1.药品的取用
操作示意图 | 操作注意事项 | |
固体药品的取用 | 块状药品的取用 | 先把容器横放,用镊子夹取块状药品或金属颗粒放入容器口后,再把容器慢慢竖立起来,使块状药品或金属颗粒缓缓地滑到容器底部,以免打破容器(一横二放三慢竖) |
粉末状药品的取用 | ①先使试管倾斜,把盛有药品的药匙(或纸槽)小心地送至试管底部,然后使试管直立起来(一斜二送三直立);②没说明用量时只需盖满试管底部即可 | |
称量一定质量的固体药品 | ①称量前先调零,再调节平衡螺母使天平平衡;②称量时左物右码,先加质量大的砝码后加质量小的砝码,最后移动游码;③称量后砝码放回砝码盒,游码回零;④砝码用镊子夹取,易潮解、有腐蚀性的药品放在玻璃器皿内称量 | |
液体药品的取用 | 倾倒液体 | ①把瓶塞倒放在桌面上,防止试剂腐蚀实验台或污染瓶塞,从而污染试剂;②倾倒液体时,标签应朝向手心,防止倾倒后瓶口残留的药液流下而腐蚀标签,同时瓶口应紧挨着试管口缓慢倾倒,防止药品洒落或溅出;③倒完液体后,应立即盖紧瓶塞,防止药品挥发或吸收杂质;④没说明用量时,取1~2mL |
量取一定量液体 | 量筒放平,先倒入液体,接近刻度时改用胶头滴管滴加,读数时视线要与量筒内液体的凹液面的最低处保持水平。若仰视会使读数偏小,实际值偏大;俯视则会使读数偏大,实际值偏小 | |
吸取并滴加少量液体 | ①滴管悬空,竖直,位于容器正上方;②取液后,应保持橡胶胶帽在上方,防止药液倒流腐蚀胶帽;③用过的滴管要立即用清水冲洗干净(滴瓶上的滴管不要用水冲洗),以备再用,严禁用未经清洗的滴管再吸取其他试剂;④吸取液体时先在瓶外挤出胶头滴管中的空气,后伸入液体吸取 |
2.物质的加热
给液体加热 | 给固体加热 | |
常用实验装置 | ||
仪器 | 试管、酒精灯、试管夹等 | 试管、酒精灯、铁架台(带铁夹)等 |
操作注意事项 | ①试管口向上倾斜45°,增大受热面积; ②试管内液体不超过试管容积的$\frac {1} {3}$,防止液体受热喷出; ③试管口不能对着自己或他人,防止液体沸腾喷出烫伤人 | ①试管口略向下倾斜,防止冷凝水倒流炸裂试管; ②固体药品平铺在试管底部,增大受热面积; ③铁夹应夹持在试管中上部(一般距试管口$\frac {1} {3}$处) |
试管外壁应该干燥;加热时先使试管均匀受热,然后用酒精灯的外焰固定加热 |
3.检查装置气密性
实验装置 | 操作方法及现象、结论 |
①把导管的一端放入水中,用手紧握试管外壁,如果导管口有气泡冒出,松开手后,在导管中形成一段水柱,则装置气密性良好; ②夏季温度较高时,还可以用酒精灯微热或用热毛巾捂住试管 | |
①注水法:先打开止水夹,向长颈漏斗中加水至液面淹没长颈漏斗下端管口,再关闭止水夹,继续加水后,使长颈漏斗管内液面高于管外液面(形成一段水柱),观察到管内液面不下降,说明装置气密性良好。 ②推拉法:去掉止水夹,向长颈漏斗中加水至液面淹没长颈漏斗下端,在胶皮管处连接注射器,向外拉注射器,长颈漏斗下端管口有气泡冒出,则装置气密性良好;或向里推注射器,长颈漏斗内上升一段液柱,则装置气密性良好 |
4.洗涤仪器
洗涤方法:振荡水洗、试管刷刷洗;如果试管内壁附有难溶氧化物或碳酸钙、水垢等,可用稀盐酸清洗。
洗净的标准:试管内壁附着的水既不聚成水滴,也不成股流下。
5.过滤和蒸馏
混合物分离方法 | 过滤 | 蒸馏 |
适用范围 | 将不溶于液体的固体与液体(或可溶性固体与难溶性固体组成的混合物)分离 | 根据液态混合物中各成分的沸点不同,除去难挥发的杂质 |
举例 | 从$KCl$和$MnO_{2}$的混合物中回收$MnO_{2}$ | 分离酒精和水的混合物、硬水软化 |
实验装置及仪器名称 | ||
操作注意事项 | ①一贴:滤纸紧贴漏斗内壁,防止过滤速度慢。 ②二低:液面低于滤纸边缘,防止液体从滤纸和漏斗间隙流下;滤纸的边缘低于漏斗边缘,防止液体外流。 ③三靠:烧杯口紧靠玻璃棒,防止液体冲破滤纸或外流;玻璃棒的下端紧靠在三层滤纸处,防止戳破滤纸;漏斗下端管口紧靠烧杯内壁,防止液滴飞溅 | ①在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。 ②温度计水银球应与支管口下沿位于同一水平线上。 ③蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。 ④冷凝水从下口进,从上口出,冷凝效果好。 ⑤先给冷凝管通水,再加热发生装置;实验结束时先撤酒精灯,再停水。 ⑥溶液不可蒸干 |