名前1%的年轻学生。著名的校友包括脸书创始人马克·扎克伯格和Lady Gaga。

尽管参与该项目的许多孩子在未来都取得了非凡的成就，但北卡罗来纳杜克大学“天赋鉴定项目”的心理学家乔纳森·威(Jonathan Wai)仍希望进行进一步的测试，以找出童年时期的非凡天赋是否能让人成功。

他关注五种美国精英群体——联邦法官、亿万富翁、财富500强企业总裁、参议员和众议员。然而，他发现在这五组中，许多人的能力属于前1%。

你可能会指出，这些人的父母可能非常严格，或者他们都上过名校，但乔纳森·魏认为，他们的成功不能仅由环境因素来解释。

在另一项研究中，伦敦大学国王学院的遗传学教授罗伯特·普罗明研究了测试结果，并分析了“多基因分数”，即受试者中20，000种常见DNA变异的表达或缺失。每种变体本身的影响都非常小，但总体影响可以占到受试者16岁时学习成绩的10%。

普罗明教授说:“多基因分数可以帮助我们判断一个孩子将来在学习能力方面是否会有问题。我们可以根据每个孩子的需要提供额外的帮助。”

他的研究结果表明，多基因分数越高，学生的成绩越高，接受高等教育的可能性越大。

研究人员补充道:“这将使每个人面临完全不同的生活机会。”

然而，尽管这些研究表明，智力较高的人通常有优秀的遗传基础，但对于没有这种遗传基础的人来说，教育和机会也能引导他们走向成功。

科学家认为性取向是基因、激素和环境的复杂的相互作用的结果，并非只受一种因素影响。

性倾向是指一个人指和自己不同性别（异性恋）、相同性别（同性恋）或不仅限于一个性别（双性恋或泛性恋）的个体具有深度情绪、情感和性的吸引，以及与之建立亲密关系和性关系的能力。

每年的5月17日是“国际不再恐同日”（The International Day Against Homophobia and Transphobia）。该节日于2004年开始设立，旨在引起政策制定者、舆论领袖者、社会运动家、公众和媒体对恐同、恐跨性别者问题的关注。

性倾向是与性与性别多元有关的概念。接纳每个人在性倾向方面享有平等的权利，以及不因此而遭受污名、歧视和暴力，是全面性教育的重要内容之一。

据英国《每日邮报》报道，科学家的一项创新性研究显示，5%的人口在基因上决定比其他人衰老得更快、死亡得更早。

加州大学洛杉矶分校科学家的最新证据表明，每个人都有自己的“内部时钟”，其运行过程与他人的速度不一致。这意味着有些人比普通人早死的概率高50%，这与他是否有吸烟史、他是否喜欢喝酒以及他的日常饮食习惯无关。

这项研究将解释为什么有些人会在100岁前死亡，即使他们有良好的睡眠、体育锻炼、健康的生活方式和没有压力。专家表示，这是一项非常重要的突破性研究，将有助于在未来研究减缓衰老进程的新方法。该研究报告的负责人、加州大学洛杉矶分校的科学家史蒂夫·霍瓦特说:“尽管健康的生活方式可能有助于延长预期寿命，但人类先天衰老的过程总是会阻止我们逃脱死亡的命运。”

该研究报告发表在最近出版的期刊《衰老》上。该研究小组对美国和欧洲13000多人的血样进行了DNA分析。他们使用霍瓦特开发的工具来测量每个人的衰老速度。这个工具也被称为“表观遗传时钟”。目前，加州大学已经申请了一项临时专利，通过观察甲基化(DNA分子分解过程)来计算人体组织和血液的老化过程。之后，他们将这些数据作为每个测试者的“生理年龄”，并与他们的实际年龄进行比较来计算预期寿命。

令他们惊讶的是，他们发现有些人注定比同龄人早死，尽管他们很健康。5%的受试者衰老更快，导致他们患病和早死的概率增加50%。该研究的合著者、斯坦福大学医学院心血管医学副教授地米斯托克利·阿西姆斯解释说，尚不清楚生物钟是如何决定寿命的。

埃斯梅博士说:“表观遗传变化与实际年龄相关，是老年人直接死亡的原因吗？也许这种先天基因只会加剧某些疾病的发展或削弱一个人抵抗疾病的能力。今后有必要对这些问题进行进一步的研究

霍瓦特指出，无论如何，这一发现为如何延长老龄人口的寿命提供了重要线索，有效的干预措施可以将寿命延长5-20年。这个“表观遗传时钟”使科学家能够在3年内快速评估抗衰老治疗效果。

正版人类基因组宣告，通过基因的调控--抑制衰老基因，促进长寿基因，人类可能能活150岁甚至以上，其实单纯的基因因素并不能完全决定人类的衰老与长寿。

人的寿命主要是通过内外两大因素实现的。内在因素是基因，外在因素是环境，包括自然的和社会的。

衰老是一种多基因的复合调控过程

在人类基因组计划之前和进行之中，对长寿的分子生物学研究就有了许多显著的成果与发现。归纳起来便是：衰老是一种多基因的复合调控过程，表现为染色体端粒长度的改变、dna损伤(包括单链和双链的断裂)、dna的甲基化和细胞的氧化损害等。这些因素的综合作用，才造成了寿命的长或短。

