老年性痴呆的发病情况是什么(经典5篇)

乙肝相关性肾炎发病情况有哪些？乙肝病毒相关性肾炎是乙肝病毒(HBV)感染后的一种主要肝外病变，HBV是一种非杀伤细胞性病毒，其侵入机体后不仅发生肝内损伤，而且导致肝外损伤，自1971年发现本病以后，HBV和肾小球肾炎的关系引起普遍重视。近年来中西医对本病的研究有了较大进展。

发病情况

自1971年Combes首先报告1例成人病例，因外伤输血，4个月后发生了急性血清性肝炎，血清HBsAg持续阳性，肾活检病理诊断为膜增殖性肾炎，免疫荧光检查在肾小球毛细血管袢有HBsAg、IgG、C3呈颗粒状沉积。小儿HBV相关肾炎首先是由Brzosko报告的。

HBV与肾脏的联系，已被近年的流行病学资料所证实。据报道，在HBV携率高的国家，HBV-GN发生率也高；Cogan报告各型肾小球肾炎患者中HBsAg血症的发生率较健康人群检出率明显增高。

在南非HBV-GN占肾小球肾炎的20.3%，在我国为16.6%~32%。在膜性肾炎中HBsAg血症发生率达20%~100%。

儿童HBV-GN发生率较成人高，有一组135例HBV-GN中，儿童竟占94%。

心肌梗塞（myocardialinfarction）是冠状动脉闭塞，血流中断，使部分心肌因严重的持久性缺血而发生局部坏死。临床上有剧烈而较持久的胸骨后疼痛、发热、白细胞增多、红细胞沉降率加快、血清心肌酶活力增高及进行性心电图变化，可发生心律失常、休克或心力衰竭，下面来看看心肌梗塞的发病情况是怎样的吧？

〔发病情况〕

本病在欧美国家常见。wｈｏ报告１９８６～１９８８年３５个国家每１０万人口急性心肌梗塞年死亡率以瑞典、爱尔兰、挪威、芬兰、英国最高，男性分别为２５３．４、２３６．２、２３４．７、２３０．０、２２９．２，女性分别为１５４．７、１４３．６、１４４．６、１４８．０、１７１．３。美国居中男、女性分别为１１８．３和９０．７。我国和韩国居末二位，男性分别为１５．0和５．３，女性分别为１１．７和３．４。美国随访２６年的资料显示，３５～８４岁人群中本病年发病率男性为７１‰，女性为２２‰。其中５５～６４岁组男女性分别为９１‰和２５‰，６５～７４岁组分别为１１９‰和５１‰，７５～８４岁组分别为１６８‰和９０‰。每年约有８０万人发生心肌梗塞，４５万人再梗塞。本病在我国过去极少见，近年逐渐增多，据北京、上海、哈尔滨、广州、河北、辽宁、黑龙江等地７０和８０年代的资料，年发病率为０．２‰～０．6‰，其中城市高于农村，各地相比较以华北地区尤其是北京、天津两市最高。北京地区１６所大中型医院每年收住院的急性心肌梗塞病例，自１９７２年开始逐年增多，１９７９～１９８０年达到高峰，１９８1年后有所下降，１９８４年起又上升，１９９１年（１４９２例）病例数为１９７２年（６０４例）的２．４７倍。上海１０所大医院自１９７０年以来急性心肌梗塞住院病人也逐年增多，１９７９～１９８１年达到高峰，１９８２年后有所下降，１９８５年后又上升，１９８９年（３００例）病例数为１９７０年（７８例）的３．８４倍。

