黑色素瘤基因变异(优秀20篇)

人口基数大可能会导致病毒变异，现在并没有什么准确的说法。一般病毒变异主要是两种情况，一种是自身结构，一种是环境的刺激，环境刺激中其中就会包括人口基数大，所以在春节期间还是应该注重于防患于未然。

1.自身结构

新型冠状病毒一开始是出现在2019年，当时就是如同冠状一般的病毒，主要是由外周的蛋白质以及内部的遗传物质组合在一起，整体的结构看上去非常的简单。2019年出现的新型冠状病毒，在不断的变化过程中，还会出现遗传物质明显复制错误的现象，在此时就会导致病毒不停的变异转变成另外一种病毒。

2.环境刺激

病毒本身就并不具备独立生存的能力，所以就只能够生存于其他的生物细胞内，细胞壳一旦在离开之后就没有办法继续的生存，当外界的环境一直在做出改变时，为了有效适应整体的环境，为了能够更好的生存，这就意味着病毒很有可能就会产生变异。所以一旦在遇到这两种情况时，也会导致病毒一直反反复复，甚至还可能会留下更多的问题。

3.病毒突变意味着什么

首先新冠病毒还会出现不断的变异，这使得疫苗的研发会有着重重困难，相反如果病毒会处于比较稳定的阶段，对于疫苗的更新速度也没有什么太高的要求。病毒一旦产生其他亚型，曾经感染康复的患者，就有可能会出现再一次感染的机会，这就使得当前疫情的防控会变得比较复杂。所以在面对新型冠状病毒时，必然就应该做好充足的准备，眼前是一个持久战，病毒不断的变异，则意味着人类也会进入到更强大的阶段。但前提就在于一定要做好一个科学的防护措施，减少感染。

黑色素瘤是一种外科性的常发性的一种疾病，在生活中也算是比较常见，但是人们对它的重视还不够，其实它对人的危害是很大的，那么黑色素瘤发病原因是什么呢?以下是小编为你整理有关于黑色素瘤发病的原因，希望能帮到你。

黑色素瘤患者的饮食要点

(1)饮食要定时、定量、少食、多餐。要有计划地摄入足够的热量和营养。少食多餐对消化道癌症病人更合适。

(2)多吃富含维生素A、维生素C的饮食，多吃绿色蔬菜和水果。

(3)常吃含有抑制致癌作用的食物，如苤蓝、卷心菜、荠菜等。

(4)不吃盐腌及烟熏的食物，特别是烤糊焦化了的食物。

(5)坚持低脂肪饮食，常吃些瘦肉、鸡蛋及酸奶。

(6)食物应尽量保持新鲜，不吃发霉变质的饮食。

(7)不暴饮暴食，不过多摄服冷饮、冷食。

(8)保持大便通畅，便秘病人应吃富含纤维素的食品及每天喝一些蜂蜜。

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黑色素瘤发病的原因

第一、黑色素瘤发病原因：卫生知识缺乏，对长在足部、会阴部等易受摩擦部位的黑痣未引起足够重视，凭其长期受到挤压与摩擦，终致其发生恶性转变。

第二、良性黑色素斑块，即黑痣，其中交界痣最易恶变，混合痣较少，而内皮痣则极少恶变。但头皮黑色素瘤多数并非黑痣转变而来，故有人认为本病不完全与黑痣有关，这是黑色素瘤发病原因之一。

第三、大气污染，氟里昂等有害物质的大量排放破坏了臭氧层，造成紫外线滤过不充分，有害的紫外线与空气中的有害物质携手共同作用于人体皮肤，造成黑素细胞异常表达，引发黑素瘤。

第四、免疫缺陷，随着生活水平的提高，中国人寿命明显延长。伴随年龄的增长，人体免疫功能逐渐衰退。研究发现，免疫功能低下是黑色素瘤发生的重要原因之一，所以临床上老年人黑色素瘤的发病率很高，这也是黑色素瘤发病原因。

黑色素瘤的预防方法

一、防晒

关于恶性黑色素瘤的预防，专家表示，首先要注意做好防晒。尤其是夏季要做好防晒工作，出门最好带上帽子、墨镜、防晒伞等，还要擦防晒霜。在室外走路时最好走在树荫下或建筑物的阴影下。外出旅游的时候，应事先做好功课，带好该带的防晒工具和防晒霜。

尤其是上了年纪的老年人，不要认为皮肤晒黑了没关系，其实这并不是晒不晒黑的问题了，而是会关系到您的健康问题，所以一定要做好防晒。

二、注意黑痣部位

其次，大家要注意小心容易受摩擦部位的黑痣，如一些人体经常受力的地方，如足底、裤腰、戴胸罩的地方、领口等。长期摩擦此部位的黑痣可能会造成恶变。

如果有条件的话，建议患者进行切除。需要注意的是，看起来比较可以的黑痣，也不能自行处理，最好还是到正规专科医院请有经验的医生进行诊治。

编辑建议

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作者简介

里德尔里德尔里德尔

在美国北卡罗莱纳州的一个小镇上长大，他花了十年时间建立并经营一家互联网公司，然后转向写作，这是他最喜欢的事情。目前，他已经成为亚马逊网站上第二畅销的科幻小说，仅次于《火与冰》的作者乔治·R·R·马丁。

媒体评论

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书评家奇瓦瓦

谈到不忠，男人通常会将他们的行为归因于他们“散播种子”的生理欲望。然而，最近的一项研究表明，女性可能继承了这种背叛冲动。

事实上，科学家发现了一种特殊的基因，这种基因似乎与女性不忠的可能性有关。

去年发表的这项研究分析了芬兰7400对年龄在18岁至49岁之间的双胞胎之间的长期关系。在参与者中，9.8%的男性和6.4%的女性在过去12个月中至少私下通过一次考试。

研究人员然后比较了具有相同基因的同卵双胞胎和具有不同基因的异卵双胞胎的出轨率。结果显示，63%的不忠男性和40%的不忠女性将他们的不忠归因于基因。

澳大利亚昆士兰大学的研究员布兰登·齐茨在一份声明中说:“很难分离出特定的基因，因为成千上万的基因参与了任何一种人类行为，单个基因对整体影响很小。然而，我们已经发现初步证据表明，一种特殊的基因正在影响女性的不忠行为。”

他们发现的基因是血管加压素受体基因，它参与在动物中创造信任、同情和身体组合。因此，它对人类的性行为有一定的影响是有道理的。但有趣的是，该基因对男性的乱交没有影响。

显然，相关性并不代表因果关系，但动物实验也表明，影响我们情绪的加压素和其他激素，如多巴胺和催产素，可能比科学家先前认为的更能影响我们的忠诚。

许多相关研究都集中在小型啮齿类田鼠身上，它们有两个生活方式完全不同的近亲——一夫一妻制的草原田鼠和混杂的山地田鼠。

研究人员发现，他们大脑中加压素受体的不同位置改变了他们所受的激素影响，导致了完全不同的生活方式。事实上，科学家发现雄性山地田鼠只要改变体内加压素受体基因的表达就能变得忠诚。改变雌性山地田鼠的催产素(也称为爱情激素)后，它们也能达到同样的效果。

