恶性黑色素瘤如果有基因突变（通用20篇）

你对自己的健康满意吗？你认为你换灯泡时太矮了吗？当交通堵塞时，你想要一双翅膀飞回家吗？当你被飞行的足球击中时，你有没有羡慕过乌龟的金铃？有多少人叹息“要是我能更高更强就好了！”有多少人在观察动物世界时会嫉妒:“为什么这么好的能力会在这么丑陋的动物身上生长？”

现在，让我告诉你，科学可以给你所有你一直渴望的东西。你有什么感觉吗？

人体有多强壮？

自从人类文明诞生以来，我们一直标榜自己是这个星球上最强大的生命，但在生物学家看来，我们的大脑充其量比其他动物好。就高度而言，动物园里的大象可能不屑与我们相比。在速度上，猎豹很容易把博尔特甩在后面。至于力量，我们甚至不如蚂蚁(当然，这是比较蚂蚁本身的重量和可以举起的物体的重量的结果)。至于其他的，比如游泳、飞行和跳高，也许我们人类甚至没有资格参加资格赛。

无论我们如何比较，我们人类只能被视为相对平庸的物种，这种平庸是我们无法避免的。毕竟，人类是从曾经生活在树上的灵长类祖先进化而来的，基础决定了未来。如果我们没有一个好的大脑，我们今天可能仍然生活在树上。我们由猴子和猩猩陪伴，同时被猴子和猩猩欺负。是的，我们被猴子和猩猩欺负了。我们不如猴子灵活，也不能在战斗中打败猩猩。

所以，如果你真的想让自己成为地球上最强大的活体，请跟我来——当然不是一个数字婴儿进化中心，而是一个普通的生物实验室。是的，一个普通的生物实验室可以满足你所有的愿望！

请给我们其他动物的能力！

众所周知，我们生活中的一切都是由一种叫做基因的小东西控制的。它和我们能长多高、我们能有多少只手、每只手有多少个手指一样大，和我们能不能卷舌头一样小，和我们的内脏长在哪里，和我们能长成什么形状一样小。这些不相关的特征(指生物体的特征)早在我们出生之前就已经被确定了。基因就像生活的蓝图，每天我们成长和发展，我们只是根据蓝图调整自己。

父母的基因直接影响所孕育宝宝的身体状况，那么如何在孕期优化你的基因呢？下面就跟着小编一起来看一下吧！

如何在孕期优化你的基因

优化基因一：白皙皮肤

夫妻想生白宝宝，孕妇可多吃富含维C的食物。维C对皮肤黑色素生成有干扰作用，减少黑色素沉淀，婴儿皮肤会白嫩细腻。

推荐食品：番茄、葡萄、柑桔、菜花、冬瓜、洋葱、大蒜、苹果、刺梨、鲜枣等蔬菜和水果，其中以苹果为最佳

优化基因二：水嫩肌肤

夫妻皮肤粗糙，孕妇应常吃富含维A的食物，能保护皮肤上皮细胞，使日后孩子的皮肤细腻有光泽。

推荐食品：动物的肝脏、蛋黄牛奶、胡箩卜、番茄以及绿色蔬菜、水果、干果和植物油等。

优化基因三：水灵明眸

视力不佳或患有近视的父母往往会有这样的忧虑，担心小宝宝遗传上他们的眼疾。处在这种情况下的孕妇可以多吃些富含维生素A的食物，比如动物肝脏、蛋黄、牛奶、鱼肝油、胡箩卜、苹果等等。其中尤以鸡肝含维生素A为最多，胡箩卜还可以促进血色素的增加，从而提高血液的浓度，是我国民间常用的补血养血佳品。

优化基因四：乌黑发质

如果夫妻头发不好，孕妇可多吃富含维B的食物，可以使孩子发质得到改善，不仅浓密、推荐食品：瘦肉、鱼、动物肝脏、牛奶、面包、豆类、鸡蛋、紫菜、核桃、芝麻、玉米及绿色蔬菜。乌黑、而且光泽油亮。

其实，孩子漂不漂亮不是最重要的，健康备孕、生健康宝宝才是重中之重。

有些疾病是可以遗传的，会通过基因传递给下一代，有些遗传病只传男不传女，即带有致病基因但自己不发病的母亲，会把这种疾病的基因传递给男孩，女孩则是健康的。这样的准妈妈只适合生女孩，不适合生男孩，那么准妈带有哪些疾病基因不宜生男孩呢?

这样的妇女，在其家庭中往往有男性(如兄弟、舅父)病人，而女性(如姐妹、姨母)都健康。

血友病就是只传给男孩的一种疾病，得了这种病，由于缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固。因此，轻微损伤就出血不止，甚至无伤也有皮下及关节内出血，如发生脑出血，就有致命危险。

专家解释，血友病并不是说女性不会得血友病，而是男性的比例比较高，如果正常人群男性比例为7%，那么女性的比例为0.49%。因为该基因是X体隐性基因b，女性如果另一条X染色体上有B基因，那么这个b基因就不表达，可是男性只有一条X染色体，所以如果他携带b基因就一定会表达。如果母亲是患者，父亲不管正不正常，那么儿子肯定是患者;如果母亲是患者，父亲是正常，儿子是患者的概率为50%;如果父亲是患者，母亲正常，那么女儿是携带者;如果父亲是患者，母亲是携带者，女儿患病的概率是50%，是携带者的概率为50%;如果母亲正常，父亲是患者，儿子完全正常，因为父亲把Y基因给了儿子，而携带血友病的基因不会给儿子，这就是遗传学基础。

除此之外，色盲也是母亲只传给男孩的遗传病。其他还有假性肥大性肌营养不良症，肾性糖尿病等，也只有男孩得。

如果准妈妈带有这样的疾病基因，建议准妈妈要做好产前的诊断，如果是男孩最好不要生下来。

新的研究表明，你感到孤独的程度和你渴望社交的频率似乎在某种程度上取决于遗传密码。这为解决与孤独相关的健康问题提供了新的途径。

研究人员对“英国生物样本库”的487，647名参与者进行了问卷调查，以确定与孤独相关的15个基因区域。此外，他们还发现肥胖和孤独可能有关联——其中一个可能是另一个的原因。换句话说，一些基因可能同时增加肥胖和孤独的风险。因此，我们应该同时解决这两个问题。

剑桥大学的约翰·佩里说:

我们经常认为孤独完全取决于周围的环境和生活经历。但是这项研究表明基因也有影响。基因和环境总是扮演着复杂的混合角色。但是在群体层面，如果我们能解决肥胖问题，那么也许我们也能减少人们的孤独感。

