黑色素瘤的抑癌基因(热门20篇)

前天，一场所谓的“改写人类历史”震惊了学术界。几乎所有的网站都报道了“世界上第一个对艾滋病免疫的基因编辑婴儿”的诞生！

“第一个病例”、“艾滋病”、“基因编辑”和“婴儿”是结合在一起的关键词。争议已经席卷了整个地方。事件回顾→这个婴儿足够强壮，生来就对艾滋病免疫。

这是世界上第一个对艾滋病免疫的基因编辑婴儿，这也意味着中国在将基因编辑技术应用于疾病预防方面取得了历史性的突破。

但显然，人们对何健奎团队的这一“历史性突破”仍有疑虑。

首先，深圳市卫生和计划生育委员会的医学伦理专家委员会表示，该检测在实施前尚未向卫生部报告，目前正在开会研究此事。

然而，据媒体报道，提交该研究进行审查的医学伦理委员会，即深圳和美福儿科医院的医学伦理委员会，也否认与此事有任何联系。“这件事不是真的。我们尚未收到相关信息，正在进行调查。”

国家卫生安全委员会迅速做出回应:根据法律法规处理此事，并及时披露结果。

行业声音:后果难以预料

一份由100多名科学家在网上发布的联合声明称，所谓研究的生物医学伦理审查毫无用处。直接人体实验只能被描述为疯狂。作为生物医学研究工作者，坚决反对！强烈谴责！

“基因编辑宝贝”震惊学术界。也许有些人不太确定基因编辑的进展。这是一堂快速科学课。

什么是基因编辑技术？

本研究中的基因手术修饰了趋化因子受体5基因(艾滋病毒侵入人体细胞的主要辅助受体之一)，所用的基因编辑技术是“CRISPR/Cas9”技术。

CRISPR/Cas是一种免疫机制，来源于细菌和古细菌第二次被外来病毒和基因感染时启动的“基因水平”。通过准确地识别外来的DNA并将其切断，外来的基因不会被表达出来以保护细菌免受感染。

简而言之，CRISPR /Cas就像一把可以精确定位的“剪刀”。它可以破坏靶DNA(CRISPR /Cas9系统是最常用的)或靶核糖核酸(CRISPR/C2系统)，并能插入所需的脱氧核糖核酸或核糖核酸片段。

该技术已成功应用于细菌、植物、酵母和哺乳动物细胞，是目前应用最广泛、最有效的基因编辑平台。

CCR5蛋白的作用是什么？

HIV-1感染的第一步只能在HIV-1病毒结合CD4受体并同时结合副受体1或2时开始。

CCR5受体是一种位于白细胞表面的人类免疫相关蛋白。1%的白种人生来就有ccr5基因突变(cc r5δ32)，其蛋白质功能完全缺失，从而预防了艾滋病毒感染。

在HIV-1病毒感染者中，通过慢病毒载体引入设计的核糖核酸序列以降低受感染者外周血细胞中的趋化因子受体5或趋化因子受体4表达的基因治疗策略可有效治愈HIV-1感染。

然而，使用CRISPR技术来改变正常人类胚胎的基因，不管它们的目的是什么，在伦理上被全球科学界所禁止。

中国《人类胚胎干细胞研究伦理准则》第6条也明确规定，“体外受精、体细胞核移植、孤雌生殖复制或转基因”的“胚泡”不得“植入人类或任何其他动物的生殖系统”。

这项技术的潜在危险

一般的基因治疗方法是改变趋化因子受体5的表达，趋化因子受体5作用于艾滋病感染者的体细胞，而不作用于遗传细胞，这在正常情况下不会导致这种改变的遗传性。

然而，通过CRISPR技术对ccr5基因的修饰是遗传的。如果这两个孩子能正常结婚生子，很难想象他们的下一代甚至下一代会发生什么。

CRISPR技术是相对有效的，但是有未命中目标的风险，也就是说，对不应该被修饰的基因的修饰也会产生变异。然而，尚不清楚基因测序能否完全避免这些“错误”。

即使选定的“正确”胚胎是成熟的并能抵抗HIV-1病毒，它也是许多艾滋病病毒中的一种，而且随着艾滋病病毒的变异和感染机制的改变，也不可能预防所有的艾滋病病毒感染。

因为CCR5与整个免疫系统有关，我们不知道它们将来抵抗其他疾病风险的能力以及它们的其他生理和心理影响。

最重要的一点是，这个项目的出发点不是考虑个人的利益。受艾滋病病毒感染的父亲可以清洗精液，“试管婴儿”可以在现有条件下与未受感染的母亲生下健康的孩子。如果母亲感染了艾滋病毒，也有一系列阻断方法。遗传干扰是不必要的，也是不必要的。

感染艾滋病毒的孕妇如何生下健康的婴儿？

受感染的孕妇或愿意怀孕的妇女应选择适当的抗病毒方案，在医生的帮助下接受抗逆转录病毒干预治疗，并终生维持治疗。

受感染母亲所生的孩子应该在出生后尽快服用抗病毒药物。

医院应为感染艾滋病毒的孕妇及其家人提供全面咨询，并告知他们医院分娩在保护母婴安全和实施预防艾滋病毒母婴传播措施方面的重要作用。

提倡对感染艾滋病病毒的孕妇所生的孩子进行人工喂养，避免母乳喂养，杜绝混合喂养。

最后，我们只希望这两个孩子能过上健康安全的生活！

基因工程药物的特点也是比较多的，基因工程药物的特点一般会体现在价格高、产量少、药物快的特点，一般服用后会很快会有反应，要比普通的药物快很多。

1、价格高

绝大多数基因工程药物需要利用转基因技术在异源物种中规模化生产，主要是人体合成分泌极其微量或者替代动植物的提取量也很少，但是需求比较大，所以价格非常高。

2、产量少

基因工程药物一般产量是比较少的，因为对于该药物的研究是比较苛刻的，所以不要求产量，而要求药物的质量。

3、药效快

基因工程药物一般药效是比较快的，一般服用后会很快会有反应，要比普通的药物快很多。

基因工程药物就是先确定对某种疾病有预防和治疗作用的蛋白质，然后将控制该蛋白质合成过程的基因取出来，经过一系列基因操作，最后将该基因放入可以大量生产的受体细胞中去，在受体细胞不断繁殖，大规模生产具有预防和治疗这些疾病的蛋白质，这就是基因药物。

2月15日，中国医药集团有限公司在北京透露，该集团与中国疾病预防控制中心合作，在新型冠状病毒疫苗研发方面取得了进展。中国医药集团下属的中国医药研究院已开始研发新型冠状病毒基因工程疫苗。现在它已经完成了基因序列的合成，并正在进行重组质粒的构建和工程菌的筛选。