本病男性多于女性，国内资料比例在１．９∶１至５∶１之间。患病年龄在４０岁以上者占８７％～９６．５％。女性发病较男性晚１０年，男性患病的高峰年龄为５１～６０岁，女性则为6１～７０岁，随年龄增长男女比例的差别逐渐缩小。６０％～８９％的病人伴有或在发病前有高血压，近半数的病人以往有心绞痛。吸烟、肥胖、糖尿病、和缺少体力活动者，较易患病。本病在春、冬季发病较多，与气候寒冷、气温变化大有关。发病时大多无明显诱因，常在安静或睡眠时发病；部分病人则发病于剧烈体力劳动、精神紧张或饱餐之后。此外，休克、出血与心动过速，用力大便亦可诱发。

老年性痴呆的发病情况，有关临床调查显示，患者家属中只有47%的人知道家人患的是老年性痴呆，家属有意识带病人去医院就诊的仅占13.3%。等到疾病发展为中期的时候，患者就会出现幻觉、容易走失，安全问题就凸现出来。方莹莹副教授介绍，电视报纸上刊登的走失老年人，80%是老年性痴呆患者。所以，早期发现、早期就诊、早期治疗是改善老年痴呆症状、提高生活质量的关键。

每个老年性痴呆患者的症状表现不同，早期的时候，可能有的“蛛丝马迹”包括：

●轻度语言功能受损，比如跟不上谈话的节奏，理解和表达速度减慢。

●日常生活中出现明显的记忆减退，特别是对近期事件记忆的丧失。

●时间观念产生混淆，记不清年月日。

●在熟悉的地方迷失方向，出门就找不到回家的路。

●做事情犹豫不决，判断力降低。

●对日常生活及爱好丧失兴趣

发表在4月21日出版的英国医学杂志上的一项纵向研究表明，早期发育情况会影响男孩成年后的冠心病发病几率。

国家公共卫生研究所的johang.eriksson博士及其同事对1934到1944年间出生于芬兰首都赫尔辛基的4630名男子进行了分析，他们从出生到12岁一直都进行定期身高体重的测量，其中包括357例因冠心病住院或死亡的男性。

结果发现，心血管危险性存在一种双相模式：婴儿期体重和体重指数增加可降低chd的危险性，而chd危险性与出生时的体长无关。但是，出生时瘦弱者1岁后出现的体重迅速增加可能增加chd的危险性并缩短生命。该研究中提到的“瘦弱”定义适用于目前在英国出生的1/4男孩。

研究人员指出，该研究首次揭示了chd如何从儿童期开始并逐渐演变的过程。eriksson博士认为，尽管在发育早期（尤其是新生儿和婴儿期）的生长可显著降低chd的发生，但是应该防止在婴儿期出现的体重迅速增加。

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一个由加拿大温哥华britishcolumbia大学的科学家michaelhayden教授领导的研究小组近日发现，ABCA1基因变异可以降低冠心病发病情况。

研究发现，在46％的欧洲人体内皆携带有abca1基因的这种r219k多态性变异。这种变异被认为可降低人体血甘油三酯的浓度，同时可使血高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c)的水平升高。一般而言，体内携带有两拷贝r219k多态性变异的个体其血hdl-c的浓度升高15％。

hayden教授小组的成员曾测量过r219k多态性变异携带者的血管直径，结果发现，他们的血管壁上很少有脂肪的沉积，因而其管径就显得比较宽。这说明这种r219k多态性变异能够减慢动脉粥样硬化的发展速度，故其携带者发生心绞痛、心肌梗塞等缺血性心脏病的几率要比一般人低29％左右。

据悉，到目前为止，科学家总共发现了16种处于abca1基因编码区域内的单核苷酸多态性（snp），其中有10种导致abca1基因编码产生的蛋白质中氨基酸的改变，并可能影响这种转运蛋白的功能。例如在r219k变异中，胆固醇运输蛋白序列上的一个精氨酸为赖氨酸所取代。

研究人员还注意到abca1基因的snp一般集中在编码功能区的序列以外，他们认为这可能就是多数snp对abca1分子功能影响很小的原因。

abca1基因的突变可引发一种高密度脂蛋白缺乏症，即tangier病。正是受到该疾病的启发，hayden教授研究小组才开始了该项研究。

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