在英国，65岁以上的人中有四分之一患有孤独感——这也与过早死亡有关。

尽管已经有研究将孤独与基因联系起来，但这是研究人员首次发现特定的基因区域。尽管自我报告方法不足以证明因果关系——可能还涉及其他隐藏因素——但这些数据提供了一个强有力的例子。当然，这些遗传密码并不是100%创造或消除孤独的原因。研究人员认为大约4-5%的孤独倾向是遗传的。

研究人员还调查了他们的社交活动，发现有13个基因区域与人们是否喜欢酒吧有关，6个基因区域与人们是否喜欢健身有关，18个基因区域与人们是否参加宗教团体有关。

此外，抑郁、肥胖、心血管健康和孤独都有基因重叠。对个人来说，这些特征可能会增加孤独的机会。

总之，生活环境和生活经历相似的两个人可能会有完全不同的孤独感，这在一定程度上取决于先天遗传。同时，研究人员还强调，这里可能涉及大量的遗传和非遗传因素，所以我们不能简单地说存在“孤独基因”，或者说你的孤独完全是由基因引起的。

但确实有些人可以享受孤独的生活，有些人认为这是一种折磨，基因可以解释这种现象。

当你运动时，你的身体会产生大量的内啡肽，这会让你感到快乐。然而，来自瓦尔纳大学和香港理工大学的科学家发现了一个让你快乐的更直接的原因，那就是基因。

该团队在2000年至2014年的全球价值观调查中收集了三个不同地区的数据，然后计算了这些国家幸福人口的平均比例。之后，根据世界银行的人们的生活环境、疾病和经济数据，他们比较了数据库中的幸福指数。

在他们的研究中，他们发现最快乐的人和最不快乐的人之间的一对等位基因的内容是不同的。这一对等位基因是被称为基因A的脂肪酸酰胺水解酶基因，它可以帮助身体防止花生四烯乙醇胺(即大麻素)的降解，这可以增强人的感官愉悦并有助于减轻疼痛。

这不是全部的基因。

最幸福国家的人拥有最高含量的这种A基因。他们来自加纳、尼日利亚、瑞典、墨西哥和哥伦比亚。然而，在最不幸福的国家，人们的A基因含量最低。他们来自伊拉克、约旦、香港、中国和泰国。

当然，他们也会考虑其他影响幸福的因素。例如，面临经济和政治问题的东欧国家，如俄罗斯和爱沙尼亚，幸福指数很低，尽管这些东欧国家的人有相当高的A基因含量。

此外，气候差异也是影响幸福感的一个关键因素。

研究人员迈克尔·米绍还说，值得注意的是，基因A在赤道附近和热带地区非常频繁地出现，而在北欧寒冷地区，其出现频率高于地中海地区。。这可能是生活在炎热地区的一些人的自然选择的结果。高发病率的基因可以抵抗环境的压力。

当然，对于像西班牙或德国这样的A基因发病率低的国家或气候不利的国家，研究人员说基因不是决定幸福的唯一因素。

研究员迈克尔·邦德说:“换句话说，我们不能从缺乏A基因的人和天气不好的国家得到一个固定的幸福指数，但是它仍然会因为其他条件而上下波动。”

蝌蚪君编译自红鸟，译者杜胜，转载时必须注明来自蝌蚪的工作人员

有关

s型等位基因的个数均能很好地预测人们的正性情绪反应。也就是被试携带的s型等位基因越多，他们情绪就更丰富。

这种基因的差异与5-羟色胺有关。5-羟色胺是我们脑中的一种重要神经递质，而它的活跃又少不了一种名为5-HT转运体（serotonin transporter）的蛋白质的参与——后者能够回收神经突触释放的5-羟色胺，从而调节突触间隙中的神经递质浓度。本篇论文的主角便是编码这种蛋白的基因SLC6A4上的一个多态性区域：5-HTTLPR（serotonin-transporter-linked polymorphic region）。

在人群当中，5-HTTLPR区域的DNA序列长度存在个体差异，它主要可以分为两种：较短的“s”型和较长的“l”型。过去一些研究发现，带有“s”型等位基因的人（也就是基因型为“ss”或“sl”的个体）有更敏感的情绪反应，他们也更易受到环境和个人经历的影响。2012年的一篇论文收集了来自30个独立研究的数据，对共计9361名青少年被试的成长经历及其心理发育状态进行了元分析。结果发现，带有“s”型基因的被试更易因为童年的不幸遭遇而在青春期出现情绪障碍；而相反，如果成长在一个积极温暖的环境，他们也更容易从中获益，例如较少出现酗酒等不良行为。

与此同时，越来越多的研究者也开始把被试领进实验室，进行对基因与情绪的关系进行更加严格的实验。本论文的作者、加州大学伯克利分校罗伯特﹒列文森（Robert Levenson）团队的成员们也不例外。

列文森教授等人在2013年发表的一篇论文中描述了一个有趣的实验。他们请被试独自一人在房间里带着耳机唱卡拉OK，同时悄悄拍下了整个过程。随后，毫不知情的被试被要求观看一段视频，而屏幕上出现的正是自己刚才的演唱场景。行为分析和被试报告的结果表明，与sl型和ll型被试相比，ss型个体对此类尴尬情境的情绪反应更强，而且这一趋势对负性情绪和正性情绪都成立——无论是因“被迫出丑”而产生的愤怒，还是对自己的滑稽表现而感到好笑。在这里，5-HTTLPR的s型基因就像一个“情绪放大器”，而且对所有类型的情绪都一视同仁。

不过，由于人们对自身情绪的感知能力各不相同，在考察情绪差异时，主观报告或许不是最好的选择。因此，这一回，研究者们使用了一种名为“面部动作编号系统（Facial Action Coding System，FACS）”的方法。FACS将人类所有可能的面部活动分解成一个个“动作单元”，诸如“抬眉毛”、“皱鼻子”等等，任意一种情绪的面部表现都可以对应一个定义明确的动作单元组合。这样一来，研究者就能对被试们在行为测试时的面部表情进行客观的分析了。

在这次的实验中，研究者们观察的重点是正性情绪的代表——笑。他们给三组不同的被试设立了三种的任务，同时记录下了他们的表情变化。其中第一组被试需要看20张搞笑连环画；第二组被试则要观看电影《天堂陌客（Stranger than Paradise）》中的一个片段，与连环画相比，其中的幽默意味显得更加含蓄。而第三组被试则是参与婚姻关系项目的夫妻，他们被要求在实验室中根据特定话题进行婚姻生活对谈。研究者从对谈资料中选择了其中与婚姻生活冲突有关的话题片段，因为过去已有不少研究表明，有时夫妻间的冲突性对话也能产生正性的情绪反应。