中药组进一步表示，目前中药组正在进行多重攻击，以解决一种新的冠状病毒疫苗的开发。其中，国药武汉有限公司还负责新型冠状病毒疫苗的研发，目前正在进行连续病毒培养。

国药北京有限公司正与中国疾病预防控制中心密切合作，开发新型冠状病毒灭活疫苗，目前正在建立病毒种子库。

据介绍，该研究发现，新康复患者的血浆中含有丰富的新型冠状病毒合成抗体。为此，中医学生在研究中还提出了“用新康复病人的血浆治疗危重病人”的建议，该建议已获科技部紧急批准。目前，中医学生已按照国家卫生安全委员会和国家食品药品监督管理局的标准制备了新康复病人的血浆，并用于治疗11名危重病人。

使用“血浆疗法”后，到目前为止，所有接受治疗的危重患者均未出现任何不良反应，所有重要检测指标均处于良好状态。一位86岁的危重病人的临床症状和体征在应用该治疗方案后得到明显改善。

目前，中医学生已开始用新康复病人的血浆治疗另外12名危重病人，并发出公开倡议，呼吁更多新康复病人捐献自己的血浆。

与此同时，国家药品集团表示，将对新康复患者捐献的血浆进行呼吸道、消化道和其他感染性疾病等30多种病原体的检测，然后对血浆进行灭活，从而确保患者的安全使用。

同一天，在武汉大学人民医院献血室，国家药品集团工作人员在现场联系时表示，已有20多人明确表示了献血意向。昨天，献血室成功采集了3名康复患者的血浆。今天，预计将来会有5个人当场捐献他们的血浆。

此外，通过紧急扩大生产，中化集团子公司中化集团新的冠状病毒诊断试剂盒的生产能力已经扩大到每天20万人。

原标题:多重攻击！新型冠状病毒基因工程疫苗的研发，已经完成了基因序列的合成

植物的花色不完全是由基因决定的，主要是由于花瓣里含有胡萝卜素、花青素等黄酮化合物和色素的缘故。

花青素在酸性情况下，呈现红颜色，酸性越强，颜色越红；在碱性溶液中，它呈现蓝色，碱性较强时，它呈现蓝黑色；在中性时它呈现紫色。生物的性状是由环境和基因共同决定的。如基因型相同的蒲公英，如果一株放在背风处，另一株放在空旷地，两株植株的叶型就会出现差异，一个有缺刻，另一个没有缺刻，花的颜色也如此。

花的九成以上的重量都是由光照决定的，也就是说花的大部分营养都是经过光照合成的，可见光对于花的影响有多大。如果少了光照，那么花的一切运作都将停止，最终面临着死亡。光照的强度以及长短都对花卉的生长有很大的影响，花卉的光照与开花时间也是息息相关的。花的生长离不开光照，不同的植物对光照的要求也是不一样的，为了保证植物能生长的好，要注意调节光照。

操作方法

对于现在的社会来说，颜值是很重要的，每个人给别人的第一印象，往往都是长相，那么它到底跟什么有关呢？

首先，长相跟基因是有很大关系的，大部分的子女都会长得跟自己的父母有点相似，但也并不是完全取决于基因。

一个人的长相跟自己生活的环境也是有很大的关系的，双胞胎也是如此，如果分开来养，那么他们的长相可能会有所差异，所以长相并不是完全取决于基因。

同时，长相与个人后天的生活习惯也有很大关系，人有高矮胖瘦，如果你的生活习惯不好，这也是会影响长相的。

最近，一项关于帕金森病的新研究发表在《科学转化医学》的子期刊上。由国立卫生研究院下属的国立神经疾病和中风研究所资助的研究发现，我们低估了基因在帕金森病中的作用...

帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，影响全球约1000万人。我们对其病因了解不多，但一般理论认为它受遗传和环境的影响。2004年，一组科学家在帕金森病的基因病因方面取得了重大突破。他们发现，一旦一种叫做LRRK2的基因发生突变，就会增加患帕金森病的风险。然而，只有3%-4%的帕金森病患者携带这种突变，所以科学家认为，对于帕金森病的广大人群来说，还有其他神秘的原因有待揭示。

然而，这项最新的研究允许我们重新审视我们过去的观点。在这项研究中，科学家们首先设计了一种能够与活化的LRRK2蛋白结合并发出红色荧光的分子。然后，他们分析了器官捐献者的大脑，找出哪些部分激活了LRRK2。

▲在特发性帕金森病患者中(下图)，LRRK2被激活(图片来源:科学转化医学)

这项研究发现了一个意想不到的结果:LRRK2蛋白在帕金森病患者的多巴胺能神经元中高度活跃。相反，这种现象在健康人群中并不存在。有趣的是，这些LRRK2蛋白都没有突变。换句话说，过去我们对LRRK2基因的功能只知道一点点。虽然它的突变会增加患帕金森病的风险，但它本身可能参与了帕金森病的发病机制，甚至不需要LRRK2蛋白突变。

那么，这些LRRK2蛋白和帕金森病之间有什么联系呢？它会带来什么样的发病机制？进一步的研究将把它与α-突触核蛋白联系起来，α-突触核蛋白是另一种重要的帕金森病蛋白。在帕金森氏病患者中，α-突触核蛋白的积累导致一种被称为“路易体”的结构的形成，这是帕金森氏病的标志之一。在小鼠模型中，LRRK2蛋白的激活使细胞难以去除α-突触核蛋白并导致后者的积累。有趣的是，如果用发育中的LRRK2抑制剂治疗小鼠，可以防止α-突触核蛋白的积累。

▲LRRK2抑制剂减少α-突触核蛋白的积累(照片来源:科学转化医学)

“这一发现对帕金森病非常重要。这表明，目前正在为少数患者开发的治疗帕金森病的新药可能会惠及所有帕金森病患者。”该研究的通讯员蒂莫西·格林纳米尔博士说。

“LRRK2将帕金森病的遗传因素与环境因素联系起来。我们发现氧化应激或毒素等外部因素可以激活LRRK2。这可能会导致路易体在大脑中的积累。”这项研究的第一作者罗伯托·迪·马约博士说。

在发现LRRK2的关键作用后，研究人员希望探索防止LRRK2过度激活的方法。最后，我们希望所有帕金森病患者的有效疗法能尽快问世。

糖尿病的基因治疗技术：对于糖尿病的治疗，医学界从来没有停止过脚步，虽然现在对糖尿病的彻底治愈还没有一种特效药，但是目前有关治疗糖尿病的药物对于维持糖尿病的稳定也是取得了很大的进步，下面来看看基因对糖尿病的治疗方法是什么样的吧？