研究发现，细胞的染色体(含dna，其上有基因)顶端有一种物质叫做端粒，它如同一顶小帽子戴在染色体的头顶上，细胞每分裂一次，端粒就缩短一点。人的正常体细胞一般分裂次数平均是50次，当端粒最后短到无法再缩短时，细胞的寿命也就到头了。但是癌细胞却没有寿限，可以不停地分裂下去，原因在于它们的端粒不会缩短。端粒不缩短的原因在于有一种酶(telomerase)，称为端粒酶，它可以使端粒长期存在。由此设想，如果让人的普通细胞也具有这种酶以抑制端粒的减少，那么细胞的寿命就会延长，衰老也就被延缓了。相反，如果使用抑制或抵消端粒酶的物质，也可能医治癌症。

衰老基因和抗衰老基因是矛盾的统一

意大利和芬兰的研究人员对185名芬兰百岁老人的研究发现，他们体内的e-2基因是促使其长寿的基因，而e-4基因则与长寿无缘。研究人员还发现一种变异老鼠比正常老鼠寿命长1/3。原因在于这种老鼠体内有一种变异的基因p66shc，它能抵抗体内细胞和组织的氧化反应，因而能促使老鼠也同样包括人的长寿。

对衰老细胞和年轻细胞的融合实验发现，年轻细胞也会受到影响而停止dna的复制合成。一旦dna复制停止，细胞也就失去了生命，人的衰老也就开始了。另一些研究人员发现，1q基因是仓鼠的衰老基因。其他一些衰老基因还有6q基因、p21基因、wp53基因、p16基因和rb蛋白等，它们是在同一代谢途径上抑制和调控细胞的增殖。相反，werners基因和bcl2基因是抗衰老基因。所以，衰老和长寿同样都是多基因、多层面和多途径的复合原因。

抑制衰老基因延长了线虫寿命，但它却长期处于昏睡中

既然寿命是多基因的调控，让人长寿的思路便在两个方面。一方面，直接让长寿基因发挥作用，促使人类长寿；二是相反，抑制那些促使生物寿命缩短的基因，也可以让人长寿。但是事实也并非能尽如人意。有研究证明，把线虫身上的衰老基因进行调拨抑制，以求其长寿，结果倒是让线虫延长了寿命，但是其生命毫无质量，长期处于昏睡中。

这种结果提醒人们，基因的形成和进化是稳定而自成系统的，它们有着适应进化的自组织系统。一种功能基因并非单独发挥其功能，而是与其他基因甚至基因序列的“荒漠部分”共同起作用。人的基因组存在一个基因与所有基因的平衡制约关系，或称牵一发而动全身的关系，如果仅仅想要依靠长寿基因就能使人长寿，则过于简单。基因不仅与长寿相关，也与生命质量相关。

一种基因并非单独发挥功能基因和环境共同影响寿命

更为重要的是，基因仅仅是长寿的一部分原因，甚至连一半的决定作用都起不到，另一半或大半因素在于环境。研究百名百岁芬兰老人的学者弗里索尼和卢西加认为，环境和生活习惯在长寿上所起的作用可能达到66%。

即使生命能够通过基因调控而无限延长，也存在一个生命质量的问题。正如上面对线虫所作的实验一样，如果人的寿命延长了也只像是一个植物人一样长期昏睡，这样的长寿也可能是大多数人所不希望的。世界卫生组织提出了两个口号：给生命以时间，给时间以生命。前者指的当然是长寿，而后者则指的是在长寿的同时要追求生命质量，要活得有意义。从这个意义上讲，生命的意义是适应，适应生活、适应环境、适应社会。只有适应环境的生命，才可能变成真正意义上的长寿。

为什么有些人喝很少一点酒就站立不稳?美国科学家找到了其基因根源。他们6日说，基因是酒精影响神经系统的根源，它的变异会影响动物对酒精的反应。

加利福尼亚大学洛杉矶分校的科学家当天在《自然神经学》上发表论文说，酒精激活了实验鼠小脑颗粒细胞内的一种γ-氨基丁酸受体蛋白质，由此增加了神经系统的抑制性反应，损害了神经系统的运动协调功能，并使神经细胞活动减慢，相互之间的通信联系削弱，也就是产生了酒醉的现象。

γ-氨基丁酸是存在于哺乳动物脑、脊髓中的抑制性神经传导物质，由谷氨酸催化转化而来，它参与调节如焦虑、摄食、记忆、睡眠等多种高级功能，而γ-氨基丁酸受体是动物细胞内接收这一化学物质的蛋白质。

此前，科学家们早已发现酒精能干扰脑细胞之间的通信联系、破坏运动协调功能并导致记忆损失，但是其中的机理却还没有得到解释。加利福尼亚大学洛杉矶分校脑研究所的理查德·奥尔森教授说，他主持的这一最新研究首次彻底揭示了酒精影响神经系统的机理。

研究人员还发现，决定上述γ-氨基丁酸受体的基因，有一个天然的单核苷酸变异形态，由此生成的γ-氨基丁酸受体蛋白质有一个单氨基酸变异形态，这种变异蛋白会大大削弱神经系统对酒精的耐受力。在动物实验中，带有变异基因的实验鼠在喝了很小一杯酒后就快速进入酒醉状态。