科学家还需要进一步研究，才能知道你是否能通过同样的方法让你的伴侣变得忠诚。

在人体的消化系统中，“好”细菌会产生一种化学物质，改变附近细胞的染色体。这一发现有助于我们更好地理解饮食和癌症之间的联系。

由英国巴巴汉姆研究所领导的研究小组在人类结肠上皮组织中发现了脱氧核糖核酸，其中含有一种特殊的化学物质，可用作开启和关闭基因的表观遗传开关。

更重要的是，研究发现，在身体的另一部分，大脑中这些化学物质的含量也增加了。

巴豆化是最近发现的基因编辑过程，它不同于更常见的基因操作，称为甲基化。这两个过程的基因被编译的方式已经改变，通过调整周围的化学物质而不改变实际的代码本身。

甲基化是甲基(CH3)加到核苷酸上，通常是胞嘧啶(C)，但有时是腺苷(A)，腺苷将乙酰基转移到组蛋白上，以保持DNA链有序排列。研究人员在肠组织中发现了巴豆酰化修饰的组蛋白，这表明某种物质确实阻止了细胞去除那些乙酰基。当肠道中的水果纤维被微生物发酵时，会产生一种叫做短链脂肪酸(SCFA)的有机小分子。先前的研究表明，细胞代谢和巴豆酰化修饰之间存在联系，而这些短链脂肪酸是罪魁祸首。

研究人员分析了结肠、脑、肝、脾和肾的组织，发现大脑和结肠中组蛋白巴豆酰化修饰水平较高。为什么这些物质出现在大脑而不是其他器官中？这仍然是一个谜。然而，这项新的研究表明细菌是这种异常现象的最终原因。“短链脂肪酸是肠细胞的主要能量来源，但我们也证明了它们影响基因组的巴豆化修饰。”巴巴汉姆研究所的雷切尔解释道。

具体来说，在健康人结肠中发现的细菌产生的短链脂肪酸分子通过阻止一种称为组蛋白去乙酰化酶-2 (HDAC2)的酶去除标记来促进巴豆酰化修饰。为了证明细菌确实起作用，研究人员成立了一个控制小组。他们给老鼠注射抗生素，以破坏它们肠道中的大多数细菌菌群。不仅短链脂肪酸的分子含量减少，而且肠内组蛋白的巴豆酰化修饰也减少。

这项研究可能会有一些有益的效果，比如了解人类基因是如何受到自身饮食的影响，这可能会在一定程度上帮助我们解决饮食与肠癌之间的关系。全球每年约有77万人死于肠癌。寻找更多预防和治疗这种疾病的方法是研究人员的首要任务。

同时，它也提醒我们注意饮食，以确保不仅我们的身体得到良好的营养，而且我们身体中最小的公民。

这项研究的首席科学家帕特里克·沃尔高-韦斯说，“人体的肠道是无数细菌的家园。这些细菌帮助消化食物，如植物纤维。它们也是有害细菌的屏障，形成我们的免疫系统。”这些细菌如何特异性地影响人类细胞是这一系列过程的关键部分。

这项研究发表在《自然通讯》杂志上。

近年来，随着基因测试成本的降低，你只需要几百美元和一口唾液就能看到数以千计的“基因预测”，其中许多都与大脑有关。例如，“战士基因”指的是你是否冲动，“彩虹指数”预测你先天“弯曲”的可能性，甚至预测你是否容易抑郁，能否在高考中取得好成绩& hellip& hellip

“彩虹指数”预测你的先天变化为“弯曲”的可能性

那么，这些预测背后的原理是什么？它可靠吗？收到测试报告后，我该怎么办？

基因测试到底是什么？

先天遗传密码就像一本在我们每个细胞中用30亿个字母写成的书。没有人的书是标准答案。基因测试检查你的基因中哪些字母不同于其他字母。人口研究表明，每个人的基因平均有400万个不同的字母(即碱基)，这些差异被称为单碱基突变。此外，还有其他类型的差异，如遗漏或重复整个段落。然而，单碱基突变是研究得最充分的，并且可以以较低的成本准确检测。因此，目前所有面向消费者的基因测试都是基于单碱基突变，所有的解释也都是基于人类基因中某个字母的差异。

三十亿分之一的差异，对于某些疾病，它确实可以给出预言性的预测，如乳腺癌的易感性测试。美国食品和药物管理局已经批准基因检测公司23号和我根据BRAC1基因的差异预测乳腺癌风险。然而，对于大脑来说，这样的单个基因在少数特殊情况下具有显著影响(例如，APOE基因对阿尔茨海默病易感性的影响)，而在大多数情况下，单个基因的改变不会对个体行为产生显著影响。

APOE基因与阿尔茨海默病密切相关

这是因为人脑是人体最具可塑性的部分。每个人都有主观能动性，可以根据自己获得的选择重塑自己的大脑。其次，虽然人类每个细胞中的基因是相同的，但不同细胞中的特定基因是不同的，大脑也不例外。此外，这些基因是否起作用将受到其他基因的影响。此外，大脑的结构在发展过程中会受到生活经验的影响。例如，对于儿童时期在学校遭受欺凌的儿童来说，大脑中神经元的基因表达将导致负责大脑情绪调节的大脑区域发育不良。

照片|《哈利·波特》

单一基因不具有代表性。多基因呢？

虽然单个基因位点不能预测大脑，但如果使用多个位点，预测行为的能力将会提高。这背后的原因，你可以用下面的例子来帮助你理解:要判断一个学生的学习是好是坏，在一次考试中只看一门课程是不够的。我们需要看看Ta在许多类中是否表现良好，然后根据每个类的重要性给每个类一个权重，最后计算一个加权平均值。多基因风险评分是综合与某一表型相关的多项研究结果(每项研究分别发现一个与行为相关的基因突变)，然后根据突变的影响程度作为权重和多个基因中个体的差异计算一个加权分数，以查看您的分数超过人群中其他人的多少百分比，并据此预测您的行为倾向。

多基因评分更可靠

例如，与抑郁症相关的基因差异不是成千上万，而是成千上万。如果仅仅用一个或两个基因位点来确定相关的基因检测，这肯定是不可信的。通过仔细选择，我们发现了一组可以预测抑郁症风险的基因差异，然后计算出多基因风险评分。你还需要一个相对较大且有代表性的人群(一些研究基于欧洲人群，不一定适合亚洲人)来判断某个人的分数，以便获得更准确的评估。因此，如果你看到一个使用大量基因位点的基因测试，显示的不是是或不是结果，而是你在人群中的位置，测试的可靠性甚至更高。