研究人员也证实了以往发现的另六个2型糖尿病易感基因变型，分别是tcf7l2、slc30a8、hhex、pparg、kcnjl1和fto。这些基因与糖尿病发生和发展的风险性增高相关。迄今，人们了解到，糖尿病一级亲属的糖尿病发生高风险性是一般人群的3.5倍，但鉴别糖尿病的遗传危害因子的发现存在局限，因此各个国家的研究人员都在加紧对糖尿病易感基因的探索。找到了易感基因，也就找到了防治糖尿病的线索。

糖尿病类型与基因复杂性糖尿病基本分为四类，包括：1型（胰岛素依赖型）、2型（非胰岛素依赖型）、3型（其他型或特异型）和4型（妊娠糖尿病）。

实际上原发性糖尿病只是指1型和2型。总体而言，1型和2型糖尿病的发病都是内外因，即遗传因素和环境因素综合作用的结果。具体而言，1型糖尿病遗传特点是胰岛容易发生感染，并且容易产生引起胰岛免疫性破坏的基因。有这种基因的人的胰岛会受到侵害，引起发病，而2型糖尿病则是一种多基因疾病，比如，人体内因遗传而产生胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足的基因。患病者同时容易发生高血压、高血脂、高血糖、高血粘稠度和胰岛素抵抗综合征。

当然，3型（其他型）糖尿病也有遗传因素，如青少年发病的成年型糖尿病（简写为mody）、脂肪萎缩性糖尿病等，在遗传上是因某个特定基因突变所引起，属单基因病。因此，这些特异型糖尿病的遗传特点符合经典的孟德尔遗传规律。但即使是这些单基因糖尿病，也陆续有许多基因发现。

从基因到糖尿病防治从基因和遗传入手找到防治糖尿病的治疗方法是从根本上解决问题。但是，由于糖尿病易感基因的复杂性，迄今通过基因或基因疗法来防治糖尿病还处于初级阶段，成效不大。但是，却有比较广阔的前景。

目前基因疗法所采用的方法基本上可分为几种。一是基因矫正，将致病基因的异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留，二是基因置换，用正常基因替换病变细胞内的致病基因，三是基因增补，不去除异常基因，将目的基因导入病变细胞或其他细胞，使其表达产物补偿缺陷基因的功能，或使原有的功能得到加强，四是基因失活，即在翻译和转录水平阻断某些基因的异常表达。

涉及糖尿病的基因疗法措施主要包括：1，阻止胰岛β细胞的自身免疫损伤，抑制胰岛β细胞的凋亡，从而防止1，型糖尿病发生；2，改善外周组织的胰岛素敏感性；3，胰岛素的基因治疗。

以胰岛素基因疗法为例，是指将胰岛素基因导入靶细胞，使靶细胞能产生胰岛素。而胰岛素基因治疗的首选靶细胞为肝细胞。对转基因糖尿病小鼠的实验表明，肝细胞经胰岛素基因治疗，可改善小鼠的空腹高血糖。但由于该疗法存在明显的血糖调节滞后等技术难题，目前还在试验中。

目前对糖尿病的基因疗法或防治可能会在1型糖尿病方面取得较大进展，但乐观估计也要有10年左右才会有所突破，而成熟的技术可能会更晚。而对2型糖尿病，可能需要的时间更长，因为此病涉及的基因太多，也更复杂。

糖尿病的基因治疗技术：通过上述内容的介绍希望大家对这种治疗糖尿病的方法有所了解，同时也希望对糖尿病的治疗提供帮助。

中国女人从古至今都在美白这件事上死磕不止，一白遮三丑不仅仅是种传统，也是一种审美，白皙代表高贵，也代表养尊处优，蕴含社会学知识在里面，今天我们来谈一谈天生黑皮，下面本网小编带大家来看一下天生黑能后天变白吗？基因决定不可改变。

天生黑能后天变白吗

首先来看看什么是天生黑，看看你的大臂内侧和大腿内侧，如果发现和其它地方反差很大，那么恭喜你，你并不是天生黑。如何和其他地方的肤色一样，那就是天生黑了。天生黑是由复杂的等位基因频率（AlleleFrequencies）决定的，就跟你天生的智力一样。不同肤色的人黑色素细胞的数量并无很大差别，但肤色较深的人黑色素细胞活性水平较高，并且储存黑色素的数量会更大。如果你周围有天生皮肤黑后来变白的，只有三种情况。她其实并不是天生黑，只有可能小时候不注意防晒一直晒黑了，长大后注意防晒加美白又白回来了。激素水平变化。（其实通常只会变更黑。）她在忽悠你。

如何改善变黑的肌肤

1.变美从正确洗脸开始

7成多女人都没有选对适合自己的洁面产品，而且洗脸方法也存在着不同程度的误区。及时调整洗脸方式，否则错误护理会日日侵害肌肤，让你擦什么保养品都不见效。

2.必须学会睡觉

你可能会嗤之以鼻——睡觉还用学？但忽视深夜保养，很容易就会让你的肌肤年龄=实际年龄x1.2.这也是为什么美妆界前所未有地重推“分时保养、深夜美容”理念的原因，有效的睡眠让你每天比别人多保养整整8小时！

3.常笑可以自动调节内分泌

每天摆“苦瓜脸”会使皮肤细胞缺乏营养，脸上的皮肤干枯无华，出现皱纹，同时还会加深面部的“愁纹”。笑一笑，十年少。情绪稳定对内分泌平衡十分重要，拥有一颗温和宽容心的女人是美丽的，这不只是一种心理上的印象。

4.做好防晒，一件事顶一万件事

仅仅用一个数据来叙述防晒的必要性——欧美最新调查数据表明，坚持每天抹防晒品的女性，在50岁的时候，会看起来比实际年纪小13岁——也就是看上去才37岁而已。知道问题的严重性了吧！那么就赶紧加入到防晒大军中来。

5.避免因为化妆品而伤脸

女孩都爱美心切，通常都是把自己的脸当成护肤品、化妆品的“试验田”，就此，痘痘、红血丝、枯黄气色都由此而生。只有合理选择化妆品，才不会变成自己给自己挖陷阱。

6.控油让脸面更干净

油乎乎的脸看起来就很脏，无论肤色如何，都是一脸邋遢样。其实神秘的“油脂腺”通俗说来就像一根水管。大家要像对自家不断冒水的龙头一样，进行一次有效的管道维护。

8.试试看跨牌混用护肤品

有许多人对于护肤品混用有误解，认为从洗脸到晚霜全用一个牌子才可以。其实，混用护肤品基本上不会对皮肤造成不良影响，反而有利于补充皮肤所需的营养。由于各种护肤品品牌都有自己的强项，在护肤营养配方上也有独到之处，因此，混用不同品牌的护肤品能在营养上形成互补。