奥尔森说，这一新发现对治疗与酒精相关的疾病有重要意义。研究人员认为，人类对酒精的耐受力同样可能由基因决定，如果能通过基因分析确定易染上酒瘾的人群，就可以提前告知这些人，让他们远离酒精。此外，从γ-氨基丁酸受体入手，也可能找到治疗酒精中毒症或酗酒成瘾的新方法。

我们遗传的基因变异决定了“我们是谁”。我们从父亲或母亲那里遗传的基因变异对我们患某些疾病和治疗的可能性有着至关重要的影响，如癌症、心脏病和糖尿病。根据新的研究，如果我们从母亲那里遗传了一个疾病基因，这个基因就不会像从父亲那里遗传的基因那样表达强烈。

这项研究的作者，北卡罗莱纳大学医学院的费尔南多·帕尔多·曼努埃尔·德维勒教授说，这项研究首次证明了哺乳动物在基因上更像它们的父亲而不是母亲。他说:“这是一个非常了不起的新发现，它打开了人类遗传学一个全新领域的大门。我们以前知道有95个基因受这种父母效应控制。它们被称为“印记基因”，在各种疾病的产生中发挥重要作用，这取决于遗传变异是从父亲还是母亲那里遗传的。现在，我们发现成千上万的其他基因也能产生一种新的父母效应。”

遗传自父母的遗传变异会导致许多常见但复杂的疾病，包括许多基因，如2型糖尿病、心脏病、精神分裂症、肥胖症和癌症。为了进行这项研究，研究人员选择了3组不同基因的小鼠。它们是老鼠的一个亚种的后代，这个亚种在不同的大陆上进化，并繁殖了9种不同的后代。每一批后代将扮演父亲和母亲的角色，生出下一批后代。这些老鼠成年后，研究人员分析了4种不同组织的基因表达。

在研究过程中，科学家利用核糖核酸测序技术来确定大脑中的基因表达。之后，他们计算了老鼠DNA中来自父母的每个基因的遗传信息量。根据他们的研究，老鼠后代的大脑基因更接近他们的父亲。这也意味着遗传基因有不同的结果，取决于它们是从父亲还是母亲那里遗传的。

帕尔多-曼努埃尔-德维勒教授说:“基因表达的程度取决于它是从父亲还是母亲那里遗传下来的。我们现在知道，哺乳动物表现出更多遗传自其父亲的遗传变异。确定基因变异表达的类型是有害的。如果一个基因是从母亲那里遗传来的，那么它的表达就不如从父亲那里遗传来的基因那么多。从父亲和母亲那里遗传来的相同的有害变异将在疾病产生的过程中发挥不同的作用，并带来不同的结果。”

这项研究发表在《自然遗传学》杂志上，研究结果发表在《自然遗传学》杂志上。

据说研究人员在同性恋和异性恋人群中发现了这两种基因的差异。这两个基因之间的差异可以解释不同的方向。这项研究已经发表在《科学报告》杂志上。研究小组比较了同性恋者和异性恋者的基因组，发现了这两种基因之间的差异。

这项研究是由伊利诺伊州北岸大学的一个研究小组进行的，他们发现了同性恋者和异性恋者在TSHR基因组上的差异。先前的研究已经将TSHR基因组与性偏好和体重减轻联系起来。

导致不同性取向的另一组基因组是SLITRK6，这是一种与大脑发育和激素产生相关的基因。早期研究发现，同性恋者的下丘脑面积比异性恋者大34%。下丘脑区域在荷尔蒙的产生中起着非常重要的作用，荷尔蒙与性欲的控制有关。

现在，这项研究已经测试了1077名同性恋者和1231名异性恋者的基因组。研究小组说，这项研究的目标是找出人类性取向的遗传因素，并最终增加我们对性取向的生物学机制的理解。

研究小组补充道，“推测”一词是描述他们研究数据的最恰当的词。在这个问题上，我们需要做更多的研究。以前，有一种理论认为性取向是遗传的。这项研究增加了理论的可信度。

关于这项研究，研究小组成员艾伦·桑德斯说:“因为性取向是人类生活中非常重要的一部分。对个人和社会来说，理解人类性取向的发展和表达是非常重要的。”

桑德斯补充道:“我们已经完成的部分只是这一领域基因组广泛研究的第一步。我们希望将来的大规模研究能够进一步阐明遗传因素的影响。”

“即使不同的基因和性取向之间有一定的关联，但这并不意味着某个基因是同性恋的罪魁祸首。这仅仅意味着在相关研究中，基因的某些特征更有可能反映在少数特定群体中。英国弗朗西斯·克里克研究所的罗宾·洛弗尔·巴德说，他没有参与这项研究。

悉尼大学的宜兰·达尔-尼姆罗德博士说，他对研究数据进行了评估，这些数据让异性恋者觉得他们有别于同性恋者和其他人。这种感觉可能会激发傲慢。

蝌蚪工作人员由perfscience编译

我们经常听到这样的争论：一个人的性格、心理、精神状态，究竟是先天的，还是后天的？是先天基因，还是后天环境塑造了我们？

中国古代农民起义领袖陈胜一声高呼“王侯将相，宁有种乎”，一时响应者云集。但随着基因科学的不断发展，其研究的结果使我们不得不承认一个残酷的事实：很多事都是由基因决定的。