基因不能决定每个人能达到的上限

同样，即使你的大脑与众不同，你也可以在后天做出改变。如果发现你的抑郁相关分数高于人群的平均水平，你可以把测试结果告诉你的亲戚和朋友，这样他们就可以更加关注你的情绪变化。对于神经退行性疾病，如帕金森氏病和阿尔茨海默氏病，不管你多大，选择健康的生活习惯可以降低发病率。这正是相关基因检测应该向社会提供的价值，以便先天性高危人群能够准确地改变他们的生活习惯，过上更好的生活。

基因测试可以让先天高风险的人在后天做出改变|图像缺陷创造力

基因测试的普及已经使我们每个人对自己有了更深入的了解，但是我们仍然需要理性地看待这些信息，以便为我们的生活提供指导。

所谓的“战士基因”和“彩虹指数”单基因测试结果只能用作娱乐谈话，而不能用来指导你如何看待你周围的人。多基因风险评分给出了一个相对可靠的结论，但是当你接受测试时，你也应该记住你的大脑不仅受到先天蓝图的限制，还受到你选择的生活方式的影响。

遗传测试真的能帮助我们预测智商吗？

一般来说，每一种生物的染色体数目都是稳定的，但是，在某些特定的环境条件下，生物体的染色体数目会发生改变，从而产生可遗传的变异，然而生物变异育种和进化你了解吗？下面一起来看一下。

生物变异小知识：

育种：

1.两个或多个性状类型：两个或多个性状分散在不同的品种中，首先要实现控制不同性状基因的重组，再选育出人们所需要的品种，这可以从不同的水平上加以分析：

a.个体水平上：运用杂交育种方法实现控制不同优良性状基因的重组。为了缩短育种年限，可采用单倍体育种的方法。

b.细胞水平上：利用植物体细胞杂交，从而实现遗传物质的重组。

c.分子水平上：应用转基因技术将控制优良性状的基因导入另一生物体内，从而实现基因重组。

进化：

①物种的形成主要为渐变式。

②爆发式物种的形成主要是以染色体数目变化的方式形成新物种，一旦出现可以很快达到生殖隔离。

③染色体结构变化是形成新物种的另一种方式，发生染色体结构变化的个体和原始物种杂交，可育性降低，形成初步的生殖隔离，以后经过进一步演化形成新的物种。

提醒您：为了防止生物变异，我们一定要了解一下引起生物变异的原因是什么等相关的问题，只有知道原因这样才能避免变异发生，然而环境是导致变异的原因之一，为此我们一定要了解一些生态破坏知识和环境污染知识来保护环境。最后要了解更多环境污染小知识和生态破坏小知识可继续收藏本网站查询。

中国研究人员4日报告称，他们利用基因治疗技术让1型糖尿病小鼠产生大量ω-3脂肪酸，并成功逆转了疾病进程。这给治愈1型糖尿病患者带来了新的希望。

这项由广东工业大学教授和李领导的研究发表在了美国临床检验杂志的新一期上。1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，患者的自身免疫系统错误地攻击和破坏分泌胰岛素的胰岛细胞，导致胰岛功能丧失，最终发展为1型糖尿病。1型糖尿病在青少年中更常见，因此也被称为青少年糖尿病。

根据赵子健的说法，一旦1型糖尿病的发作不可逆转，患者将终生依赖胰岛素注射，并定期监测血糖。目前，世界上还没有药物或技术能够控制自身免疫和促进胰岛细胞再生，从而达到逆转自身免疫过程和治疗糖尿病的目的。

由和李领导的团队从国外多年的临床研究中了解到，断奶后长期服用深海鱼油可以显著降低1型糖尿病的风险。然而，他们也发现，如果他们想通过补充鱼油来逆转自身免疫失衡和糖尿病发展过程，所需的剂量远远高于目前临床允许的剂量，这在现实中难以实现。

为此，研究人员通过基因疗法表达了一种特定的酶，使小鼠产生大量的ω-3脂肪酸二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸。

结果表明，这种新疗法纠正了自身免疫系统的失衡，逆转了1型糖尿病的发展进程。血液中的胰岛素恢复正常水平，血糖也降至正常范围，胰腺中出现大量新的分泌胰岛素的胰岛细胞。这意味着新疗法有助于实现血糖的长期稳定，从而使患者能够完全摆脱对外来胰岛素的依赖。

赵子健说，这是第一次通过单一治疗技术来控制和逆转自身免疫系统的失衡，同时促进胰岛细胞再生，从而有可能治愈1型糖尿病。新疗法也可用于治疗2型糖尿病和其他自身免疫性疾病，如多发性硬化、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。

研究人员将开始这项技术的临床前安全性评估，并预计在未来两到三年内进入临床试验。

进行外汇投资时，技术分析是非常关键的一步。在技术分析领域，威廉变异离散量是比较重要的技术分析。威廉变异离散量的运用法则是什么?今天小编为你全面揭秘威廉变异离散量是什么意思，希望对你的投资有所帮助。

威廉变异离散量(WVAD)由拉里·威廉姆斯(Larry Williams)所创，是一种将成交量加权的量价指标。用于测量从开盘价至收盘价期间，买卖双方各自爆发力的程度。

威廉变异离散量WVAD是一种将成交量进行加权处理的量价指标。其主要理论精髓在于，重视一天中开盘到收盘之间(即K线实体部分)的价位，而将此区域之上(K线上影线)的价位视为压力区，区域之下(K线下影线)的价位视为支撑区，K线实体部分的价格区域则视为有真实意义的价格波动区间。当K线实体部分之上的压力较大时，将促使WVAD变成负值，表明卖方动力强大。如果K线实体部分之下的支撑较大，将促使WVAD变成正值，表明买方动力强大。

威廉变异离散量注意要点

依照WVAD讯号买入股票时，可以不必等待WVAD卖出讯号,而在买入股票之后交给SAR管理。

由于交易的周期颇长,WVAD也有长期指标共同的特点，买点离最近一次的低价区稍远，卖点也距最近一次的高价区稍远,如果长期使用WVAD为买卖交易的依据，一旦其他指标已领先出现讯号时,对于投资人的心理压力而言,很难持续坚持等待WVAD讯号的出现，只要有一次无法克服障碍忍耐到底,则WVAD的统计交易模式，很可能因为个人主观情绪的左右，导至全盘投资计划的挫败。

威廉变异离散量的全店及改进的方法

以WVAD是否穿越零轴线，作为买卖标准时有很严重的延误性，往往股价已冲高许多时，才会出现买入信号，反之亦然。也有使用WVAD和WVAD的6日平均线做比较进行研判，但误差率较高，特别是在卖出信号的研判上。改进方案：

首先，将计算公式中的成交量改为成交额，使用成交量或使用成交额对于个股的研判并没有太大的区别，但对基金和大盘的研判效果却大相径庭。其次，针对WVAD设置两条平均线，分别计算WVAD的5天和21天移动平均线，放弃原来单一使用WVAD的研判方法。改进后的WVAD计算公式：