激光美白原理是什么

激光美白作用原理是利用激光的选择性光热作用原理，在不损伤正常肌肤的同时将黑色素，击碎瓦解并通过人体新陈代谢的方式排出体外，从而达到美白肌肤的效果。激光美容用途广泛，通过产生高能量，聚焦精确，具有一定穿透力，作用于人体组织而在局部产生高热量从而达到去除或破坏目标组织的目的。不需要病人住院治疗，手术的创伤性小，安全性非常高，在手术过程中，根据不同波长的激光，去除不同颜色的色素沉着或其它病变，这些激光光束可精确控制其作用的范围及深度，因此对正常皮肤不会有损伤。且通过电脑触摸式参数调控，能够快速、柔和、逐层作用于皮肤组织，作用深度受控制，不会损伤皮肤的深层组织，留疤的可能性小。

美白误区

美白误区1

只在夏季做防晒

其实紫外线一年四季无处不在，只是在不同季节紫外新的强度不同，但这丝毫不会影响紫外线中UVA穿透肌肤带来伤害。所以，想要美白的妹纸，防晒是四季必备的功课哦~

美白误区2

大量补充维生素C

维生素C是人体必需的营养素，参与生物合成过程，也是高效抗氧化剂。均衡的营养可以满足每日维生素C所需，过量摄取会造成尿路结石、腹泻等肠胃疾病，孕妇过量还会影响胎儿健康。

美白误区3

幻想一夜变作白雪公主

对于求美心切的妹纸来说，恨不得一夜之间就拥有细嫩白皙的皮肤，可是，美白是个循序渐进的过程。那些声称可以快速美白祛斑的护肤品，很可能含有汞或者苯二酚等成分，千万要小心，这些成分会大大伤害你的肌肤。

日本科学家发现了一种独立于生物钟的睡眠调节基因。它不仅让果蝇昏昏欲睡，还能产生抗菌肽来帮助抵抗感染。

1909年，日本科学家石莫里从睡眠不足的小狗身上提取脊髓液，注射到睡眠充足、精力充沛的小狗身上，这些小狗在几小时内就睡着了。巧合的是，几年后，两名法国研究人员进行了相同的实验，并获得了相同的结果。这些和其他相关研究表明，昏昏欲睡的动物血液中含有一些催眠化学物质。资生堂称其为“降质物质”，其他研究人员认为它是一种“睡眠原”。

令人惊讶的是，这些诱导睡眠的化学物质的来源非常不清楚，科学家们只发现了几种符合要求的物质。最近，宾夕法尼亚大学的户田弘文发现了另一种诱导睡眠的物质——奈莫里基因，它可以诱导果蝇睡眠。更令人惊讶的是，该基因在感染期间变得非常活跃，并杀死入侵的微生物。这与体温调节非常相似，可能是自我调节系统的一部分，我们可以称之为睡眠状态。无论是由于睡眠不足还是身体虚弱，只要动物需要闭上眼睛休息，“睡眠”基因就能让它们很快入睡。

睡眠调节不同于生物钟，生物钟让我们在晚上昏昏欲睡。尽管科学家对生物钟有透彻的了解，但他们对睡眠调节知之甚少。胡坦项目的负责人前岛亚美·塞格尔说:“长时间失眠后，是什么让我们昏昏欲睡？我们还没有找到答案。”

果蝇困倦

Toda从寻找基因开始，当基因被激活时，会使果蝇更加困倦。为此，他研究了8000种不同品种的果蝇。每个菌株都经过基因工程改造，可以通过添加不同的化学激活剂来激活不同的基因。托达把这些苍蝇放在有红外线监测的试管里。透明苍蝇飞行时会定期阻挡红外线。一旦睡着，一动不动的果蝇不会干扰红外线。整个实验组由电脑监控，记录果蝇的运动，并标记实验组有更多的睡眠。

不久前，这个耗时的实验获得了成功。托达发现，在8000个可能的基因中，只有一个可以诱导睡眠，这就是奈莫里基因。该小组以日语中的睡眠一词命名。这种基因从未被研究过，“当我们发现它时，我们甚至不知道它是什么。”西格尔说。

研究小组剥夺了果蝇的睡眠。他们要么定期摇晃试管，要么喂他们咖啡因。在这种情况下，奈莫里基因变得更加活跃，但只出现在果蝇大脑的一对神经元中。在内莫里基因表达后，内莫里蛋白产生并作用于大脑的扇形区域，该区域被称为睡眠控制中心。如果内莫里基因被有意激活，果蝇会比对照组多睡20%-30%，同时睡得更深:摇动试管时，它们不太可能醒来，少数被摇动的果蝇也会昏昏沉沉、行动迟缓。

催眠药实际上是抗菌肽？

威斯康星大学麦迪逊分校的凯拉·西雷利说:“这非常有趣。”此前，西雷利和其他人已经发现果蝇中与良好睡眠相关的基因，并发现基因失活会导致睡眠不足。但是相反的实验是第一次:激活基因和诱导更多的睡眠。

美国国立卫生研究院的苏珊·哈比森说:“在此之前，我们知道的催眠药很少，但是这项研究告诉我们，这样的分子可能很少。”毕竟，托达测试了8000个基因，只发现了一个奈莫里，所以这种物质可能并不丰富。

即使很少，也一定有其他的催眠药，因为奈莫里基因无法解释所有的现象。北岭加州州立大学的谢丽尔·范·布斯科克认为，如果这种基因能让昏昏欲睡的果蝇入睡，抑制它会扰乱睡眠，但事实并非如此。使用CRISPR基因编辑技术灭活果蝇后，果蝇仍会睡眠，睡眠时间基本保持不变。但是他们比过去更容易醒来，并且会保持更长时间的清醒。范·布斯柯克说:“由于果蝇的睡眠和睡眠反弹基本上是完整的，奈莫里基因不太可能是睡眠调节系统的主要组成部分。”

西格尔认为奈莫里基因可能在日常睡眠中不起很大作用，但在遭受压力、睡眠不足或生病时，它非常重要。事实上，她的团队证明了奈莫里蛋白是一种抗菌肽，顾名思义，它可以杀死微生物。

奈莫里基因的这种影响与其对正常睡眠的影响交织在一起。像人类一样，果蝇生病时会睡得更多。研究小组发现，当他们激活奈莫里基因时，疾病导致的睡眠时间变长。抑制这种基因会导致相反的效果。西格尔说:“睡眠调节和免疫系统之间有着密切的联系。”

其他可能的催眠药对免疫系统也有轻微影响。范·布斯科克认为这些物质有双重作用，他补充道:“这些物质可以直接攻击细菌，并在攻击时促进睡眠。这种现象可能只是冰山一角。”