行为测试之后，研究者收集了被试们的唾液标本用于DNA测序。5-HTTLPR测序结果与表情统计显示，在对前两组被试进行单独分析、或将三组被试统和在一起分析时，s型等位基因的个数均能很好地预测人们的正性情绪反应。换句话说，被试携带的s型等位基因越多，他们笑的次数也越多。

总而言之，这一次的研究利用丰富的任务设置与客观的评定手段，为5-HTTLPR的情绪放大效应提供了更具说服力的证据。研究者指出，这种情绪放大效应可能对s型基因携带者带来长期的影响。不过，这背后的具体的神经生物学机制还有待进一步研究。

基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

切割纤维-氢基因

"由于丝蛋白的特性，丝不易处理."西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室马三元博士说，家蚕丝含有10多种主要丝蛋白。

由教育部长江学者杰出教授、实验室主任夏庆友教授带领，以马三元为首的十余人研究团队，通过基因组编辑，对蚕丝蛋白进行基因重组，使蚕宝宝吐出合成蚕丝蛋白。上月底，研究结果发表在国际期刊《科学报告》上。

据了解，一只蚕大约有16，425个基因。西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室经过10年的研究，已经完全掌握了家蚕的基因序列。“你可以把它们想象成一份电子文档，”马三源打了个比方。“就像编辑文档一样，我们现在可以随意剪切、复制、粘贴和删除家蚕基因组。”

在这16425个基因中，有一个基因被称为Fib-H基因，它是蚕丝蛋白最重要的组成部分，也是人类驯化和利用家蚕数千年的主要靶标。利用锌指核酸酶技术，研究人员“切除”了家蚕生殖细胞中的Fib-H基因，没有Fib-H基因的丝腺被称为“空丝腺”。

马三元介绍说，丝腺是蚕用来制造丝的器官。丝腺存在于许多昆虫和大多数蜘蛛中，具有惊人的蛋白质合成能力和储存能力，其中蚕的丝腺最为突出

人工蛋白质注射

接下来，研究人员在显微镜下把预先设计好的与纤维蛋白-H基因相似的人造丝蛋白基因注射到被剔除了纤维蛋白-H基因的蚕卵中。“这些合成蛋白质就像机器人。他们会自动在蚕卵中找到正确的位置，并根据设计修改蚕卵的基因。”

注入人工蛋白后，蚕种的一些基因发生了改变。经过成功基因编辑的蚕卵在成长过程中含有合成丝蛋白。

2013年，蚕宝宝第一次吐出了人造丝蛋白。重庆晚报的记者看到，含有合成丝蛋白的蚕茧发出绿色荧光。与普通蚕茧相比，这些蚕茧更薄更轻。马三元说，一只蚕一生可以吐出大约0.5克丝蛋白。转基因蚕宝宝只能吐出0.15克丝蛋白，但合成丝蛋白可以占到一半。

蚕宝宝会呕吐其他蛋白质

“不仅仅是蚕丝发出绿色荧光，理论上，任何蚕丝都可以吐出来。”马三元说，这是世界上第一次人工设计的蛋白质纤维在生物体内合成，具有极其重要的应用价值。

例如，桑蚕丝面料的衣服，因为桑蚕丝容易泛黄和起皱，而且衣服的款式和颜色比较单一，所以桑蚕丝让人无法喜欢。通过对蚕丝纤维的人工改良和重新设计，桑蚕丝在未来可能会像棉衣一样，既保持了桑蚕丝的舒适性，又像棉衣一样经久耐用，易于打理。

美女们不能丢下的面膜将来也可以更好的吸水。马三元说，基因重组蚕吐出的蚕丝现在主要含有丝胶蛋白，这是一种很好的美容材料。后来，通过添加其他人造丝蛋白小分子，面膜的吸水性会增强，这更有利于皮肤吸收营养。

"更重要的是，这项技术使得大规模获取生物蛋白成为可能."马三元说，随着医学的发展，临床对生物蛋白的需求越来越大，疫苗、激素、人工骨骼等药物和生物材料都离不开生物蛋白。然而，蚕和蜘蛛的丝腺具有惊人的合成和储存蛋白质的能力。通过编辑蚕的基因组，蚕宝宝可以根据实际需要吐出其他蛋白质，而不是蚕丝，可以应用于生物工程。

花上几百元，收到一个基因试剂盒，采集一点唾液或血液，再寄回基因检测公司进行检测。过一段时间，你就能得到一份关于自己基因的分析报告，其中包括患病风险、祖源信息、天赋技能、情绪社交。下面是小编整理的基因检测能“解码生命”吗?欢迎阅读。

技术赶超、行业规范迫在眉睫

应促进基因检测形成完备的技术体系和规范化的市场体系，加大对公众的科普力度

近年来，基因检测技术发展很快，市场需求也在急剧扩张。技术赶超、行业规范化成为十分迫切的问题。

专家表示，我国的基因检测领域目前缺乏上下游完备的技术体系和规范化的市场体系，社会公众对基因检测的认识也存在一定的误区。

我国基因检测技术的发展目前还处在跟踪的阶段，应该继续加大研发力度。“我国的人口基数大，大数据的优势明显，但是测序仪器基本上还是依赖进口，没有形成覆盖上下游的完备技术体系，运行成本、操作自动化、数据的分析和优化等，都有较大的提升空间。”张宏冰说。

在规范化建设方面，柴映爽建议，医疗技术一定要有明确的实施主体和责任承担主体。基因检测同时具备明确的临床需求和不确定的临床价值。因此，将来很有可能是明确的应用在临床医院进行，不明确的应用在另外的医疗机构限制进行，国家大力发展的第三方临检中心能较好地填补这一空白。

“目前很多基因检测应用商只做到了‘洗菜拣菜’的工作，要做成各种菜肴，告诉用户如何吃，未来还有很长的路要走。”柴映爽认为，基因检测只是发现问题，并不能解决问题，需要与其他临床诊断治疗手段结合起来成为完整的工作流程，这样才可能真正进入临床市场。此外，可以尝试探索基因测序在其他领域的应用，如与商业保险相结合，在尊重用户隐私的前提下，挖掘、利用数据价值等。

“从企业自身来看，任何企业都应该有社会责任心，新的技术应该将它用到解决社会问题中去，而不能纯粹以投机获利为首要目的，非理性消费和灰色地带不会让一个公司走得长远。”柴映爽表示，对公众来说，要摒弃对基因检测技术的误读误用，更多参与到基因检测的科学普及中。“基因检测要把‘现实的路’走好，让出生缺陷、遗传病、靶向用药的病人先用起来，才能更好地把这一技术纳入到社会体系之中，在更遥远的将来实现我们的梦想，发现我们的缺陷，最终掌握我们的命运。”

什么是基因?