WVAD=当日收盘价-当日开盘价÷当日最高价-当日最低价×成交额

WVAD5=当日收盘价-当日开盘价÷当日最高价-当日最低价×成交额的5日累加÷5

WVAD21=当日收盘价-当日开盘价÷当日最高价-当日最低价×成交额的21日累加÷21

改进WVAD的应用原则：当WVAD的5天线上穿WVAD的21天线时，为买入信号。当WVAD的5天线下穿WVAD的21天线时，为卖出信号。

如：600345长江通信于本月16日发出买入信号，当天股价仅微涨2分钱，其后的两天，该股又平静地拉出两根小阳线，直到上周三下午近2点时该股突然发力上冲，至上周末与发出信号时相比，绝对涨幅已接近3元。该股历史上与此相同的突破有5次，最终都未能演变成大黑马，仅给投资者带来短线利润。不过，这次的情况和以前有很大的不同，其最终的涨幅可能尚不止于此。改进WVAD的应用技巧：1、5天线位于21天线之下的时间越长，效果越好。如果在5天线位于21天线下之前两者有一段粘合在一起的时间更好。2、5天线位于21天线之下时，5天线距离21天线越远越好，但有个前提，对于前期暴涨过的股无效。3、5天线上穿21天线的瞬间，上穿力度越大越好，上穿角度越陡越好。4、当5天线和21天线粘合在一起，处于纠合缠绕状态时，该指标失效。5、对于刚上市的新股，由于该指标波动过大，无法应用。6、以上应用技巧对于卖出信号的研判同样有效，只要相反应用就可以，不再复述。

3般运用法则：

1.WVAD由下往上穿越0轴时，视为长期买进信号;2.WVAD由上往下穿越0轴时，视为长期卖出信号。

但用此作为一个简单的交易系统，效果不理想，买进和卖出时机比较滞后。看来很有必要进一步修改WVAD指标公式。

首先增加两条WVAD的不同长短平均线，如6日和12日，具体时间参数都可以修改。这样买入信号增加为三种：上穿0值、WVAD上穿均线1、均线1上穿均线2;而卖出信号也为三种：下穿0值、WVAD下穿均线1和均线1下穿均线2.由此产生的买卖信号共有9对组合。

经过对相当一部分品种测试发现，该指标在盘整势中捕捉底部的能力较强，即设置“低位上穿均线(WVAD上穿均线1)”或“两均线金叉(均线1上穿均线2)”为买入信号可信度高，而上穿0值的买入信号优势不明显。WVAD在卖出方面虽然可以设置WVAD值的区域限制，但同一品种WVAD及其均线值变化太大，卖点难以控制。需要在系统中加入一个新的指标组合，帮助卖出。因布林通道BOLL在卖出信号上优势比较突出，而WVAD交易系统的优势正好可以弥补BOLL指标在股价盘整势如构筑圆弧底时无法产生买入信号的缺点。

现实生活中不少人脸上长有黑痣，为了遮住黑痣常常喜欢用各种化妆品去涂抹，时间长了就可能会患上黑色素瘤，需要特别注意科学的去黑痣。以下是小编为你整理的黑色素瘤的病因，希望对你有帮助。

预防黑色素瘤的措施

一、对发生在容易摩擦部位的色素痣，应取活组织病理检查。如儿童大毛痣在腰部，常受腰带的摩擦和挤压，应尽早全部切除。若一次全部切除有困难时，未恶变前可在大毛痣中部尽量切除主要部分，两侧缝合，等侍周围皮肤拉松后，再切除其余部分，直到全部切除黑痣为止，以防恶变。每次切除的标本必须送病理检查。若有恶变，应全部切除，行植皮术。

二、不宜用腐蚀药物或彻底的冷冻等方法刺激黑痣。一次冷冻不掉而反复数次，是有危险性的，因为黑痣常因外伤刺激而发生恶变。据报道，是有人因一次冷冻不彻底而发生恶变的。约有百分之三十到五十的恶性黑色素瘤与外界刺激有关。如果因美容的需要，应将痣一次性切除，是比较安全可靠的。冷冻结合切除，力求一次完成，切忌分次切除，切除的标本应送病理检查。

三、接收色痣恶变的信息：

1.色痣体积增大，色素或深或变浅。2.色痣呈放射状向周围扩展。3.色痣无故疼痛或不适，表面有少量的渗出物。4.色痣区域淋巴结肿大，隐约可见蓝黑色。5.病人解蓝黑色尿。

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黑色素瘤的病因

1、滥用雌激素类药物，研究发现恶性黑色素瘤的细胞内有雌激素受体，因此，人们怀疑雌激素过量会刺激黑色素瘤的发生。这是主要的黑色素瘤的病因。

2、免疫缺陷，随着生活水平的提高，中国人寿命明显延长。伴随年龄的增长，人体免疫功能逐渐衰退。研究发现，免疫功能低下是黑色素瘤的病因之一，所以临床上老年人黑色素瘤的发病率很高。

3、大气污染，氟里昂等有害物质的大量排放破坏了臭氧层，造成紫外线滤过不充分，有害的紫外线与空气中的有害物质携手共同作用于人体皮肤，造成黑素细胞异常表达，引发黑素瘤。

4、爱美之心作怪，许多人为了追求皮肤的洁嫩而大量使用化学类化妆品，造成化学性皮肤污染，甚至有人用化学腐蚀剂去除掉皮肤上的黑痣，结果适得其反，刺激了黑素细胞的过度增殖。这也是常见的黑色素瘤的病因。

5、卫生知识缺乏，对长在足部、会阴部等易受摩擦部位的黑痣未引起足够重视，凭其长期受到挤压与摩擦，终致其发生恶性转变，同样属于黑色素瘤的病因。

6、良性黑色素斑块，即黑痣，其中交界痣最易恶变，混合痣较少，而内皮痣则极少恶变。但头皮黑色素瘤多数并非黑痣转变而来，故有人认为黑色素瘤的病因不完全与黑痣有关。

黑色素瘤的治疗方法

1、传统治疗

这是最为多见的黑色素瘤的治疗方式。包括早期手术切除和中晚期手术切除后辅以化疗和放疗。有专家报道对部分切除后有残存病变的黑色素瘤行放射治疗，结果表明黑色素瘤对放射有阻抗性。有专家也证实与单独化疗对比，化疗联合免疫疗法可提高疗效，不过仍提示放射疗法可作为黑色素瘤术后的主要治疗手段。

2、生物疗法

如输注细胞因子、过继免疫治疗、肿瘤疫苗及单抗交联物等生物治疗方法的应用。有报道HL-2/LAK联合疗法对黑色素瘤的治疗效果比较显著，在黑色素瘤的病情的缓解、提高生存率、调节自身免疫力方面取得了较好的临床疗效，但均无统一的用法可以遵循。因此，这也是属于黑色素瘤的治疗方式之一。