1993年，《科学》杂志发表了荷兰奈梅亨大学的遗传学家汉·布鲁纳的研究报告，这项研究针对一个荷兰家族进行，该家族的很多男性成员都具有一些奇怪的攻击性，如裸露、纵火、强奸等。他们的愤怒阈值似乎非常低，一些常人看来不值一提的挫折和压力都会激起这些人莫名的疯狂，甚至会殴打激怒他们的人。对他们进行遗传分析后，发现这些男性体内缺少编码单胺氧化酶的基因。此后，科学家不断发现基因与性格存在关联的证据。

据美国媒体报道，美国有一女子天生“无所畏惧”，美国艾奥瓦大学的科学家们已经对这名 被称为“SM”的女性有超过15年的研究。他们发现，“SM”患有一种罕见的染色体隐性遗传病——类脂蛋白沉积症，这种病让她大脑中负责恐惧的杏仁体不起作用。即使别人用枪指着这名女子，她也不会表现出一丝恐惧；在遭遇抢劫后，她都没有报警，因为在她看来这根本就不是事儿。

以上两项研究均表明，人体内的某些基因与性格有关系。BBC纪录片《一对分隔在世界两端的中国双胞胎》中，一对中国同卵双胞胎姐妹分别被一个美国家庭和一个挪威家庭收养，虽然两姐妹的生活环境不同，但是长大相遇之后两人性情非常相投，成了分隔天涯的一对知己。这应该也是基因的作用。

正如，美国生物学家爱里克·兰德所说，基因组相当于化学中的元素周期表，从基因组可以知道到底是哪些成分和配方决定了人们的性格、智力和能力。人的先天配方决定了人的几乎一切未来可能性，包括会得什么病和在什么年龄得病，等等。

但既然基因决定的，是不是我们就没有办法了？我可以负责任的告诉你，你又错了！

在这5天过去之后，实验人员对这些老人进行了各种测试并且跟实验前的测试结果做了对比。然后他们都惊呆了！这些老人的身体不管是从结构上还是功能上都年轻了——他们发现这些老人因为脊柱变直而长高了、关节因为关节炎的消失而变得更加灵活、听觉和视力也变好了。甚至他们在认知测试中的分数都提高了，说明他们的记忆力在变好。这些老人就在实验人员的眼皮底下，在5天的时间了，真的变年轻了！

显然，这些老人们已经启动了大脑中22年前的身体记忆，然后他们身体的化学物质就奇迹般地对其做出了响应。他们不仅仅是“觉得”自己年轻了，因为所有的测试结果都显示，他们的身体的确年轻了！

这几乎是心理学历史上最让人觉得不可思议的实验，这个实验也因此成了经典。说明你完全可以通过控制自己的基因而逆生长，而不是做基因的奴隶。你不仅不用被动的接纳基因指派给你的命运，你还可以在成年的任何时候去改变你基因的表达。

也就是说，虽说性格与基因遗传因素有关，但后天环境对其影响更大，性格与家庭和社会环境因素紧密相关。比如孩子出生时虽然会表现出不同的气质，但这种气质会受后天环境的影响慢慢变成较为稳定的人格。所以，良好的后天环境对良好性格的养成非常重要。

大脑与人格的塑造从我们的胎儿期就开始了，这个阶段会对人格留下持久的印迹，甚至可能在我们还不记事时，大脑的潜意识就已经在帮我们记录了一些感受，以至于在我们长大成人后产生了某些行为。除了童年时期，在青春期我们也在进行大脑重塑，直到成年大约25岁时，大脑才会基本保持不变。

所以，人格的每个方面都是由遗传和环境的共同影响，很难说我们的性格归结于某一事件或原因。

在孩子出生之前，

可以肯定肚子里的孩子是男是女。

它看起来像谁？

你希望你的宝宝长什么样？

像你一样的眼睛，像他一样的鼻子？

像你，智商像他？

谁的基因导致了这一切？

现在，让我们互相了解一下。

丈夫和妻子的哪些基因决定了孩子的智商和外貌？太精确1

谁的身高遗传最大？

父母各占一半

除了营养状况，儿童身高的70%掌握在父母手中。父母的遗传是决定孩子身高的主要因素，因为35%决定身高的因素来自父亲，35%来自母亲。如果父母都不高，那要看孩子后天30%的努力。

谁拥有最大的智力遗产？

妈妈

智力具有一定的遗传性，并受后天因素如环境、营养和教育的影响。根据科学家的评估，遗传对智力的影响约占50%-60%。

从基因上来说，母亲很聪明，她们生下的大多数孩子都很聪明。如果他们是男孩，他们会更聪明。原因是人类智力相关基因主要集中在X染色体上。女性有两条X染色体，而男性只有一条，因此母亲的智力在遗传中占有更重要的地位。实验室医学网络

因此，生男孩和女孩都是王先生的错。不要责怪妈妈的肚子让人失望，哈哈哈~

请注意，男孩是XY，所以男孩的智商都来自母亲的遗传，而女孩是XX，所以女孩的智商同样受到父亲和母亲的影响。

由于女孩的智商受父母双方的影响，具有中和作用，所以女孩的智商分布呈正态分布，呈倒钟形，中间大部分，两边小。

因为男孩完全只受一方的影响，所以男孩的智商分布会出现两个极端的偏差。也就是说，男孩有更多的天赋，但同时，傻瓜中也有更多的男孩。

这告诉我们什么？

1.你必须判断一个男孩是否聪明，只要看看他的母亲。

2，然后我们用概率来计算:

生男孩的概率= 1/2；

生女孩的概率=1/2。

生男孩时，母亲对男孩智商的影响= 1。

生女孩时，母亲对女孩智商的影响= 1/2。

所以，如果你:

1、是个男孩，觉得自己很笨，你必须嫁给一个聪明的女孩。这样，你的孩子仍有75%的机会扭转局面，生活仍充满希望。

2.这是一个认为自己又变傻了的女孩，因为你有75%的机会去翻别人的盘子，所以试着生一个女孩。

3.当你看到一个男孩非常聪明时，他父亲聪明的概率是0%(应该说即使他父亲聪明，对他也没有影响)，但是他母亲聪明的概率是100%。

因此，如果你正在考虑嫁给一个非常聪明的男孩，你应该小心他的母亲，她可能是一个有心计的婆婆。

谁是基因大人物

爸爸。

性格是从父亲那里继承来的。性格的形成有先天的因素，但主要受后天的影响。相比之下，父亲的影响会比母亲大。其中，父亲的爱对女儿的影响更大。

一位心理学家说:“父亲在女儿自尊心、认同感和温柔性格的形成中起着重要作用。”

一些专家建议，父亲可以在生活中教给女儿许多重要的课程和经验，从而丰富女儿的个性。

谁最有外貌遗传？

分析具体问题

肤色:永远遵循“相乘然后平均”的自然法则，别无选择。如果父母的皮肤比较黑，就不会有白皮肤的孩子。如果一面是白色，另一面是黑色，他们中的大多数会给他们的孩子一个“中性”的肤色，也会有他们更倾向于一面的情况。

眼睛形状:儿童的眼睛形状和大小是从他们的父母那里遗传来的，而大眼睛对小眼睛来说占主导地位。如果父母中的一方有一双大眼睛，生下一个大眼睛孩子的几率就会更大。

双眼皮:双眼皮是显性遗传，出生时有单眼皮和双眼皮的婴儿最有可能是双眼皮。然而，父母都有单眼皮，一般的孩子都有单眼皮。

眼睛颜色:与浅色相比，黑色等深色是主要的遗传。换句话说，黑眼睛和蓝眼睛的人所生的孩子不会有蓝眼睛。

睫毛:长睫毛也占优势。只要父母一方有长睫毛，孩子很可能会继承长睫毛。

鼻子:一般来说，鼻子又大又高，鼻孔宽度占优势。如果父母中的一方有一个直鼻梁，它很可能会传给孩子。鼻子的遗传将持续到成年，当孩子有短鼻子时，成年人也可能变成高鼻子。

耳朵:耳朵的形状是遗传的，大耳朵比小耳朵占优势。只要父母中的一方有大耳朵，孩子很可能也是一对大耳朵。

大白鲨:不容谈判的显性遗传。父母中的任何一方都有一个突出的大下巴，孩子们通常都有一个相似的下巴，无一例外，“像”有点奇怪。

肥胖:它会使儿童有53%的机会变胖。如果父母中有一方肥胖，孩子肥胖的概率将下降到40%。这表明大约一半的肥胖与否可以由人类因素决定。因此，父母可以通过合理的饮食和充分的锻炼使自己健康。

秃顶:造物主似乎偏爱女性，只让男性秃顶。例如，如果父亲是秃头，儿子继承的概率是50%，甚至母亲的父亲也会把秃头概率的25%留给他的孙子。

痤疮:这种让男孩和女孩感到不快的面部外观障碍与遗传有关。因为如果父母双方都患有痤疮，他们孩子的患病率将比没有家族史的孩子高20倍。

腿型:通过充分的锻炼，像父母一样肥胖的腿可以被塑造成纤细强壮的腿。然而，如果腿因遗传而太长或太短，它们将不能再被塑造，而将不得不留给大自然。

据美国“雅虎新闻网”8月22日报道，瑞典卡罗林斯卡医学院和德国马克斯普朗克生物老化研究所的研究人员发现：母亲的基因可决定孩子的衰老速度。

发表在《自然》期刊上的这项研究成果显示，线粒体（也被称为细胞的动力室，它是糖分解为可用能量的处所）中受到损伤的DNA在部分程度上控制着实验小鼠体内的老化率，线粒体DNA所含有的基因只来自母亲一方。线粒体DNA不同于细胞核中的DNA，后者所含有的基因来自于父母双方。尽管这项成果对于人类老龄化速率的研究具有启发意义，但还需更多的研究来确定其生理机制。

近年来，我们已经看到太多故意制造噱头的新闻标题，如“财富和成功来自于你的DNA”、“儿童的成功可能由新的基因测试决定”、“基因决定我们未来的命运”等。

问题是，这些新闻报道中有许多根本没有讨论真正的基因，而是根据一个粗略的统计模型，包括几十个不太可能的假设。现在，可以肯定的是，基因的整个概念模型正在受到挑战，尽管这个过程仍然非常缓慢。