“我们每个人之所以跟父母长得相像，是因为遗传，而携带遗传信息的物质就是基因。”业内专家、曾任赛默飞世尔中国区临床市场战略总监的柴映爽解释说，人的身体由蛋白质构成，蛋白质来自于RNA，RNA则来自于DNA。DNA是由4种不同的碱基根据不同的序列组成的双螺旋结构，这个排列的顺序就是遗传信息。“就像用砖头盖房子一样，基因序列的不同决定了生物多样性和我们在这个世界上的表现形式。”

上世纪90年代，人类基因组计划启动，该计划就是要通过测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列，来发现所有人类基因，找出它们在染色体上的位置，从而破译人类全部遗传信息。经过十几年的努力，耗资30亿美元之后，人类基因组计划才宣告完成。“随着技术的不断进步，在2014年时，我们测完一个人的基因组只需要1天，成本在1000美元左右。目前，最新的目标是100美元。所以可以说，基因检测的时代到来了。”柴映爽说。

北京协和医学院基础学院教授张宏冰介绍，临床上一般是通过检查基因的序列，并与健康人的参数进行对比，判断这些序列是否改变，进而找出可引起疾病的变异基因。“目前，基因检测在遗传性疾病筛查、肿瘤治疗、寻找传染病致病原、指导个体化用药等方面有显著的效果。”

专家举例说，唐氏综合征是我国发生率最高的出生缺陷之一，35岁以上的育龄妇女一般都要通过做羊水穿刺，来检查染色体核型。但是，羊水穿刺有一定感染甚至流产的风险。“胎儿和母亲的血液通过脐带交换，因此母亲血液中有微量的胎儿DNA片段，过去是检测不到的，现在就可以用基因测序进行无创产前筛查，来实现优生优育。”柴映爽表示。

除了在产前对高危人群进行遗传性疾病的筛查诊断外，肿瘤也是一个基因改变的疾病。因此，在肿瘤诊断治疗过程中，基因检测也能发挥重要作用。张宏冰说：“对于近年来兴起的免疫疗法，检测肿瘤突变率是一个重要的辅助手段。未来，基因检测甚至有望帮助实现免疫治疗个体化。每个人基因突变可能都是不相同的，通过这种精准医学的手段，就能实现精准地识别和治疗。”

此外，基因检测技术还为早期发现新病原、监控病原变异提供了关键技术，对于传染病防治有重要的意义;通过基因检测，还能判断患者对药物敏感程度和药物代谢情况，指导个体化用药。

消费级的基因检测产品良莠不齐

有的号称能检测早恋、检测网瘾，实际上没有多少临床上的应用价值

目前流行于市场上的一些基因检测产品看上去有些“神通广大”：检测早恋、检测网瘾、检测唱歌跑调、检测抗雾霾……让人不禁怀疑，基因检测真能未卜先知吗?

家住深圳的李先生就曾在某电商平台上花费1999元购买过一款重疾易感基因检测产品。用厂家寄来的简易采血仪器采集血样后，不到两周，他就拿到了自己的检测报告。报告提示，中风险1项，为肝癌;低风险4项，分别是肺癌、胃癌、肠癌和食道癌。“报告是厚厚的一本，里面有不少看不懂的专业名词、数据和图表，不知道该信还是不该信。”李先生说。北京的张女士也花了499元购买了一份包含祖源分析、运动基因、营养代谢等项目的标准检测套餐。她在把唾液放入试管并寄出一周以后，基因检测公司给出了检测结果：祖源成分是59.64%南方汉族，耐力中等，乳糖代谢能力弱，吸烟不容易上瘾等。

柴映爽认为，目前市场上一些消费级的基因检测产品存在质量良莠不齐的状况，其中不少只能称之为“娱乐性”的产品，消费者不能太当真，实际上并没有多少临床上的应用价值。

张宏冰则表示：“比如现在流行的‘天赋基因’检测，根据我们目前对‘天赋’的理解，并没有足够的依据来确定人的天赋具体由哪些基因决定、如何决定。”

即使是肿瘤的易感性基因检测，目前也存在相当大的争议。“肿瘤与基因关系的基础理论仍然不足，临床认为高度肿瘤相关生物标记物的基因几乎没有。”柴映爽认为，单是“肿瘤易感性基因”这个有因果意味的定义就有问题。作为肿瘤的大面积常规筛查说服力有限，即便做了，基因结果和肿瘤的确切关系也很难说清楚。此外，肿瘤形成需要很长的过程，是人体和外界环境共同作用的结果，环境的因素用基因检测是没有办法估量的。“肿瘤的家族史倒是跟遗传有关，但像遗传性乳腺癌这样的检测与其说是肿瘤基因检测，不如说是广义的遗传病基因检测。”

基因检测产品除了种类繁多，价格也是从几百元到数万元不等，能够检测的项目几乎无所不包。“目前基因检测产品价格的‘水分’很大。”张宏冰认为，基因检测的市场发育尚不健全，透明的价格机制也未形成，不少厂商在缺乏相关资质的情况下，既不测序也不分析，而是利用“灰色产业链”把标本送到别处，“测序的成本就几百元，但是到了消费者身上可能就要花费上万元。”

温度越来越高了，露肉的季节马上就要来了。很多小仙女因为腋下黑的原因不敢穿吊带，想要解决这个问题还需要有耐心，首先要做好去角质的工作，再进行后续的美白工作。

腋下黑色素怎么去除

第一步、彻底清洁去角质。

无论什么时候，彻底的清洁都是美白的首要步骤，可以选择具有磨砂质地的去角质膏来清理，这是因为腋下通常会被我们忽略，所以废弃的角质层会累积得比较多，用磨砂膏彻底按摩之后，腋下立刻就会变得清爽柔滑，肤色也能得到提亮。

第二步、美白保湿。

疏于护理的腋下又干燥又黑，用化妆棉吸取美白保湿作用的化妆水每天敷一敷腋下，就能够缓解暗沉发黑的颜色。敷完脸的美白面膜中如果还有残留的精华液，也可以涂在腋下，既节约又能起到美白滋润的作用。

第三步、调节内分泌。

其实人体的肤色和内分泌也是息息相关的，如果日常的生活作息不正常，也是有可能引起黑色素沉淀的，如果是因为这个原因导致的腋下黑色素过多，那么就要改善自己的生活作息了，多加强营养、多运动、少熬夜是不变的护肤真理。

可以使用护肤品

美白护肤品也可以用起来。护肤品可不是只能用在脸上哦，美白护肤品可以用在任何需要美白的部位。坚持把美白护肤品涂抹在腋下，腋下黑色素沉淀的现象也会减轻，因为很多美白护肤品之所以能起到美白作用就是因为它们有分解黑色素的功能。