花这么多精力在昏昏欲睡的果蝇身上似乎很奇怪，尤其是因为人体内没有奈穆里的等效基因。然而，西格尔指出，人类确实可以产生100多种抗菌肽，它们可能发挥类似的作用。她还指出，过去许多研究睡眠的人在果蝇身上发现了一些东西，后来证明这些东西对人类有重要影响。

25年前，当西格尔还在迈克尔·杨实验室工作时，他帮助发现了一种“永恒”的基因，可以控制果蝇的日常生物钟。西格尔说，在人体内找不到明显的类似物质。当时，一些研究人员怀疑这一发现对人类毫无用处。然而，随着时间的推移，人体内的类似物质终于被发现，而且它还与几种重要的疾病有关。由于这项工作和其他突出贡献，杨获得了2017年诺贝尔奖。西格尔说:“我们已经走过这条路好几次了。”

据报道，美国Bioviva公司的首席执行官伊丽莎白·帕里什将成为人类历史上第一个成功逆转自然衰老过程的人——这一切都要归功于她所在的公司推出的实验性基因疗法。

帕里什的基因治疗实验始于2015年。基因治疗实验的目的是减少肌肉质量损失和干细胞损失。肌肉萎缩是衰老的必然结果，而干细胞萎缩与老年病有关。

这个实验的最初目的是证明基因治疗是安全的。然而，实验结果表明，基因治疗是长期有效的，可以通过科学的检查。此外，这项实验的结果首次证明了端粒延长对任何人都有效的事实。

帕里什说:“目前的基因疗法只能给患有老年病的人带来一定的边际效益。毕竟，在老年疾病的治疗中，生活方式改变的效果非常有限。生物技术的发展和进步是解决老龄化问题的最佳途径，如果相关实验结果准确，我们将创造历史。”

然而，在这一点上，帕里什也知道，为了确认基因治疗的方法，我们还有许多研究和调查工作要做。如果我们能确认基因治疗的有效方法，那么我们的工作将是革命性的。

染色体末端位于每条染色体的尾部，是一个短的基因片段。这些端子是自然老化的“缓冲带”，可以抵抗磨损和自然老化。然而，随着细胞的不断分裂，染色体末端会变得越来越短，最终失去保护染色体的作用。这时，染色体会因衰老而异常。

帕里什基因治疗实验的成功与染色体末端的端粒分数密切相关。染色体末端的分数是根据白细胞(T淋巴细胞)中端粒的长度来计算的。如果端粒的分数更高，那么细胞就更年轻。帕里什在基因实验中将她的T淋巴细胞与同龄的美国人进行了比较。44岁时，她发现通过基因治疗，她的端粒缩短被推迟了20年。

值得注意的是，目前，所有的实验结果还没有得到独立第三方的确认，这种确认是必要的。为了确保白细胞能够转移到身体的其他组织或器官，并确保这种效应能够在其他患者身上复制，该公司仍在密切监测帕里什的血液状况。此外，这种监测将持续数月甚至数年。

蝌蚪先生从科学警报编译，翻译晴空燕，转载必须授权。

据英国《每日邮报》报道，加州大学伯克利分校的科学家使用基因编辑技术酿造啤酒。品尝测试发现，这种不含啤酒花的特殊啤酒比用啤酒花制成的啤酒更令人兴奋。

为了实现这一点，研究人员对酵母菌株进行了基因改造，并将其应用于酿酒。结果，成功地模拟了用啤酒花酿造的味道。

查尔斯·邓比发表了一篇论文，指出在酿造过程中使用啤酒花需要大量的资源——大量的水、肥料和能源。一品脱啤酒需要多达50品脱的水。啤酒花很贵。

德姆比希望利用自己开发的技术，在更可持续的生产过程中酿造高品质的啤酒。

研究小组使用CRISPR技术生产了一种新的酵母菌株。CRISPR-Cas9是加州大学伯克利分校发明的一种相对便宜的基因编辑工具。

德姆比和他的搭档雷切尔·李将四种不同的基因和基因调节启动子插入工业啤酒酵母中。

其中，两个基因(芳樟醇合酶和香叶醇合酶)是一些酶的遗传密码，这些酶能产生许多植物所具有的香味。研究人员使用了薄荷和罗勒的基因。其他植物(如橄榄和草莓)的基因具有芳樟醇合成酶活性，不易处理。

剩下的两个基因来自酵母，可以促进一些分子的产生。酿造过程需要这些分子产生芳樟醇和香叶醇，这是啤酒花的成分。

研究人员将酵母、罗勒和薄荷基因、启动子和Cas9基因通过微小的圆形DNA质粒一起放入酵母中。

接下来，酵母细胞将Cas9基因转化为Cas9蛋白，该蛋白可以在特定位置切割酵母DNA。

之后，酵母修复酶将四个新基因与启动子结合。

该报告解释道，“研究人员使用专门设计的软件程序来获得适合芳樟醇和香叶醇生产的混合促进剂，它们的比例与内华达山脉啤酒厂生产的商业啤酒相似。”

经常听到别人说起基因龙猫，龙猫的颜色有很多种，是不是由于基因决定的呢？一起来了解下基因龙猫吧。

龙猫

首先是纯合体也就是在具有两个染色体的细胞中，带有相同的对偶基因的基因型。然后就是杂合体：在具有两个染色体的细胞中，带有不同的对偶基因的基因型。下面我们来详细说明一下：

首先我们要知道所有在野外生存的龙猫都是灰色的，在一只标灰色的龙猫的毛色是由两个标灰色的遗传基因组成的。对彩色龙猫的遗传基因来说，标灰色遗传基因是隐性的。一只龙猫可以同时带有两个标灰色遗传基因在体内。这也就是说为什么除了金猫所有猫都有概率生标灰色。

然后就是蓝灰基因，唯有两个灰蓝遗传基因结合，而同时与其它的显性基因存在时，龙猫才有显现出蓝灰色的毛色。

紫灰色时隐性的遗传基因，性质与灰蓝相似，举例来说：

1.紫灰和紫灰 后代有紫灰,后代带紫灰基因标灰。

2.紫灰和紫灰基因的标灰, 后代有紫灰和紫灰基因的标灰 紫灰几率相对较小。

3.紫灰基因标灰和紫灰基因标灰，后代有紫灰非常小,基本上是标灰。

最后来说下黑色，其实黑色算不上隐性基因，但是有的人说自家龙猫可能会带有黑基因，这种说法也是存在的，黑色可能会隐一个基因，但是不是肯定的。所以不能肯定说是隐形基因。

根据科学新闻网站的报道，科学家的最新研究表明，吸烟将在人类DNA甲基化结构上形成历史“足迹”，并将对人类基因产生长期影响。最新的研究报告发表在最近出版的期刊《循环:心血管基因》上。