像人类一样，基因也有家族联系，这种联系会随着时间流逝，并把它们与祖先联系起来。那个祖先不断复制和传播，每个周期都有所改变。

在过去40年的大部分时间里，科学家们一直认为这是新基因诞生的基本方式——从现有基因的拷贝中诞生。原始版本继续忠实地执行它的任务，而新版本可以自由地发展新的功能。

然而，一些基因似乎挑战了这一最初的观点。他们没有已知的亲属，与其他基因没有相似之处。它们就像神秘野兽的分子版本——隐藏在遥远的雨林深处，似乎与地球上任何其他生物都没有关系。

几十年来，孤儿基因从何而来的谜团一直困扰着科学家。但近年来，一种一度被认为是异端的解释变得越来越有影响力——许多孤儿基因来自所谓的“垃圾dna”，即基因之间神秘的非编码DNA片段。加州大学戴维斯分校的生物学家大卫·贝京说:“不知何故，基因功能刚刚出现。”

新基因产生的鼓点出现在小鼠谱系进化历史的几个点上(如图中的红线所示)。大约800万年前新基因生产的高峰与地球脱离“雪球”状态的时间相吻合。在此之前，地球几乎完全冻结。最新的峰值代表许多新基因，其中许多将在进化中消失。如果所有的基因都是通过复制产生的，那么它们应该都是在生命起源后不久，也就是大约38亿年前产生的(如图中的绿线所示)。资料来源:陶茨和多马泽特-洛索，《自然评论遗传学》，2011年

这种从未编码的DNA到基因的转化曾经被认为是不可能的。然而，从酵母和果蝇到老鼠和人类，越来越多不同生物的例子让大多数专家确信这些新生基因确实存在，一些科学家认为它们甚至可能非常普遍。不久前，在维也纳举行的分子生物学和进化学会年会上发布的一项研究确定了600个新的潜在人类基因。巴塞罗那德尔马研究所的进化生物学家马卡拉做了这份报告。他说:“人们过去认为从头开始的基因很罕见，但现在他们越来越频繁地发现这些基因。”

研究人员开始意识到从头基因可能是基因组的一个重要部分，但是仍然不清楚它们有多少，它们的功能是什么。更重要的是，这些基因的突变会导致灾难性的后果。德国明斯特大学的生物信息学专家埃里希·博格-鲍尔说:“这些新基因似乎通常也是最重要的基因。”

追踪孤儿基因

在数千个已知的基因家族中，许多基因的产生可以用标准的基因复制模型来解释。然而，这种模式有其局限性。这意味着大多数新基因的创造在生物进化历史上很早就完成了。35亿年前，最早的生物大分子建立了一系列遗传学的基本结构单元。在那之后，生命只能在每个周期对这些结构单元进行微小的改变。然而，如果生命工具箱的内容如此有限，那么如此丰富多彩的生物王国是如何通过进化形成的呢？博格-鲍尔指出:“如果新零件只能从旧零件中生产出来，我们将很难解释进化过程中的根本变化。”

20世纪90年代，随着DNA测序技术的兴起，第一个证据出现了，它表明严格的复制模型不足以解释所有基因的起源。在分析酵母基因组的过程中，研究人员发现三分之一的酵母基因与其他生物的已知基因没有相似之处。当时，许多科学家认为这些孤儿属于未被发现的基因家族，但这一假设并未得到证实。在过去的十年里，科学家已经对数千个生物体的DNA进行了测序，但是许多孤儿基因仍然没有被分类，它们的起源仍然是个谜。

2006年，“开始”发现了新基因确实可以在非编码的DNA中产生的第一个证据。他在标准实验室里比较了果蝇和其他果蝇的基因序列。不同果蝇物种的大多数基因组是相似的，但是贝茨和他的同事发现了几个基因，它们只存在于一两个物种中，这意味着它们不是现有基因祖先的后代。开始提出果蝇非编码DNA的“随机”序列可以通过突变转化为功能基因。

然而，从随机的DNA序列中创造基因似乎几乎是不可能的。这就像把一罐印有字母的积木随意扔在地上，希望它们能自动拼出一个流畅的句子。“垃圾脱氧核糖核酸”必须积累一定的突变，这样它才能被细胞读取，转录成核糖核酸，或者成为一个调控元件，指示基因应该在何时何地被激活。同样，就像一个句子，一个基因必须有一个开始和一个结束，并且必须有一个简短的序列来指示它的开始和结束。

此外，由基因产生的核糖核酸或蛋白质必须是有用的。新产生的基因可能是有害的，可能会产生有害的蛋白质，就像阿尔茨海默病患者大脑中的蛋白质一样。位于图森的亚利桑那大学的生物学家乔安娜·马塞尔告诉我们:“蛋白质很容易错误折叠并造成损害。由于随机序列的产物会带来很多麻烦，所以很难解释它们是如何产生有用的新蛋白质的。”马塞尔正在研究进化如何解决这个问题。

对“开始”假说的另一个挑战是，要区分从无到有的基因和经历了巨大变化、不再与祖先相似的基因并不容易。(很难确定真正的新生基因，这仍然是该领域争议的来源之一。)

十年前，马克斯·普朗克进化生物学研究所的生物学家迪亚特·陶兹和许多研究人员一样，对“开始”的想法持怀疑态度。陶兹找到了孤儿基因的另一种解释:一些神秘的基因进化得如此之快，以至于很难识别它们与祖先的相似之处；其他的是通过现有基因片段的重组产生的。

后来，他的研究小组意外发现了Pldi基因，这是以前阿森纳球员波多尔斯基的名字命名的。老鼠、老鼠和人类都有这个序列。在后两种物种中，这种DNA保持沉默，这意味着它不会被转化为核糖核酸或蛋白质。它只在小鼠体内有活性，可以转录成核糖核酸，并发挥重要作用。如果雄性老鼠缺乏这种基因，它们的精子会游得更慢，睾丸也会更小。

研究人员成功地追踪到了一系列突变，这些突变将这种沉默的非编码DNA转化成了一种活跃的基因。这项研究表明，该基因确实是从零开始创造的，而不是属于一个现有的基因家族，而是在进化过程中发生了无法识别的变化。陶兹说:“此时我想，嗯，这一定是可能的。”

大量的新基因

科学家现在已经发现了许多明确无误的例子，从零开始支持基因复制:酵母中的基因决定有性或无性繁殖；果蝇和其他双翅目昆虫的关键飞行基因；还有一些只在人类中发现的基因，其功能尚未被确认。

阿尔巴和他的合作者在今年的分子生物学和进化学会年会上展示了他们的成果。利用强大的新核糖核酸分析技术，他们在人类和黑猩猩的基因组中发现了数百个被认为是从零开始的基因，这是以前研究的基因数量的10倍。在Albà团队发现的600个人类特异性基因中，80%是全新的，以前从未发现过。

不幸的是，解码新生基因的功能比识别它们要困难得多。但至少，他们中的一些人不是普通人。证据表明，一些新基因很快变得至关重要，例如，果蝇中20%的新基因是生存所必需的。还有许多带有自然选择痕迹的新基因，表明它们对生物体的贡献。