还有，柠檬片也具有强大的美白效果，坚持用柠檬汁涂抹腋下，不仅能减轻腋下黑色素沉淀现象，还能起到灭菌效果哦，对于腋下有异味的小伙伴，使用这个方法还能让你们的腋下保持清新，不易产生异味。

果酸敷肌法

1.用鲜柠檬和清水调和成果酸溶液,调好后倒入小碟中。

2.涂抹在腋下黑黑的地方,15分钟洗掉。

不要用剃须刀

夏天到了，很多女孩子特别喜欢用一些剃毛刀把腋毛剃除，但其实在这个过程中很容易造成细菌滋生，时间久了就会长出的毛发就会变得越来越粗糙，所以夏天很多女孩子最好不要选择用剃毛刀去体毛，不然臭味会越来越多。

醋、柠檬、酸梅，有些人喜欢吃这些酸的东西，有些人就是受不了。美国研究人员发现，不同的人对酸味有不同的感受，这是受基因影响的。

美国味觉和嗅觉研究机构莫内尔化学感觉中心的研究人员报告说，他们研究了74对同卵双胞胎和35对异卵双胞胎，并比较了它们对酸性物质的影响

味觉反应，通过计算机模型分析基因因素和环境因素。

同卵双胞胎有完全相同的基因，异卵双胞胎中相同基因的概率大大降低。如果同卵双胞胎之间的酸味比异卵双胞胎之间的酸味更相似，这表明酸味有遗传影响。

本研究的分析结果表明，遗传因素对人类酸味敏感度的影响约为53%，高于环境因素。

这一发现可以帮助科学家在人体内发现酸性受体。先前的基因研究帮助科学家找到了甜味和苦味受体。科学家说，味觉的进化可能与不同人对食物的偏好有关，也就是营养。加深对整个味觉系统的理解，找出人与人之间味觉差异的原因，有望改变人们对食物的味觉，帮助人们形成更健康的饮食习惯。

兰蔻的护肤品是大家比较喜欢用的，他家的护肤品好不好用主要是看肤质了，价格大部分是有点小贵的，那么兰蔻基因赋活眼霜的功效是什么呢。

兰蔻基因赋活眼霜的功效

兰蔻基因赋活眼霜内含丰富的胶原蛋白，能够给予眼部肌肤光泽和弹性，改善眼袋及皱纹，更能效深入细胞间质，改善因年龄和机体内部改变而遭损害的肌肤环境。有效对抗干燥，皱纹和松弛。它融南美野山药、大豆精华、地中海深海褐藻及大麦精华，增强成熟肌肤生理活性，重赋容颜丰润紧滑。

兰蔻基因赋活眼霜适合什么年龄

这个只要是熟龄肌并且眼周出现了肌肤松弛、有眼袋还有皱纹的人群，都是可以用的，用取米粒大小眼霜涂于无名指上，两手均匀预热之后，轻轻按在眼部四周;每天早、晚各一次用于清洁后的眼部。

兰蔻基因赋活眼霜适合什么肤质

适用于所有肌肤，尤其是想要紧致眼周肌肤的爱美女士，这款富含高浓度精华成分的眼霜，能完美延展并融入肌底，既能做眼部肌底精华，又能做眼膜，还能做眼霜。

兰蔻基因赋活眼霜有用吗

这款富含高浓度精华成分的眼霜，能完美延展并融入肌底，启动基因活动力，让眼周肌肤在6小时后重现年轻柔嫩，7天內即可扭转眼周肌龄，28天后眼袋、细纹、黑眼圈明显消失，找回属于年轻双眸的美丽基因。

今天就让小编为各位分析一下夫妻中谁的基因决定孩子的智商和相貌？希望能帮助到大家。你是不是常常跟孩子他爹争论肚子里的孩子是男还是女，长得会像谁？你希望宝宝长成什么样子？眼睛像你,鼻子像他？身材像你，智商随他爸？

操作方法

就拿我家孩子来说吧 ，大家都说我女儿的相貌跟我很像，但身材跟与智力跟他爸爸很像。她在事业方面的专注和执着度做跟他爸爸很像，而在生活中的倔强度跟我很像。

我的一个女性朋友，她自己身高只有一米四几，而她老公身高有一米八左右，他家里有两个孩子，一儿一女。她儿子的身高长到一米八多，女儿身高长到一米七。

她家的两个孩子身高够高吧？很显然，她的两个孩子在身高方面都遗传了他爸爸的基因，而在智力和相貌方面就遗传了妈妈的基因。

所以，夫妻俩谁的基因决定孩子的智商与相貌呢？那是因情况而定的，不能一概而论。大家觉得呢？

智力有一定的遗传性，同时受到环境、营养、教育等后天因素的影响。据科学家评估，遗传对智力的影响约占50%-60%，就遗传而言，妈妈聪明，生下的孩子大多聪明，如果是个男孩子，就会更聪明。这其中的原因在于，人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体，男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。

关于相貌的方面

肤色：总遵循“相乘后再平均”的自然法则，让人别无选择。若父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女;若一方白一方黑，大部分会给子女一个“中性”肤色，也有更偏向一方的情况。

眼形：孩子的眼形、大小遗传自父母，大眼睛相对小眼睛是显性遗传。父母有一人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就会大一些。

双眼皮：双眼皮是显性遗传，单眼皮与双眼皮的人生宝宝极有可能是双眼皮。但父母都是单眼皮，一般孩子也是单眼皮。

眼球颜色：黑色等深色相对于浅色而言是显性遗传。也就是说，黑眼球和蓝眼球的人，所生的孩子不会是蓝眼球。

睫毛：长睫毛也是显性遗传的。父母只要一人有长睫毛，孩子遗传长睫毛的可能性就非常大。

鼻子：一般来讲，鼻子大、高而鼻孔宽呈显性遗传。父母中一人是挺直的鼻梁，遗传给孩子的可能性就很大。鼻子的遗传基因会一直持续到成年，小时候矮鼻子，成年还可能变成高鼻子。

耳朵：耳朵的形状是遗传的，大耳朵相对于小耳朵是显性遗传。父母双方只要一个人是大耳朵，那么孩子就极有可能也是一对大耳朵。

下颚：是不容“商量”的显性遗传。父母任何一方有突出的大下巴，子女常毫无例外地长着酷似的下巴，“像”得有些离奇。

肥胖：会使子女们有53%的机会成为大胖子，如果父母有一方肥胖，孩子肥胖的概率便下降到40%。这说明，胖与不胖，大约有一半可以由人为因素决定，因此，父母完全可以通过合理饮食、充分运动使自己体态匀称。