吸烟是世界上可预防的死亡原因。尽管许多国家大力提倡戒烟活动，并制定了相关的反吸烟法规，但吸烟者的人数已显著减少。然而，这项研究表明，尽管戒烟已有几十年，但前吸烟者仍将面临长期的疾病危机，包括一些癌症、慢性阻塞性肺疾病和中风。

然而，科学家并不清楚这些长期疾病影响的分子机制。先前对与冠心病和肺病相关的DNA甲基化的研究表明，它们在未来的疾病征兆中发挥重要作用。斯蒂芬妮·伦敦，国家环境健康科学研究所传染病部的副主任，带领一个研究小组进行了深入的研究。他们从测试者那里采集血样进行DNA甲基化荟萃分析。

研究人员比较了当前吸烟者、以前吸烟者和不吸烟者的DNA甲基化，并得出四个结论:与吸烟相关的DNA甲基化与7000多个人类基因相关，占人类基因的三分之一；对于那些戒烟的人来说，在他们戒烟5年后，他们的脱氧核糖核酸甲基化将回到从不吸烟的状态。尽管戒烟已有30年，但人体内仍有一些DNA甲基化。DNA甲基化与许多由吸烟引起的疾病有关，如心血管疾病和一些癌症。

斯蒂芬妮博士和研究小组的同事认为，一些持续的DNA甲基化仍然会影响吸烟者，即使他们成功戒烟，未来仍可能有一些疾病。通过这项与吸烟相关的DNA甲基化研究，有助于形成生物标志物来评估患者的吸烟史，并有可能形成新的治疗方案。

斯蒂芬妮说:“这项研究的结果非常重要，因为DNA甲基化是调节基因表达和影响基因激活的机制之一，而基因激活与吸烟相关疾病的形成密切相关。同样重要的是，我们的研究发现，在人们戒烟后，吸烟仍然会对人类的DNA造成有害的影响。”

该研究的主要作者、哈佛医学院的罗比·乔哈尼斯博士说:“我们的研究发现，吸烟对人体的分子机制有持续的影响，这种影响持续了30多年。好消息是，一旦你戒烟5年，脱氧核糖核酸甲基化将回到非吸烟状态，这意味着人体将试图自我治疗，恢复吸烟对人体的不良影响。”

据媒体报道，所谓的“DNA约会”现在在日本很流行。不管年龄、职业和收入如何，单身男女只需测试“人类白细胞抗原基因”就能找到合适的伴侣。最近，随着第一个人类基因编辑胎儿的消息，基因成为一个热门话题。我们都知道基因携带生物遗传信息，并决定外貌甚至健康状况。然而，通过基因测试来寻找爱情是虚假的营销推广还是科学事实？

日本新闻报道的DNA测年测试

人类对基因仍然知之甚少。

早在2005年，人类基因组计划的测序工作基本完成。科学家首次测量了人类染色体中包含的60亿对核苷酸序列，从而绘制了人类基因组。这是一个里程碑式的胜利。然而，这只是人类探索基因的开始。

基因实际上是一段具有特定功能的DNA序列。具体来说，这些DNA序列的本质是四个核苷酸的排列和组合(编码分别是A、T、C和G)。如果我们只看基因测序的结果，它实际上是一本混杂着ATCG四个字母的书。科学家不能用肉眼直接从基因序列中读出它们的功能和意义。每个基因有什么用？这些问题需要通过大量的基础实验来一点一点地解释。

基因序列的一个例子。字母代表不同种类的核苷酸。没有解码，这些序列就没有意义(维基百科)

显然，这些破译工作需要时间，到目前为止，人们对基因的理解仍处于表面水平。目前，研究最多的基因主要是与肿瘤相关的癌基因。这背后有两个原因。首先，肿瘤对全球健康构成威胁，研究肿瘤的科学家数量巨大，资金相对充足。第二，致癌基因的研究相对简单:因为致癌基因通常是“专横的”，一个基因通常对应一个致癌结果。

相比之下，人们非常关心的其他基因就不那么简单了。例如，有许多基因可以影响身高，但是它们之间的关系太复杂了。这是一个混乱的局面，没有人能确定基因是如何起作用的，有多少基因起作用。在科学家能够完全理解基因的功能之前，基因测试的意义是非常有限的。因为在花了很多钱获得测序结果后，毕竟只有很大一部分核苷酸序列是无法解码的。

夸大的基因测试

话虽如此，基因测试确实有一些实际应用。正如刚才提到的，基因检测在肿瘤研究中起着重要的作用。目前，肿瘤治疗的最先进的靶向治疗和免疫治疗需要检测患者的某些基因表达，以提前确定治疗是否有效，从而节省时间和医疗费用。此外，人们还发现了一些单一致病基因，如地中海贫血基因，这些基因可以被筛选出来，以防止下一代得病。

然而，基因检测的使用已经基本结束，它只限于疾病的预测和治疗。如今，市场上广泛宣传的基因检测项目基本上被夸大了。基因测试还没有发展到可以测试一个人的性格、天赋甚至爱情的程度。

在日本流行的DNA测年测试中，使用了一种叫做“HLA”的基因。这些婚介机构声称，HLA基因越“兼容”，就越容易成为默契的完美伴侣。这听起来很神秘，但事实上，每个人都一定听说过这种基因的作用。在骨髓移植之前，匹配实际上是检测人类白细胞抗原基因。这个基因与人类免疫系统密切相关。基因越相似，排异反应就越少。

人类白细胞抗原基因的检测和匹配操作非常简单，技术含量不高

人类白细胞抗原基因与爱情毫无关系。这种牵强的说法就像说，“两个人的指纹越相似，就越容易成为默契的伙伴。”如果人类白细胞抗原基因真的能预测爱情，为什么移植组织不去做兼职媒人呢？血缘关系越近，人类白细胞抗原基因的相容性概率就越高，这就是为什么在移植时，家族通常需要先尝试配对。如果人类白细胞抗原基因更相似，就更有可能产生爱情，那么潜台词不等于促进近亲繁殖？

一个人类白细胞抗原匹配的结果，父母希望筛选出一个匹配的胚胎来拯救生病的大孩子(即图片中的先行者)(在线)

所谓的DNA约会和寻找伴侣的基因测试都是骗钱和大喊大叫的花招。即使科学家有一天真的破译了基因的全部含义，也不可能预测对基因的爱。基因是在受精卵形成时形成的先天条件，但一个人最终会成长为什么样的人，他会有什么样的个性、偏好和追求，也受到后天因素和生活经历的影响。爱是一种复杂的情感，有上亿种可能性和快速的变化。用几个基因序列来预测它甚至更不可能。编造这一基因检测骗局的人不仅理解基因，还懂得爱情。