我们已经达到基因的顶峰，并且走得更远。

当然，这是一个迷人的故事。今天，大多数人都知道19世纪50年代孟德尔的豌豆育种实验。他注重简单的特征，有清晰和易于计数的特征:紫色或白色的花；长茎或短茎；光滑或起皱的种子等。交叉受精后，后代的性状组合表明这些变化与单一的“遗传单位”有关。

孟德尔提出的遗传因子，当时还不确定，后来被称为基因。在20世纪初，人们很容易将它们等同于后代充分的精神和身体发展所需的信息和指导。

通过计算基因的数量来理解生命是没有意义的，就像通过字母的数量来判断文学作品一样。

丹麦植物学家威廉·约翰森在1911年发表了一篇著名的论文，警告人们不要这样做。他说，我们不知道那些推断出来但看不见的因素是如何携带如此复杂的信息的。然而，约翰逊的意见被忽视了。事实证明，真正的原因与意识形态有关，而不是生物学。

20世纪20年代，受青睐的基因法则开始出现在不同的面孔上。1943年，著名物理学家埃尔温·薛定谔在都柏林的一次著名演讲中对基因做了恰当的总结。他告诉观众，染色体“以某种编码脚本的形式包含了个体未来发展的整个模式，并决定了成熟状态下的功能”。

围绕着“编码”的形象，一个有着清晰的等级和特权的世界迅速得到加强。我们被告知这些基因有不同的“优势”。在阶级社会中，不同的基因排列形成不同的等级，这些等级决定了不同的“种族”和具有不同价值观的阶级结构。整个智能测试运动都是基于这个先入为主的概念，然后建立相应的测试方法。

这一形象也鼓励了优生学和1930年代的纳粹运动，并带来了悲剧性的后果。根据英国教育委员会1938年的著名论断，一些政府宣称“遗传不平等是我们无法避免的事情”和“不同的孩子”...在某些重要方面需要接受不同类型的教育”。

第二次世界大战后的基因研究集中在生物化学上，但也有类似的先入之见。

沃森和克里克在1953年发现了脱氧核糖核酸的结构，这似乎证实了强大的编码脚本的存在。他们揭示了由脱氧核糖核酸(DNA)中的核苷酸组成的序列如何可以用作蛋白质的模板——可以被视为一种代码，就像打字机将字母组合成单词一样。因此，被广泛接受的“中心法则”可以被认为是基因编码的单向信息流:

DNA模板→蛋白质→发育特征；这就像仅仅通过造词就能写出一整本复杂的“书”。

然后，优秀的全基因组测序技术出现了。我们被告知，尽管花费巨大，这项技术在人类基因组计划中的应用将揭示“是什么造就了人类”。我们听到过多的承诺，声称控制人类智力、社会行为和复杂疾病的基因将很快被发现。

现在在低成本、高度自动化的程序中更容易找到这些基因。每个人的DNA组成——就像单词中的字母——是不同的，这种现象被称为单核苷酸多态性。对人类定义的基因搜索总结为找到这些变化与智商、教育、疾病或其他方面的差异之间的相关统计数据。

多年来，令人失望的是，单核苷酸多态性和可观察到的人类特征之间只有很少的微弱联系。然后一个想象的想法出现了。你为什么不从这些弱关联中挑出最相关的，并把它们加在一起，直到你得到一个与个体差异有统计学意义的关联？正是这种“多基因评分”将数百或数千个单核苷酸多态性与不同人的智商或教育成就(尽管非常弱)等特征结合在一起，从而构成了我们在今天的新闻中看到的夸大其词的说法。

今天，20世纪30年代的政策暗示再次被提出。与此相关的建议包括出生时进行遗传测试以进行教育干预，选择具有所需特征的胚胎，确定哪个类别或“种族”比其他类别更健康，等等。在智能营销下，数以百万计的人惊慌失措，通过DNA自我检测工具得知了他们的“基因命运”。

因此，现在大众媒体的大肆宣传正在传播一种一直隐藏在科学中的东西，也就是说，有一个“基因神”作为一个几乎具有超自然力量的实体。借用英国圣公会的一首赞美诗，现在是基因“使我们区分高和低，并有一个有序的地位”。

科学哲学家苏珊·奥亚玛在他1984年的著作《信息的个体发生》中警告说，“正如传统思维将生物形式置于上帝的精神中，现代思维也找到了赋予基因最终形成能力的方法。”

在今天科学和流行的描述中，基因将“扮演”和显示“行为”，将“引导”，“控制”，“设计”和“影响”，将“扮演角色”，“负责”和“自私”，仅举几例。似乎基因也有自己的设计和意图。

但与此同时，相反的叙述正在建立，不是来自媒体，而是来自科学本身。

威廉·约翰逊的逻辑观点被压制了很长时间，在过去的几十年里帮助“基因之神”成长。现在，他的逻辑又回来了。科学家们现在明白了，DNA编码中的信息只能用作蛋白质的模板，而不能用于指导更复杂的任务——将蛋白质组合成一个功能完整的实体，就像打字机的字母不能形成自己的故事一样。

我们中的许多人都被教导在生物发展之前必须有一套基因指令的概念。如果这些指令没有编码在DNA中，它们会在哪里？到了20世纪80年代，研究成果逐渐彻底改变了这一概念。