秃头：造物主似乎偏袒女性，让秃头只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。

青春痘：这个让少男少女耿耿于怀的容颜症，居然也与遗传有关。因为父母双方若患过青春痘，子女们的患病率将比无家庭史者高出20倍。

腿型：酷似父母的那双脂肪堆积的腿，完全可以通过充分的锻炼而塑造为修长健壮的腿。倒是那双腿若因遗传而显得过长或太短时，就无法再塑，只有听任自然了。

性别谁决定？——爸爸

我们知道决定孩子性别的染色体是由男女双方提供的，我们每个人体内都有两条染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。然而女性的两条染色体都是XX，男性的染色体是XY.所以，在遗传的过程中，女性只能提供X染色体，男性则可以提供X或Y 染色体。也就是说，如果男性提供了X染色体，那么孩子的性别染色体就是XX,孩子是女孩儿；反之，则是XY，孩子是男孩儿。所以，对于孩子的性别来说，很大程度上是父亲决定的。我们知道决定孩子性别的染色体是由男女双方提供的，我们每个人体内都有两条染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。然而女性的两条染色体都是XX，男性的染色体是XY.所以，在遗传的过程中，女性只能提供X染色体，男性则可以提供X或Y 染色体。也就是说，如果男性提供了X染色体，那么孩子的性别染色体就是XX,孩子是女孩儿；反之，则是XY，孩子是男孩儿。所以，对于孩子的性别来说，很大程度上是父亲决定的。

谁对孩子的身高影响更大？——各一半。

在北方流传这样一句话：爹矮矮一个，娘矮矮一窝。这是真的吗？科学告诉我们，这种说法是错误的。

除了营养状况外，孩子的身高有百分之其实掌握在父母手中，父亲占百分之三十五，母亲亦是。所以，如果父母双方都不高，就要靠宝宝后天那百分之三十的努力了。

性格谁的遗传大？——爸爸

一般来说，爸爸对孩子的性格遗传是比较大的。性格的形成有先天的成分，但主要还是后天影响。父母相比较而言，父亲的影响重于母亲。子女之间，父亲对女儿的影响又相对大一下。心理学家认为，父亲在女儿的自尊感、身份感以及个性的形成过程中，扮演着重要角色。

智商谁决定？——妈妈

当你看到一个男生很聪明，那他的妈妈也一定十分聪明，爸爸则不一定了。母亲对孩子智商的影响是父亲的三倍。所以，如果你是男生，你觉得你很笨，你可以找个聪明的女生做妻子，以后你孩子翻盘的机会有百分之七十五，但如果你是女生，感觉自己很笨，孩子。。。恩，还是有机会翻盘的。

麻省理工学院技术评论报告称，只需要一份唾液样本就可以找到193种遗传病的新生儿基因序列。

(网络图)

这种针对健康婴儿的特殊基因测序是对现有新生儿疾病筛查的补充。

目前的婴儿基因测序是美国政府推荐的新生儿筛查测试，旨在发现至少34种疾病。这种标准测试需要在新生儿脚跟处采集少量血样。

最新的测试要简单得多。只需要唾液样本，就能发现更多的疾病，如遗传病、贫血、癫痫和代谢性疾病。

该测试由Sema4发起，定价为649美元(4200元人民币)。

与全基因组测序不同，这种新生儿测试使用DNA对基因子集进行测序。同时，测序还分析了婴儿在最初几年常用的38种药物的个性化药物反应。

公司高管指出，这种测序将使父母能够更多地了解他们孩子的基因，比现有的标准测序更完整。

“如果你能在孩子出生时发现一些最常见的疾病，你就能更好地了解孩子的健康状况。我们认为父母想为孩子做到最好，尽一切可能让孩子过上最健康的生活。”该公司首席执行官Eric Schadt表示。

任何人都可以通过网上订购来订购基因测序，但测序费用不能通过医疗保险报销。

虽然乍看起来简单明了，但对这个新生基因进行测序真的有必要吗？

遗传学家指出，即使婴儿有基因突变，症状出现也可能需要数年时间。有时，一个孩子可能携带一些基因突变，但不会发展相应的疾病。

因此，对于健康的婴儿和成人来说，基因测序目前不是常规方法。

“对许多家庭来说，这是一件潜在的令人不安的事情，可能不一定有益于父母或孩子。”莎拉·劳伦斯学院的遗传学家劳拉·赫谢尔告诉《麻省理工技术评论》。

她说，有时候，测试结果可能会导致父母的焦虑和困惑，增加对孩子不必要的测试。

“你把你的父母推到一个不舒服的位置，因为他们不知道他们是否应该等待，并在孩子生病时做更多的测试和治疗。”

免疫性血小板减少综合征，英文缩写为ITP，是一种短暂性血小板减少性疾病，在中国的患病率为15/10万。儿童是ITP的高风险群体。所以，让我们了解一下儿童的ITP症状。疾病的原因是什么？如何进行治疗、疾病评估和护理？

儿童免疫性血小板减少症的发病年龄为3岁，在男孩中更为常见。该病的典型表现为自发性皮肤或粘膜出血，大多为对称性皮肤出血点和分布于四肢的鼻出血。与成人相比，儿童ITP症具有短暂性和自我限制的特点，约70%~80%的病例会自我康复。

目前，该疾病的确切原因尚不清楚，判断可能与免疫系统紊乱有关。儿童通常在发病前2~4周有病毒感染史。此外，遗传因素、接种疫苗、服用某些药物如解热镇痛药、抗癫痫药、β-内酰胺类抗生素等可能导致ITP。

那么，应该如何对待ITP呢？

ITP不是恶性疾病，所以ITP对儿童的治疗原则不是强调过度治疗。首先，应该评估孩子的情况，并考虑孩子的出血。如果出血严重，可在临床上采取相关措施。还取决于血小板计数，如果血小板计数略低于正常值，可以随访观察。其次，父母应该随时观察孩子的病情是否有所进展，以便及时带孩子去看医生。对于患有严重疾病的儿童，临床上可以使用足够的小剂量激素冲击疗法。也可以使用促血小板生成剂Atropa。与激素相比，它副作用小，具有持久的升血小板作用。

在医院，专业医生将监控ITP的病情。所以在家里，父母应该如何评价他们孩子的疾病？可以观察到以下症状:

1.观察儿童口腔内是否有气泡和红点、黑点。如果它单独或密集出现，通常表明严重出血。

2.观察儿童易碰撞部位是否有不明原因的瘀伤和密集的皮肤出血。上述症状也表明了疾病的进展。

3.观察孩子是否有无法控制的鼻出血，一旦发生立即就医。

最后，如何对孩子进行日常护理？

对儿童的生活护理可以用四个词来概括:“健康的生活”。确保儿童生活环境整洁，降低病毒入侵的概率；确保每天摄入营养，避免吃辛辣和难消化的食物，并减少出血的风险。为了确保他们每天有足够的锻炼和良好的心情，他们可以游泳，骑马，慢跑和其他运动，但不建议剧烈运动，以防止碰撞造成的出血。让他们保持良好的生活习惯，早睡早起以保证充足的睡眠时间。父母不应该过分保护孩子，也不应该切断他们与外界的联系。同时，保持良好的家庭氛围也有利于儿童的身心健康。