随着分子生物学技术的出现和发展，糖尿病分子遗传学研究进展迅速，最引人注目的是从基因水平上发现了线粒体基因突变致糖尿病和青少年起病的成人型糖尿病（mody），成为近年来糖尿病研究的热点，下面来看看糖尿病诊治中如何利用基因技术吧？

在糖尿病患者中约有5%～10%为1型糖尿病，2型糖尿病占90%左右。目前在1型糖尿病患者中尚未发现特异基因，但存在多基因易感性。2型糖尿病则是一个多因素的疾病，既与遗传因素有关，又与环境因素有关，并且遗传因素在2型糖尿病的发生发展过程中起着非常重要的作用。线粒体基因突变糖尿病和mody就是在2型糖尿病中发现的单基因缺陷疾病，who新的糖尿病分类方法已将它们划归为其他特殊类型糖尿病。

1线粒体基因突变糖尿病的临床特点

（1）母系遗传，即家庭内女性患者的子女均可能得病，而男性患者的子女均不得病。（2）神经性耳聋。（3）呈不典型2型糖尿病，患者多消瘦，多在45岁以前起病，胰岛b细胞功能逐渐减退，自身抗体阴性。（4）常伴线粒体脑病、线粒体肌病、心肌病变等。

2mody的临床特点

（1）呈常染色体显性遗传，有3代以上家族史。（2）通常在25岁以前发病。（3）至少2年不需用胰岛素治疗。（4）无酮症倾向。（5）胰岛素分泌缺陷。目前研究mody至少由6种不同的基因突变引起，其中1个基因编码葡萄糖激酶（gck），其他5个基因编码转录因子。mody1至mody6分别为hnf-4α、gck、hnf-1α、ipf-1、hnf-1β、neurod1/betaa2基因突变引起。临床上经常见到有家族遗传史的糖尿病患者，但国内大陆地区至今尚未发现从分子水平上证实的mody大家系，成为许多内分泌专家学者密切关注的焦点。

用分子生物学的方法从基因水平诊断单基因突变糖尿病的技术已经成熟，甚至可用一滴血检测基因。最新的生物芯片技术的应用，能在2s内从300万种基因中找出一个变异基因，使人们更加迅速、准确、高效地破译遗传密码，为更大规模筛查糖尿病提供了可能性。基因治疗是采用基因工程技术，将正常外源基因及其调控程序导入到该基因已发生突变而呈缺陷的遗传病人体内，并使导入的基因发挥作用，以纠正或改善患者症状。由于技术上的种种原因，目前糖尿病的基因治疗仅限于实验室阶段，尚未正式进入临床。但是坚信随着分子生物学技术的不断发展完善，用基因工程技术彻底根治糖尿病的时代已经为期不远了。

简要回答

夫妻之中，谁的基因决定了孩子的智商和长相？这是一个备受关注的问题。在民间，有一种说法是男孩更像妈妈，女孩长得更像爸爸。这种说法是否靠谱呢？智商的遗传又是如何影响孩子的智商呢？

一、男孩更像妈妈，女孩长得更像爸爸的说法是否靠谱？

这种说法在民间广为流传，但是科学研究并没有证明它的正确性。实际上，孩子的长相是由父母的基因共同决定的，而不是只有父亲或母亲的基因起决定作用。父母的基因会在孩子身上发生随机组合，因此孩子的长相也会有所不同。而且，孩子的长相也受到环境和生活习惯的影响。因此，无论男孩还是女孩，都有可能会长得像父母的某一方，也有可能会长得像双方的结合体。

二、智商的遗传对孩子的智力影响

智商是由多个基因共同决定的，智商的遗传率在70%左右。这意味着，智商的高低与父母的基因密切相关。父母的智商越高，孩子的智商越有可能比较高。但是，智商的遗传并不是单一基因的决定，而是多个基因共同作用的结果。因此，即使父母的智商较高，孩子的智商也不一定会非常高。同样的，即使父母的智商较低，孩子的智商也不一定会非常低。此外，与智商相关的环境因素也会影响孩子的智商，如营养、学习、生活习惯等。

三、男女智商个体差异

从个体智商差异分析，男性个体差异会相对比较大。女性而言，其智商分布就相对集中，彼此差异很小。但是，从性别角度来看，并不能说智商高低与性别有直接关系。科学研究表明，母亲的遗传基因确实会对孩子的智力产生影响，也就是说，在孩子的智商上面，很大程度上是由母亲决定的。但是，父亲的遗传基因同样也会对孩子的智商产生影响。

总的来说，夫妻之中，孩子的智商和长相是由父母的基因共同决定的。父母的遗传基因会在孩子身上发生随机组合，因此孩子的智商和长相也会有所不同。但具体到个人，孩子的智商也有均值回归现象，也就是说父母都是高智商，但他们的孩子很可能非常普通，甚至低于平均值。而一对智商普通的父母，也有可能生出高智商的孩子。

那么在准备怀孕时，生育问题关系重大，尤其是当今社会，已婚男女备孕前一定要作好孕前检查，以便及早的对自身生育能力有正确认识，以减少宝宝出生缺陷，保证准妈妈平安度过孕期和分娩。备孕基因检测怎么做呢？就让的小编和你一起去了解一下吧！

而且在现在，很多研究及专家指出，除外伤外，几乎所有疾病都和基因有关系，也就是说绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。而且可以说引发疾病的根本原因有基因的后天突变、遗传的基因缺陷，以及正常基因与环境之间的相互作用三种。而异常基因可直接引起的疾病就是遗传病。由于遗传病的根本病因在于遗传物质的缺陷，所以至今尚无纠正有缺陷的致病基因或染色体的有效办法。因此夫妻在婚前及孕前做好基因检测对下一代的健康是非常重要的。

备孕基因检测盒子看起来挺高大上的，是白色的，上面有个孩子在伸手采星星。它是一盒基因检测产品。据说能够测出孩子各种天赋，让爸妈能够对应孩子的天赋规划她的未来发展。听起来是不错啦。一打开有包邮的快递单，采样棒和回寄包装。说是2ml唾液样本采样完，直接寄回去就好。

单身基因

科研人员发现一种“单身基因”，携带这种基因的人单身的几率比别人高20%。

据称，这种基因可以降低大脑中负责感觉良好的化学物质血清素的浓度，使人对亲密关系感到不自在。这可能导致这个群体从一开始就难以构建交往关系，甚至导致一再分手。

科研人员从将近600名学生身上提取头发样本，检测分析一种名为5-HTA1的基因，这种基因有两个不同的类型。携带“G”型基因的人比携带“C”型基因的人单身的可能性更大。

