多选题
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。 具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（ ）制定。
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BD
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举一反三
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务， 并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（ ）等活动。
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ABCD
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助听器的型号有( )。
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ABCDE
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委托生产第二类、第三类医疗器械的，委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理委托生产备案;食品药品监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。 备案时应当提交以下资料。( )
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ABCDE
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冷链药品到货须做好记录，内容包括( )
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ABC
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关于MR设备梯度磁场的叙述，正确的是()
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ABCE
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