——原标题:ITP儿童恶性疾病不是一种治疗和护理方法。了解它

当一只小狗在基因编辑后被克隆到另一个“自我”中时，会是什么样的新奇呢？现在，中国人第一个做到了！5日，北京嘉汉谷生物技术有限公司正式宣布，根据权威机构的鉴定，该公司培育的比格犬“龙龙”和世界上第一只患有基因编辑疾病的模型犬“苹果”的鉴定概率超过99.99%，不包括与代孕犬的亲子关系，证明“龙龙”是“苹果”的克隆犬。“龙龙”已经成为中国第一只完全自我繁殖的体细胞克隆狗和世界上第一只基因编辑克隆狗。

“这标志着中国成为继韩国之后第二个独立掌握犬体细胞克隆技术的国家。”中国科学院广州生物医学与健康研究所研究员赖说。

在第一只体细胞克隆绵羊多莉出生后，人类克隆了许多种类的哺乳动物，如老鼠、牛、山羊和猪，但克隆的狗还没有被制造出来。犬类被科学界普遍认为是最难克隆的动物之一，因为此前被韩国垄断的犬类体细胞克隆技术存在诸多瓶颈。

赖带领公司科研团队利用最新的基因编辑技术CRISPR/Cas9敲除狗的基因，提高其血浆胆固醇，诱发其动脉粥样硬化病变，并成功培育出世界上第一只动脉粥样硬化病模型狗“苹果”。之后，研究人员还培育了“苹果”克隆狗，并通过优化技术平台提高了克隆胚胎的植入效率和妊娠率。

对上述过程的流行解释是，人们编辑狗的基因，定制它的功能，然后复制它作为模型，实现“批量”生产。这在我国和世界上还是第一次。

“中国先后培育了基因编辑猴子和狗。中国在动物疾病模型的制备方面走在世界的前列。”赖·梁雪说，克隆狗的技术突破后，人们可以根据自己的需要“定制”自己的功能。例如，可以一次繁殖一批具有相同遗传背景和相似年龄的实验犬，用于研究疾病的发病机理和验证新药的疗效。敲除或敲入狗的基因，使狗有更灵敏的嗅觉和更发达的肌肉，成为一个优秀的工作犬，如警犬或搜救犬。在宠物狗死后，也可以复制同一只狗，这样主人的感情可以延续下去。

中粮联合创始人米季东透露，目前，第二只代孕犬已经产下两只“苹果”克隆犬，并通过了DNA身份测试。他们还将进一步开发自闭症和其他疾病的模型狗和功能基因编辑狗，并促进克隆狗技术的商业服务。

糖尿病的基因治疗技术：对于糖尿病的治疗，医学界从来没有停止过脚步，虽然现在对糖尿病的彻底治愈还没有一种特效药，但是目前有关治疗糖尿病的药物对于维持糖尿病的稳定也是取得了很大的进步，下面来看看基因对糖尿病的治疗方法是什么样的吧？

研究人员也证实了以往发现的另六个2型糖尿病易感基因变型，分别是tcf7l2、slc30a8、hhex、pparg、kcnjl1和fto。这些基因与糖尿病发生和发展的风险性增高相关。迄今，人们了解到，糖尿病一级亲属的糖尿病发生高风险性是一般人群的3.5倍，但鉴别糖尿病的遗传危害因子的发现存在局限，因此各个国家的研究人员都在加紧对糖尿病易感基因的探索。找到了易感基因，也就找到了防治糖尿病的线索。

糖尿病类型与基因复杂性糖尿病基本分为四类，包括：1型（胰岛素依赖型）、2型（非胰岛素依赖型）、3型（其他型或特异型）和4型（妊娠糖尿病）。

实际上原发性糖尿病只是指1型和2型。总体而言，1型和2型糖尿病的发病都是内外因，即遗传因素和环境因素综合作用的结果。具体而言，1型糖尿病遗传特点是胰岛容易发生感染，并且容易产生引起胰岛免疫性破坏的基因。有这种基因的人的胰岛会受到侵害，引起发病，而2型糖尿病则是一种多基因疾病，比如，人体内因遗传而产生胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足的基因。患病者同时容易发生高血压、高血脂、高血糖、高血粘稠度和胰岛素抵抗综合征。

当然，3型（其他型）糖尿病也有遗传因素，如青少年发病的成年型糖尿病（简写为mody）、脂肪萎缩性糖尿病等，在遗传上是因某个特定基因突变所引起，属单基因病。因此，这些特异型糖尿病的遗传特点符合经典的孟德尔遗传规律。但即使是这些单基因糖尿病，也陆续有许多基因发现。

从基因到糖尿病防治从基因和遗传入手找到防治糖尿病的治疗方法是从根本上解决问题。但是，由于糖尿病易感基因的复杂性，迄今通过基因或基因疗法来防治糖尿病还处于初级阶段，成效不大。但是，却有比较广阔的前景。

目前基因疗法所采用的方法基本上可分为几种。一是基因矫正，将致病基因的异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留，二是基因置换，用正常基因替换病变细胞内的致病基因，三是基因增补，不去除异常基因，将目的基因导入病变细胞或其他细胞，使其表达产物补偿缺陷基因的功能，或使原有的功能得到加强，四是基因失活，即在翻译和转录水平阻断某些基因的异常表达。

涉及糖尿病的基因疗法措施主要包括：1，阻止胰岛β细胞的自身免疫损伤，抑制胰岛β细胞的凋亡，从而防止1，型糖尿病发生；2，改善外周组织的胰岛素敏感性；3，胰岛素的基因治疗。

以胰岛素基因疗法为例，是指将胰岛素基因导入靶细胞，使靶细胞能产生胰岛素。而胰岛素基因治疗的首选靶细胞为肝细胞。对转基因糖尿病小鼠的实验表明，肝细胞经胰岛素基因治疗，可改善小鼠的空腹高血糖。但由于该疗法存在明显的血糖调节滞后等技术难题，目前还在试验中。

目前对糖尿病的基因疗法或防治可能会在1型糖尿病方面取得较大进展，但乐观估计也要有10年左右才会有所突破，而成熟的技术可能会更晚。而对2型糖尿病，可能需要的时间更长，因为此病涉及的基因太多，也更复杂。