至少有一种新的人类基因在大脑中活跃表达，这使得一些科学家推测这种基因可能促进了大脑进化。其他突变与癌症有关，表明它们在细胞中具有重要功能。都柏林三一学院的遗传学家奥菲·麦克利萨特发现了第一个人类从头基因，他说:“功能障碍会导致如此严重的后果，这表明基因的正常功能非常重要，或者会产生巨大的影响。”

来自简单美德的蛋白质

从头基因的研究也促进了一个更大的概念变化，它改变了我们对蛋白质形态和功能的理解。从头开始的基因通常很短，产生相对较小的蛋白质。传统观点认为，蛋白质应该折叠成一个精确的结构，而新的蛋白质从零开始就有一个更加无序的结构，这使得它们更加松弛，能够与更多种类的分子结合。在生化术语中，这些新生蛋白质是混杂的。

科学家对这些短链蛋白质的行为仍然知之甚少，主要是因为传统的筛选技术往往忽略了它们。大多数寻找基因及其相应蛋白质的方法都会挑选出与已知基因相似的较长序列。开始说:“我们很容易错过他们。”

这种情况正在改变。科学家们意识到了短链蛋白质的重要性，并开始采用新技术来检测基因。结果，从头开始的基因数量可能会激增。马塞尔说:“我们还不知道这些较短基因的具体功能。对于它们的生物学功能，我们仍有很多东西要探索。”

科学家还想找出一个特别令人困惑的问题:从头开始的基因是如何整合到驱动细胞运作的复杂反应网络中的。这就像一辆自行车自发地长出一个新零件，并迅速将其整合到自己的机械装置中，尽管自行车没有这个零件也能很好地运行。贝茨说:“这个问题很吸引人，但却完全不为人知。”

一种叫做ESRG的人类特有基因是这一神秘现象的一个很好的例子，在猴子和其他灵长类动物身上也发现了它的一些片段。然而，这种基因只在人类中有活性，对维持原始胚胎干细胞非常重要。然而，没有它，猴子和黑猩猩也能产生胚胎干细胞。麦克利萨特指出:“这个人类特异性基因必须先于这个基因发挥功能，因为其他生物也有这些干细胞。”

“新基因如何获得功能？它是如何成为细胞生命过程的一部分的？”麦克利萨特说，“对我来说，这是目前最重要的问题。”

据外国媒体报道，日本物理化学研究所和庆应大学的研究小组在《美国科学院杂志》(PANS)上发表的一项研究表明，他们通过分析110岁以上老年人的七种健康状况，发现了能够抵抗感染和癌症的特殊细胞。

“110岁人群中免疫细胞的工作机制是什么？这个问题到现在还不清楚。在这项研究中，我们想找出免疫细胞对长寿的作用和贡献。

为此，研究人员分析了约140名110岁以上长寿老人中7名健康老人的血液，发现在110岁以上老人的血液中，有许多免疫细胞和细胞毒性T细胞可以攻击癌细胞，特别是被称为CD4阳性细胞毒性T细胞的特殊细胞。

与45名20 -80岁的人血液中CD4阳性细胞毒性T细胞的平均数量相比，110岁的老年人血液中CD4阳性细胞毒性T细胞的数量约为10倍。

在研究了140名110岁的人后，长寿基因被发现对感染和癌症有抵抗力。

西北大学的一项新研究推翻了基因的传统观点:基因在生物学中不是静止的。

以前的研究表明，社会和经济地位对一个人健康的影响不可低估，而社会不平等是整个世界的棘手问题和巨大的压力来源。例如，受教育程度较低或收入较低的人相对更容易患心脏病、糖尿病，甚至癌症和其他传染病。此外，当一个人的社会经济地位较低时，一些生理过程也可能被触发，这些生理变化可能导致慢性炎症、胰岛素抵抗和皮质醇失衡等疾病。

在这项研究中，研究人员发现贫困似乎已经成为基因组的一部分。他们发现，在1500多个基因的2500多个位点中，较低的社会经济地位与DNA甲基化有关，这是一个重要的表观遗传标记，可能影响基因表达。换句话说，贫困将在基因组中近10%的基因上留下印记。

该研究的主要作者托马斯·麦克达德说，研究结果意义重大。西北大学温伯格艺术与科学学院人类学教授兼人类生物学研究实验室主任托马斯·麦克达德(Thomas McDade)说:“我们早就知道社会和经济水平对人们的健康有重大影响，但我们仍然不确定为什么我们的身体会记住那些‘可怜’的经历，以及背后的原理是什么。结果表明，DNA甲基化可能起着重要作用，社会经济地位与DNA分子的关系与我们以前的认识是一致的。在基因组变化的过程中，那些经历就像深深地刻在它上面，甚至逐渐影响到基因组的结构和功能。换句话说，先天和后天是没有区别的。”

他补充道:“这个结果揭示了一个潜在的机制。通过这一机制，贫困可以对生理系统和某些生理过程产生持久的影响。”

他们还需要做更多的研究来证实不同位点的甲基化对健康的影响。许多基因与免疫反应、骨骼发育和神经系统发育有关。他补充道:“这些是我们将关注的领域，以确定DNA甲基化是否确实是一个重要的机制；通过这种机制，社会和经济地位能在身体上留下持久的印记，并对以后的生活和健康产生影响吗？”

玛格丽特·撒切尔

据英国《每日电讯报》网站8月2日发表的一篇题为“撒切尔基因是睡眠不足的关键”的文章称，英国前首相玛格丽特·撒切尔以每晚只睡四小时就能正常工作而闻名。现在科学家们可能已经找到了她非凡能力的根源。

根据这份报告，研究人员发现，某些基因变异可以使一些人正常工作，即使实际睡眠时间比建议的睡眠时间少得多。

撒切尔的新闻秘书伯纳德·英厄姆曾经说过，撒切尔经常让官员们工作到凌晨，然后她坚持早起听《今日农业》。

撒切尔的不屈不挠给他的随从留下了深刻的印象，但也让他们感到沮丧。有人曾经听到她的丈夫丹尼斯大叫，“女人，睡觉！”

尽管许多人认为撒切尔夫人每天工作20个小时是因为她对自己的工作充满热情——前首相温斯顿·丘吉尔在战争期间每晚只睡4个小时——但新的研究发现这可能是由于一些基因的帮助。

费城应用基因组中心的科学家发现，携带“对Tyr362His”基因变体的人每晚睡眠不足5小时就能正常工作。

研究人员研究了100对双胞胎，以找出是哪些基因变异导致了睡眠模式的变化。

研究发现，携带“对酪氨酸362His”基因变体的人比不携带该基因变体的人睡眠少得多，并且当他们连续38小时不睡觉时，他们的精神状态会好得多。

有一对双胞胎，只有弟弟携带“对Tyr362His”基因变体。在连续38小时不睡觉的情况下，弟弟犯的错误比哥哥少40%，并且需要更少的时间来恢复睡眠。弟弟只需要8小时恢复，而哥哥需要9.5小时。