首先，实验室研究表明，早在基因存在之前，生命形式可能以“分子汤”的形式繁荣。它们是自组织的合成聚合物(如核糖核酸和脱氧核糖核酸)，通过数百种成分的相互作用不断适应和再生。这意味着它们根据当前条件遵循由组件之间的关系产生的“指令”，并且没有整体控制器。遗传学家多伦·柳叶刀称这一“指令”为“组成信息”。

从这个角度来看，后来进化的基因实际上是先前系统的产物，而不是它们最初的设计者和控制者。当需要时，基因更有可能成为组件的模板:一个在循环基础上“及时”供应部件的设施。

然后我们慢慢意识到，我们从父母那里继承了这个动态系统，而不仅仅是基因。卵子和精子包含许多因素:酶和其他蛋白质；氨基酸。维生素。矿物；脂肪；核糖核酸；数百种细胞信号因子；以及父母基因的其他产物，而不仅仅是基因本身。

分子生物学家一直在描述这些因素如何形成复杂的相互作用网络。他们根据周围不断变化的环境来组织自己。对不断变化的统计模式很敏感，他们预测未来的状态，并经常创造新的属性来满足需求。

因此，即使是单个细胞也会改变它们的代谢途径，并利用基因来适应这些模式。换句话说，他们在“学习”的同时创造指令。当然，基因被用作制作重要资源的模板。然而，系统的方向和结果不受基因控制。像蚂蚁或蜜蜂的巢一样，在形态和变异的发展中有更深层次的动力。

有些人把这个过程比作没有指挥的管弦乐队。生理学家丹尼斯·诺伯称之为“随着生活的节奏起舞”——这也是他新书的标题。在早期开发中，这个过程是最惊人的。几个小时后，受精卵变成了一个相同细胞的球——当然，它们都有相同的基因组。然而，这些细胞已经通过化学信号“风暴”说话了。通过化学信号风暴中的统计模式，指令被再次创建。所有具有相同基因的细胞增殖成数百种不同的类型，在正确的时间找到正确的位置，并开始按照指令“跳舞”。这个过程不能用固定的DNA序列来描述。

结果，我们开始明白没有预先的发展计划或蓝图:指令是在匆忙中实时产生的，比愚蠢的DNA聪明得多。这就是为什么今天的分子生物学家报告细胞中存在“认知资源”。“生物学——信息智能”、“细胞智能”、“代谢记忆”和“细胞知识”，所有这些术语都来自最近出版的文献。“细胞会思考吗？”这是2007年发表在《细胞和分子生命科学》杂志上的一篇论文的标题。另一方面，基因型中假定的发育“程序”代码从未被描述过。

正是这些发现彻底改变了我们对基因因果关系的概念。我们传统上认为细胞内容物只提供DNA指令。然而，正如英国生物学家丹尼斯·诺伯所坚持的，“现代合成方法已经表明，生物学中的因果关系是错误的...除非被系统的其他部分激活，否则DNA本身不能做任何事情...DNA不是一个积极的原因。我认为一个更好的描述是，DNA是一个被动的数据库，生物体用它来制造他们需要的蛋白质。”

当然，很容易理解为什么人们会有直接遗传指令的印象。在一定程度上，父母“传递”他们的身体特征:头发、眼睛颜色、身高、面部特征等。这些都是“流经家庭”的东西。数百种其他疾病在统计学上与单基因突变相关。几十年来，我们的认知一直是，这些肯定反映了基因编码决定发展和个体差异，对吗？

事情没那么简单。想想孟德尔的甜豌豆。有些花是紫色或白色的。如前所述，遗传模式似乎反映了单一“遗传单位”的变异。然而，遗传模式并不依赖于单一基因。统计相关性模糊了染料(花色素苷)的几种化学合成途径，它们是由细胞作为一个整体来控制和调节的，包括许多基因的产物。一种成分(转录因子)的微小变化会破坏这种排列，在这种情况下，花是白色的。

这是诺伯所说的“被动因果关系”的一个很好的例子。类似的观点适用于家庭中的许多“遗传病”和“流动”疾病。但是更多进化的功能——以及相关的疾病——依赖于上面提到的更大的调控系统，涉及数千个基因。基因远非一意孤行的执行者，在控制基因转录的DNA序列中，基因通常被十几个或更多的“调节”序列所包围(被更广泛的细胞信号及其动力学所使用)。

这就解释了为什么人类基因的数量只比苍蝇或老鼠多一点点(只有大约20，000)，而胡萝卜基因的数量是45，000！生物体的复杂性和它们所拥有的基因数量之间没有关联，但却与调节网络不断发展的复杂性有关。通过计算基因的数量来理解生命是没有意义的，就像通过字母的数量来判断文学作品一样。

所有这些为现代基因关联研究提供了一个焦虑的背景。此外，支持这些研究的统计分析本身充满了陷阱。首先，在计算多基因分数的方法中，通过统计操作分析了数百万个变量，从而为假阳性提供了巨大的机会。巨大的数据库，即使是随机生成的，也包含大量无意义的关联；此外，由于假设无效，统计显著性值将被大大夸大。

例如，在多基因评分的估计中，假设单核苷酸多态性的关联可以简单地加在一起，就像袋子里的豆子一样，并且不会影响彼此或环境。然后，正如美国国家卫生研究院提醒我们的，绝大多数单核苷酸多态性在功能上是不相关的。