糖尿病的基因治疗技术：通过上述内容的介绍希望大家对这种治疗糖尿病的方法有所了解，同时也希望对糖尿病的治疗提供帮助。

虽然说十月怀胎是一个漫长而又煎熬的过程，但这无不是女人们最开心的事情。准妈妈要定期到正规医院检查，这不仅仅是为了确保母体的健康，还是要防止胎儿出现不良状况哦。第一次怀孕的准妈妈你们了解吗，胎儿基因和父母的遗传因素有关系吗？下面就一起随小编来了解一下吧。

胎儿的遗传构成即基因型，明显地控制着胎儿的生长和新生儿的体重。据研究，在决定新生儿体重的诸因素中，胎儿基因型的作用约占20%。如男性胎儿的基因型可增加新生儿的体重，因此，男性新生儿比女性新生儿的体重平均高150～200克。遗传基因影响胎儿生长和新生儿体重的事实在不同种族间表现得十分明显。性染色体和常染色体的异常一般都伴有胎儿生长迟缓。如Turner综合征(45，X0)，其新生儿体重比正常者低10%～20%。

除胎儿遗传构成对胎儿生长所发挥的遗传控制外，胎儿生长还受父母遗传因素的影响，其影响程度估计约为20%。实验证明，母体的身高和体重与新生儿的体重有明显的正相关关系，父亲的身高和体重与新生儿的体重似乎没有明显关系。所以，影响胎儿生长的父母因素主要来自母体。母体的基因型还可以通过决定子宫的大小和功能而影响子宫内胎儿的生长。

胎盘

胎盘功能的强弱对胎儿的生长有着重要影响，胎盘的重量是衡量胎盘功能的重要指标，因而常以胎盘与胎儿的重量比来表示胎盘的功能状况。统计资料表明，胎盘与胎儿的重量比越大，胎儿的生长速度也越快。

实验表明，胎盘的血循环状况是调节胎盘和胎儿间物质转运的关键，若胎盘内胎儿和母体间物质交换面积的减少，会引起胎儿生长迟缓；胎盘的代谢状况也是影响胎儿生长的一个重要因素；胎盘所产生的多种激素也明显地调节着胎盘内物质交换过程。人绒毛膜促性腺激素不仅能维持卵巢黄体继续存在，而且能使更多的葡萄糖进入生长中的胎儿体内。人胎盘催乳素(HPL)也有促进胎儿生长的作用。也有学者认为，HPL的促进胎儿生长作用是通过刺激胎盘生长激素的产生而实现的。胎盘产生的孕激素和雌激素也参与胎儿生长调节过程。孕激素可通过提高母体血糖水平而增加胎儿胰岛素的分泌，从而促进胎儿生长。雌激素可促进子宫和胎盘血液循环，从而促进胎儿生长。胎盘缺陷或功能不全会明显影响胎儿生长。

科学家发现了一种消灭疟疾等蚊子传播疾病的方法:对蚊子进行基因改造。

意大利托尼一个绝密实验室的研究人员认为，为了解决蚊子传播的传染病问题，可以通过基因技术改变雌性蚊子的DNA，使它们更像雄性蚊子——研究人员称它们为“某种雌雄同体”。与口器发育不全、不能刺穿皮肤的雄性蚊子相比，雌性蚊子有更大的刺吸式口器，适于叮咬和吸血，从而传播疟原虫、寨卡病毒、登革热病毒和其他病原体。

因此，减少雌性蚊子的雌性特征并缩小它们的口器可以防止它们传播疾病。根据世界卫生组织的数据，全球近一半的人口面临疟疾风险。仅在2015年，就有2.12亿人感染了疟疾，其中42.9万人死亡。

根据美国非营利媒体组织国家公共电台的一份报告，调整雌性蚊子的性发育可能会拯救无数生命，尤其是在非洲。负责这项研究的昆虫学家露丝·穆勒(Ruth Mueller)说，蚊子的基因可以通过CRISPR技术进行编辑，并确保额外的雄性特征能够传递给所有后代。

这种效应进一步传播和积累，直到突变的雄性和雌性蚊子的后代既不能叮咬也不能繁殖。“女性变得更像男性，”露丝·米勒说。“这有点像雌雄同体。”随着越来越多的雌性蚊子继承了改良的基因，不育的蚊子也越来越多。

动物和环境活动家批评了这种方法，但露丝·米勒博士坚持认为，转基因蚊子只会影响数百种物种中的一种。一些专家认为这个实验是合乎道德的，因为它仍然是在一个受控的环境中进行的。目前，蚊子作为样本被保存在安全的条件下。只有当这些蚊子被认为足够安全时，它们才会被释放到非洲村庄。在那里，它们将传播“自毁”基因，减少蚊子数量。

包括比尔和梅林达·盖茨基金会在内的支持者认为，这一尝试的益处超过了任何负面结果，包括植物授粉。“疟疾是影响世界三分之二人口的主要问题，”伦敦帝国理工学院的蚊子基因工程师托尼·诺兰说。“任何技术都会引起关注，但我认为在试图理解医学技术的革命性潜力之前，不应该放弃它。此外，如果这项技术真的奏效，它将是革命性的。”

一旦人们的鼻子已经有黑色素瘤子的问题的话，那么往往是让人感觉到很痛苦的了。因为因此人么的鼻子往往是会感觉到不同程度的梗阻的症状的了。毕竟一些黑色素瘤子的话，往往是会越来越大的症状出现的了。需要积极的治疗。那么鼻子黑色素瘤饮食是不是也要禁忌一些东西呢？

1.黑色素瘤饮食禁忌

1)黑色素瘤患者常吃富有营养的干果种子类食物，如葵花子、芝麻、南瓜子、花生、葡萄干、等。这些食物含多种维生素、矿物制裁及纤维素、蛋白质和非饱合脂肪酸等。这也是黑色素瘤的饮食禁忌之一。

2)黑色素瘤患者多吃富含维生素A、维生素C的饮食，多吃绿色蔬菜和水果。

3)黑色素瘤患者常吃含有抑制致癌作用的食物，如苤蓝、卷心菜、荠菜等。

4)黑色素瘤患者不吃盐腌及烟熏的食物，特别是烤糊焦化了的食物。

1.对发生在容易摩擦部位的色素痣，应取活组织病理检查。如儿童大毛痣在腰部，常受腰带的摩擦和挤压，应尽早全部切除。若一次全部切除有困难时，未恶变前可在大毛痣中部尽量切除主要部分，两侧缝合，等侍周围皮肤拉松后，再切除其余部分，直到全部切除黑痣为止，以防恶变。每次切除的标本必须送病理检查。若有恶变，应全部切除，行植皮术。

温馨提醒：当人有黑色素瘤的问题的时候，那么其实为了身体的健康的话，需要进一步去尽量避免日晒的了。而且这时候为了减少恶化的话，需要进一步去使用遮阳伞的了。这个是重要的一级预防措施，预防发物更为重要。