报道称，“G”组人群中约有60%的人没有交往对象，“C”组的比例为50%。重要的是，这种关联无法用影响交往的其它因素来解释，比如相貌和财富。

这项研究的关键之处似乎在于大脑中5-HTA1基因的作用。携带“G”型基因的人群产生的血清素较少。血清素与情绪和幸福感有关。科研人员已经知道，等位基因为“G”的人群感觉难以与他人亲密。另外，这类人群更容易神经质，出现抑郁。

科研人员报告中称：“由于悲观情绪与神经质不利于恋爱关系的构建、品质提升与稳定，所以等位基因G与心理障碍的挂钩可能导致携带者的约会机会减少，或者恋情失败。”

研究人员说，学生比其它群体有更多的时间和自由来构建恋爱关系。报道称，在人生的其它阶段，别的因素比如父母对于结婚的压力恐怕更有影响力。

尽管如此，他们认为，这项研究“佐证了遗传因素对一定条件下社会关系的构建存在影响”。有些研究人员说，虽然基因不可避免会影响情感关系，但是它们的作用在多数情况下比较小。

婚恋专家帕姆·斯珀尔说，不必让我们的基因来统治我们的生活。她说：“我知道我们继承的基因会决定我们的一些行为，但是我们总是有选择余地。”伦敦大学国王学院研究基因作用的专家蒂姆·斯佩克特教授对这项研究的说服力提出质疑。

但是，很多研究表明，我们结婚、维系婚姻的几率与拥有的性伴侣的数量通通受到DNA的影响。尽管如此，基因并非唯一的决定因素。这一点只需看看同卵双胞胎就可以了。他们最开始通常会受到同一类型人的吸引，但是最终确立关系的对象往往是迥然不同的人。

容易单身的男人

1、装模作样的男人

有一类男人，外表光鲜亮丽，西装革履搭配着擦得光亮的皮鞋，给人的第一印象还是极好的，但一交谈起来，你会发现根本不是那么回事。他们只注重自己的外表，但却不在意别人的劳动成果，可以用酒店的窗帘或面巾擦自己的皮鞋，离开酒店时电灯、电视、水龙头也一个都不关，这样的表现实在是太差劲了，其中还关乎到一个素质问题，估计没人喜欢这样表里不一的人。

2、风流自赏类型

这类人总感觉自己各方面的条件绝佳，轻易看不上别人，总觉得这个女生配不上自己，一旦跟某个女生发展，总会以优越者自居，觉得自己肯跟对方一起是对方捡到了，应该对他好一点，诚惶诚恐的接受。这种男人太过自以为是，导致最后身边的女人都一一离开。

3、喜欢贬低自己的历任女友

这类男人喜欢贬低自己的历任女友，在说起前女友为他做的事情时也总是面露得意之色，表现出一副沾沾自喜的模样。他甚至会说，我的初恋情人曾经为我自杀过。当女生听到这些话的时候，都会有多远离多远，一个拿着前女友的事情来说事的男人，确实无法让其他女人心动，谁知道你会不会成为下一个让他贬低的对象呢。

温馨提示：单身确实让很多人感到孤单，想要告别单身，还是需要调整好自己的状态，好好的塑造一个全新的你，告别单身。

据国外媒体报道，超级聪明的孩子约占所有孩子的1%。人们经常把他们的成功归因于决心和毅力。但是最新的研究发现，他们的成功可能不是通过自己的努力取得的。事实上，他们出生时可能有遗传优势，所以他们的成功仅仅是因为他们赢得了起跑线。

美国的几所大学一直在寻找那些在早期就显示出才华的孩子，并跟踪他们未来的发展。研究结果表明，那些取得成功的人年轻时在认知能力上要优于普通人。

马里兰州的约翰·霍普金斯大学有一个“神童”项目，接收数学和英语排名前1%的年轻学生。著名的校友包括脸书创始人马克·扎克伯格和Lady Gaga。

尽管参与该项目的许多孩子在未来都取得了非凡的成就，但北卡罗来纳杜克大学“天赋鉴定项目”的心理学家乔纳森·威(Jonathan Wai)仍希望进行进一步的测试，以找出童年时期的非凡天赋是否能让人成功。

他关注五种美国精英群体——联邦法官、亿万富翁、财富500强企业总裁、参议员和众议员。然而，他发现在这五组中，许多人的能力属于前1%。

你可能会指出，这些人的父母可能非常严格，或者他们都上过名校，但乔纳森·魏认为，他们的成功不能仅由环境因素来解释。

在另一项研究中，伦敦大学国王学院的遗传学教授罗伯特·普罗明研究了测试结果，并分析了“多基因分数”，即受试者中20，000种常见DNA变异的表达或缺失。每种变体本身的影响都非常小，但总体影响可以占到受试者16岁时学习成绩的10%。

普罗明教授说:“多基因分数可以帮助我们判断一个孩子将来在学习能力方面是否会有问题。我们可以根据每个孩子的需要提供额外的帮助。”

他的研究结果表明，多基因分数越高，学生的成绩越高，接受高等教育的可能性越大。

研究人员补充道:“这将使每个人面临完全不同的生活机会。”

然而，尽管这些研究表明，智力较高的人通常有优秀的遗传基础，但对于没有这种遗传基础的人来说，教育和机会也能引导他们走向成功。

转基因大米是通过在现有的稻子基因中，转入其他生物具有特定功能的基因片段，使其拥有更好性状的一种稻子结出来的大米。转基因大米因为具有高产、抗盐、抗水涝、抗旱、抗虫害等性质，所以被很多商家青睐。目前，转基因食品对人类是否有害，还没有得到证实，但有数据表明转基因大米对人体是有害的，所以，百姓们在购买大米的时候一定要注意观察。

2014年4月，央视记者在湖北省武汉市的一家大型超市，随机购买了5袋不同品种的大米，随后送往中国检验检疫科学研究院进行检测。检测结果令人吃惊，在这5种大米中，有3种含有转基因成分。

转基因大米转入的是什么基因?在这5种大米中，有3种含有转基因成分Bt63，Bt63是由华中农业大学生命科学技术学院研发的专利转基因抗虫水稻，2009年，Bt63转基因抗虫水稻获得了转基因生物安全证书，但并没有得到商业化种植的许可。按照《中华人民共和国种子法》，转基因作物在没有获得商业化种植许可之前是不允许被商业化种植的。所以，市场上出现的转基因大米是非法的，转基因大米能吃吗?答案当然也是否定的了。

转基因大米对人体肝脏和肾脏具有毒性，所以，小编告诫广大老百姓们，尽量不要买转基因大米，转基因大米煮不开花、熟饭泡不开花、吃起来口感也不好，还有不生米虫，记住这几个特点，老百姓就知道怎么选择大米了，希望大家多多关注转基因食品安全知识，关注自身的安全健康。