更重要的是，所有现代社会都是人们不断迁徙的结果，他们的遗传背景差异在功能上是不相关的。不同的迁移波往往随机进入不同层次的层次结构，导致所谓的遗传群体分层。然而，不同社会阶层之间的学习机会也有差异，智商测试和教育的设计反映了这些差异，而不管学习能力的差异。因此，一些欺骗性的关联是不可避免的。

正如杰里米·j·伯格(jeremy j. Berg)在2018年12月的在线杂志《Biorxiv》中警告的那样，多基因分数“受到分层偏见的严重影响，因为即使是祖先之间的微小差异也会无意中转化为预测表型的巨大差异。”

这些努力的另一个缺点是，研究人员发现基因产品在使用前通常会被重新排列。这意味着不同的蛋白质(可能有不同的功能)可以从同一个基因中产生，而不是像中心法则所说的“一对一”。同样，这些重排过程的指令不是来自基因本身。

更令人惊讶的是，基因组中不到5%的基因实际上用于制造蛋白质。大多数基因被用来产生大量不同的因子(核糖核酸)，而其他基因的使用是通过调节网络来调节的。

我们越来越多地发现，在高度进化的特征(如人类思维)中，从DNA突变发展到个体差异几乎没有预测。当然，基因是至关重要的，但几乎所有形式的遗传变异都是通过构建替代途径形成的。“多种选择...《生物系统》杂志2017年的一篇论文写道。

众所周知，在同一环境中长大的一群基因完全相同的个体(如纯种实验动物)在成年后不会完全相同。相反，它们会表现出身体和功能的全面变化，就像在正常的基因突变群体中发生的一样。在2013年发表在《科学》杂志上的一份报告中，朱莉娅·费鲁恩德和她的同事观察到了大脑结构发育差异的这一效应。

同样，我们现在可以理解为什么相同的遗传资源可以在不同的器官和组织中以不同的方式发挥作用。现在用于我们手臂和腿发育的基因最初出现在没有这些器官的生物体中。果蝇的性腺发育基因现在被用于人类大脑的发育。此外，大多数基因将同时用于几种不同的组织，以达到不同的目的。

在2013年发表在《生命物理学评论》杂志上的一篇论文中，詹姆斯·夏皮罗描述了细胞和生物体如何进行“自然基因工程”。换句话说，他们在一生中经常改变自己的DNA序列，改写自己的基因组。这项研究最令人震惊的含义是，基因的一般知识——作为决定生物发展及其变异的DNA链的蓝图——实际上并不存在。

因此，在2017年《遗传学杂志》的一篇评论中，遗传学家彼得·波汀和亚当·威尔金斯质疑“基本‘遗传单位’概念的应用以及基因是自主媒介的长期盲目信念。”他们指出，基因的“经典分子定义”已经过时了。

基因概念的这些根本性变化需要尽快让公众知晓，这样我们才能避免重复以前的政策错误。

女性通常比男性更长寿已广为人知，但其中原因尚不明确。英国研究人员最新报告说，他们找到了从基因角度解释男女寿命差异的线索，即女性比男性长寿可能是由基因决定。

英国兰开斯特大学等机构研究人员在新一期《当代生物学》杂志上报告说，他们用果蝇进行实验后发现，线粒体基因中存在一些只损害雄性寿命、而不影响雌性寿命的基因变异。

线粒体是一种细胞器，它拥有独立于细胞核的遗传物质，还有个重要特点是只通过母系遗传。通常，位于细胞核中的大部分遗传物质来自父母双方，如果存在对某一方不利的基因变异，变异会在进化中被慢慢淘汰掉。但在线粒体的基因物质中，如果出现只对雄性有害而对雌性没有影响的变异，变异就会被雌性一代代传下去。

研究人员戴维·克兰西说，这些只对雄性有害的基因变异经过长期积累，就可能最终导致两性之间的寿命差异。他认为，这为包括人类在内的自然界中广泛存在的两性寿命差异现象提供了有力解释。

据介绍，女性的寿命通常比男性要长5、6年。在85岁人群中，女性与男性的比例大概是六比四，而在100岁的人群中这一比例要超过二比一。

植物的花色不完全是由基因决定的，主要是由于花瓣里含有胡萝卜素、花青素等黄酮化合物和色素的缘故。

花青素在酸性情况下，呈现红颜色，酸性越强，颜色越红；在碱性溶液中，它呈现蓝色，碱性较强时，它呈现蓝黑色；在中性时它呈现紫色。生物的性状是由环境和基因共同决定的。如基因型相同的蒲公英，如果一株放在背风处，另一株放在空旷地，两株植株的叶型就会出现差异，一个有缺刻，另一个没有缺刻，花的颜色也如此。

花的九成以上的重量都是由光照决定的，也就是说花的大部分营养都是经过光照合成的，可见光对于花的影响有多大。如果少了光照，那么花的一切运作都将停止，最终面临着死亡。光照的强度以及长短都对花卉的生长有很大的影响，花卉的光照与开花时间也是息息相关的。花的生长离不开光照，不同的植物对光照的要求也是不一样的，为了保证植物能生长的好，要注意调节光照。