多选题药品说明书和标签中禁止使用的内容有( )。A其他未经国省级食品药品监督管理局批准的药品名称B未经注册的商标C其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D已经注册的商标E未经国家卫生部批准的药品名称题目答案BC您的答案答案解析暂无解析BC
多选题依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是( )。A生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售使用假、劣药,经处理后重犯的E擅自动用查封、扣押药品的题目答案ABCDE您的答案答案解析《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十九条违反《药品管理法》和本 条例的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定 的处罚幅度内从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒 充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿 童为主要使用对象的假药、劣药的;(三)生产、销售的生物稍品、血液制品属于假药、 劣药的;(四)生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;(五)生产、销售、 使用假药、劣药,经处理后重犯的ABCDE
多选题药品严重不良反应是指因服用药品引起( )。A死亡B致癌、致畸、致出生缺陷C对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残D对器官功能产生永久损伤E导致住院或住院时间延长题目答案ABCDE您的答案答案解析暂无解析ABCDE
多选题经营者承担民事责任的情况是( )。A商品存在缺陷B销售的商品数量不足C服务的内容和费用违反约定D不符合产品说明、事物样品等方式表明的质量情况E不具备商品应当具备的使用性能而出售时未做说明题目答案ABCDE您的答案答案解析暂无解析ABCDE
多选题制定生产管理和质量管理文件的要求( )。A文件的标题应能清楚地说明文件的性质B各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期C文件使用的语言应确切、易懂D填写数据时应有足够的空格E文件制定、审查和批准的责任应明确,并有负责人签字题目答案ABCDE您的答案答案解析暂无解析ABCDE