美国睡眠医学学会主席蒂莫西·摩根塔勒说:“这项研究表明，我们需要睡眠的时间是生理需求，而不是个人偏好。大多数成年人每天晚上需要至少7小时的良好睡眠，以保持最佳的健康、工作效率和白天的警觉性。”

微生物的形态观察是从安东尼·列文虎克发明显微镜开始的，他利用能放大50～300倍的显微镜，清楚地看见了细菌和原生动物，他的发现和描述首次揭示了一个崭新的生物世界——微生物世界。在微生物学的发展史上具有划时代的意义，然而微生物变异的现象你知道吗？

生物变异小知识：

微生物变异现象可见于微生物的各种性状，表现为形态、结构、菌落、抗原性、毒力、酶活性、耐药性、空斑、宿主范围等的变异。可分为非遗传型变异和遗传型变异。微生物在一定的环境条件下发生的变异，不能稳定地传给子代，当环境条件改变，可能恢复原来性状，称为非遗传型变异；微生物的基因型发生改变，变异的性状能稳定地传给子代，并且不可逆转，称为遗传型变异。

（一）形态与结构变异细菌在不同的生长时期菌体形态和大小可以不同，生长过程中受外界环境条件的影响也可发生形态变异。如细菌的L型形态呈现高度多形性且对渗透压敏感，在普通培养基中不能生长。细菌的一些特殊结构，如荚膜、芽胞、鞭毛等也可发生变异。

（二）培养特性变异

1.S-R变异指新从患者分离的沙门菌常为光滑型，经人工培养后菌落呈现粗糙型。常伴有抗原、毒力、某些生化特性的改变。

2.病毒突变株一种是空斑突变株，是有些病毒在敏感细胞内连续培养传代过程中产生大小外形不同于野生型的空斑。空斑的变异和病毒对琼脂中硫酸多糖的敏感与否有关，突变发生在编码具有吸附敏感宿主细胞的壳蛋白基因上。另一种为宿主依赖性突变株，其发生是由于终止密码子取代原有编码氨基酸的密码子的无义突变，使之翻译的肽链变短，丧失了原有的蛋白功能。

提醒您：为了避免出现变异，大家可以要了解一些引起生物变异的原因是什么等相关的问题，然而为环境问题是导致变异的原因之一，所以大家可以学习一些生态破坏知识和环境污染知识来保护环境，防止出现变异现象。最后要了解更多环境污染小知识和生态破坏小知识可继续收藏本网站了解。

根据科学新闻网站的报道，科学家的最新研究表明，吸烟将在人类DNA甲基化结构上形成历史“足迹”，并将对人类基因产生长期影响。最新的研究报告发表在最近出版的期刊《循环:心血管基因》上。

吸烟是世界上可预防的死亡原因。尽管许多国家大力提倡戒烟活动，并制定了相关的反吸烟法规，但吸烟者的人数已显著减少。然而，这项研究表明，尽管戒烟已有几十年，但前吸烟者仍将面临长期的疾病危机，包括一些癌症、慢性阻塞性肺疾病和中风。

然而，科学家并不清楚这些长期疾病影响的分子机制。先前对与冠心病和肺病相关的DNA甲基化的研究表明，它们在未来的疾病征兆中发挥重要作用。斯蒂芬妮·伦敦，国家环境健康科学研究所传染病部的副主任，带领一个研究小组进行了深入的研究。他们从测试者那里采集血样进行DNA甲基化荟萃分析。

研究人员比较了当前吸烟者、以前吸烟者和不吸烟者的DNA甲基化，并得出四个结论:与吸烟相关的DNA甲基化与7000多个人类基因相关，占人类基因的三分之一；对于那些戒烟的人来说，在他们戒烟5年后，他们的脱氧核糖核酸甲基化将回到从不吸烟的状态。尽管戒烟已有30年，但人体内仍有一些DNA甲基化。DNA甲基化与许多由吸烟引起的疾病有关，如心血管疾病和一些癌症。

斯蒂芬妮博士和研究小组的同事认为，一些持续的DNA甲基化仍然会影响吸烟者，即使他们成功戒烟，未来仍可能有一些疾病。通过这项与吸烟相关的DNA甲基化研究，有助于形成生物标志物来评估患者的吸烟史，并有可能形成新的治疗方案。

斯蒂芬妮说:“这项研究的结果非常重要，因为DNA甲基化是调节基因表达和影响基因激活的机制之一，而基因激活与吸烟相关疾病的形成密切相关。同样重要的是，我们的研究发现，在人们戒烟后，吸烟仍然会对人类的DNA造成有害的影响。”

该研究的主要作者、哈佛医学院的罗比·乔哈尼斯博士说:“我们的研究发现，吸烟对人体的分子机制有持续的影响，这种影响持续了30多年。好消息是，一旦你戒烟5年，脱氧核糖核酸甲基化将回到非吸烟状态，这意味着人体将试图自我治疗，恢复吸烟对人体的不良影响。”

转基因大米是通过在现有的稻子基因中，转入其他生物具有特定功能的基因片段，使其拥有更好性状的一种稻子结出来的大米。转基因大米因为具有高产、抗盐、抗水涝、抗旱、抗虫害等性质，所以被很多商家青睐。目前，转基因食品对人类是否有害，还没有得到证实，但有数据表明转基因大米对人体是有害的，所以，百姓们在购买大米的时候一定要注意观察。

2014年4月，央视记者在湖北省武汉市的一家大型超市，随机购买了5袋不同品种的大米，随后送往中国检验检疫科学研究院进行检测。检测结果令人吃惊，在这5种大米中，有3种含有转基因成分。

转基因大米转入的是什么基因?在这5种大米中，有3种含有转基因成分Bt63，Bt63是由华中农业大学生命科学技术学院研发的专利转基因抗虫水稻，2009年，Bt63转基因抗虫水稻获得了转基因生物安全证书，但并没有得到商业化种植的许可。按照《中华人民共和国种子法》，转基因作物在没有获得商业化种植许可之前是不允许被商业化种植的。所以，市场上出现的转基因大米是非法的，转基因大米能吃吗?答案当然也是否定的了。

转基因大米对人体肝脏和肾脏具有毒性，所以，小编告诫广大老百姓们，尽量不要买转基因大米，转基因大米煮不开花、熟饭泡不开花、吃起来口感也不好，还有不生米虫，记住这几个特点，老百姓就知道怎么选择大米了，希望大家多多关注转基因食品安全知识，关注自身的安全健康。

老年人，尤其是退休老人，很容易因为自身健康状况的下降以及所处的社会环境的改变而产生一些心理问题，甚至是心理变异。那么，你对老年人心理“变异“是可以克服的了解吗?下面，小编来分享一些与之有关的知识，希望对您有所帮助。

