英国杂志《自然通讯》(Nature Communications)最近在网上发表的一篇遗传学论文称，科学家已经成功地发现了与强迫症相关的人类基因突变，并发现了受这些突变影响的基因和神经通路。这些基因的分离和鉴定将有助于我们理解这种疾病背后的生物学，然后建立有效的治疗方案。

人们经常说他们患有强迫症。然而，强迫症的病因复杂且无定论，但它是高度遗传的。这种使人衰弱的神经精神疾病与人格和心理因素以及大脑中神经递质分泌的不平衡密切相关，主要表现为侵入性思维和浪费时间的重复性行为。近年来的统计数据表明，强迫症的发病率正在上升。全世界有8000多万人患有强迫症，其中大多数人无法摆脱现有的治疗。先前对人类、老鼠和狗的研究也指出了一些可能与强迫症有关的变异，但人类的确切基因和变异尚未确定。

这一次，哈佛-麻省理工学院贝尔德研究所的一组科学家通过分析608个候选基因的测序数据，成功地在人类案例中识别出了与强迫症密切相关的4个基因。这些基因在与强迫症相关的神经通路中发挥作用，包括血清素和谷氨酸信号和突触连接——它们可能是潜在的药物靶点。