老年人心理变异主要包括以下几种类型：即安详型、拘谨型、麻木型和飞扬跋扈型。此外，还有一种叫幼稚型，出现幼稚型心理变异的老年人，在思想和行动上都像一个小孩子，即人们通常所说的“老小孩”。

老年人心理变异常常是脑溢血、脑血栓、心肌梗塞等老年性身体疾病的始动因素，同时也很容易导致老年性精神疾病。另外，出现心理变异的老年人，在待人处事的过程中往往会采取一些过激的行为，造成一些不必要的麻烦。

其实，只要方法得当，老年人的心理变异是可以克服的，这主要应从以下几方面着手：

首先学会自我宽慰衰老是人生的必由之路，老年人在体力和智力方面不能与青年人相比，在思想认识上也可能不合时代潮流，这是不容逃避的客观现实。在这种情况下，老年人要学会自我宽解和自我安慰，切莫因为衰老而产生自卑、自弃的情绪。同时，老年人还应该尽量保持平和的心境，不勉强自己做一些力不从心的事情，遇事也要三思而后行，切莫心急烦躁跟自己过意不去。

其次寻找精神寄托退休固然是件好事，可是突然间改变了几十年形成的生活习惯，难免会使人有空虚无聊、孤独落寞之感，这很容易使老年人产生心理变异。要消除这种情绪，最好的办法是结合自身实际情况选择一两项感兴趣的活动作为精神寄托，以充实自己的生活内容，诸如读书、园艺、绘画、音乐、书法、旅游以及某些社会公益性活动等;还应该抽些时间走出家门多结交朋友，以使自己生活在群体的友爱之中。

老年人应多学一些自我保健的常识，要做到正视自己的心理变异，弄清楚发生心理变异的生理原因及其主要表现，一旦发现自己有了心理变异的某些苗头，要及时地进行自我克制和自我纠正。总之，老年人若能保持良好心态，克服心理变异，将有益于健康长寿。

如果你对如何调整老人心态？关心老人由心开始！教你如何应对老人的心理问题！空巢老人抑郁症早发现注意三个信号！空巢老人如何积极面对空巢带来的心理危机？老人情绪不好容易导致心理不健康吗？如何关爱丧偶老人心理健康？等有关老人心理方面的问题还有疑问，请继续关注老人心态调节安全常识栏目。

研究小组将日本水稻品种“日本桥”的基因与印度水稻品种“Kasalath”的基因进行了比较，发现GW6a基因可以控制水稻谷粒的大小，该基因在“Kasalath”中的功能比“日本桥”强得多。

因此，研究小组将“卡萨拉斯”的GW6a基因植入“日本桥”。结果，“日本桥”的米粒变大了，体积和重量比以前增加了约15%。

此外，研究小组还发现，在植入GW6a基因后，“日本裸”植物本身也增加了。为了提高这个基因的功能，米粒可以变得更大，而为了控制它的功能，米粒会变得更小。

除了基因重组，研究小组还通过杂交进行品种改良。将该基因植入其他水稻品种后，获得了相同的结果。

研究小组指出，同样的技术也可以应用于小麦和玉米。研究人员认为，这项研究结果将有助于大幅提高粮食产量，并有望有助于缓解世界粮食危机。

罂粟常被称为“邪恶之花”，因为它是鸦片生产的主要原料。“但人们可能不知道罂粟仍然有药用价值，它的提取物也是许多镇静剂的重要原料。”

最近，英国约克大学的叶开团队和英国韦尔科姆基金会桑格研究所的研究员宁泽民在《科学》杂志上发表了题为《罂粟基因组与吗啡合成》的学术论文，首次发表了高质量的罂粟全基因组序列和组装分析结果。这一成果为进一步探索罂粟的药用价值，揭示罂粟科乃至早期双子叶植物的进化史奠定了重要基础。

叶开的团队在实验室里。

跨境研究，从生物实验到信息编码

虽然叶开已经在生物信息领域扎根多年，但事实上他一开始并不是一个跨学科的学者。

在研究生院期间，叶开进入了生物研究领域，当时他大部分时间都在做生物实验。然而，很难满足叶开对单一生物实验的好奇心。他专注于一个新领域——生物信息学。

直到2004年他去莱顿大学学习，叶开才真正进入了生物信息的跨学科领域。从那以后，将生物过程抽象成信息代码成为叶开的主要任务。扭曲的DNA双螺旋，神秘的超级基因簇...那时叶开不得不每天都和他们打交道。

为了尽快学习和掌握这门跨学科的知识，叶开非常努力。熬夜检查数据和做实验成了他每天的例行公事。艰苦的工作最终带来了巨大的收获:自2008年以来，他开发了一系列基因组测序数据分析解决方案，发表了53篇SCI论文。这使叶开成为接触第二代高通量测序技术和数据的早期国际研究者。他还作为主要成员参与了重大国际科学项目，如美国肿瘤基因组路线图。

从2008年开始，叶开试图将生物信息学技术应用到精密医学领域。叶开开发了一系列基因突变检测方法和分析系统。他的一些研究成果，如平德尔检测系统，已经成为该领域的核心检测方法之一，并被许多国家的科研机构和医疗机构广泛使用。

2016年3月，叶开来到Xi交通大学。同年4月，该大学建立了一个具有鲜明跨学科特征的“叶开青年科学家工作室”,鼓励他继续在诸如大数据挖掘、算法设计、细胞工程、基因组学等许多领域开展交叉研究工作。

叶开正在做细胞生物学实验。

领导一个组织良好的团队，培养成员的国际视野。

虽然叶开的团队目前还不算大，但是这个小团队在短时间内已经取得了很多成绩。其中最有影响力的是他们最近在《科学》杂志上发表的关于罂粟的文章。这项研究持续了两年多。在完成数据收集工作后，叶开的团队成员仅用了八个月就高效地完成了困难的数据分析任务。叶开说，团队快速解决问题的秘诀在于充分利用跨学科的优势。

对叶开团队成员学术记录的仔细分析表明，团队成员具有非常丰富的学科背景，涵盖了广泛的学科，包括自动化、计算机科学、生物学等。正是因为团队成员多年来在各自领域积累的知识和经验，保证了研究项目各个环节的创新性和严谨性，从而在很短的时间内充分发挥各方优势。

与此同时，国际化是叶开青年科学家工作室的另一个显著特征。叶开认为，一个优秀的团队必须有广阔的视野，并积极融入国际社会。

李国是《罂粟基因组和吗啡合成》的第一作者。2016年在美国完成植物病原基因组学博士后研究后，他来到Xi交通大学，加入叶开青年科学家工作室。“和叶开教授相处，感觉也是老师也是朋友。他为我们提供了一个相对宽松和自由的研究氛围，并相信成员们可以在这个平台上走得更远。”李国说。

"工作室为每位年轻教师提供免费的发展空间和个性化的培训计划."叶开希望尽可能调动团队成员的积极性，激发他们的研究自主性，“以便每个成员都能成长为独一无二的指挥官”。