解答题
不合格药品的处理程序是怎样的?
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题目答案
发现不合格药品，放入待验区，填写不合格药品报告表，并向专职质量管理员汇报，经专职质量管理员确认，填写不合格药品确认表，确认为不合格的药品，放入不合格药品区，填写不合格药品台帐，报损填写报损审批表，填写报损药品销毁记录，由药监局集中统一销毁。 不合格药品处理记录保存5年。
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举一反三
简述流感的主要并发症，诊断依据和处理原则。
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题目答案
答:(1)主要并发症:继发性细菌性气管炎、支气管炎和细菌性肺炎，(2)诊断依据:若在流感病程第2周仍然持续性或反复性发热，咳嗽加重，咳脓痰，病情加重，且进展快。白细胞总数与中性粒细胞显著升高，痰培养可有病原菌生长。 (3)处理原则：若继发细菌感染，应针对病原菌及药物敏试验及早使用适宜抗生素。
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简述流感灭活疫苗接种对象及使用方法。
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题目答案
接种对象主要是老年人、婴幼儿、孕妇、慢性心肺疾病患者、肿瘤和免疫缺陷者，使用免疫抑制药物者。基础免疫为皮下注射2次，成人每次1ml,间隔6—8周。在秋季进行，以后每年加强免疫1次，1ml皮下注射。如换用新亚型疫苗，应重新作基础免疫。
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养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理?
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题目答案
1、立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认;2、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售;3、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门;属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理;4、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。
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什么是生产作业计划?生产作业计划工作的六项内容?
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题目答案
生产作业计划是企业贯彻执行生产计划，具体组织日常生产活动的重要手段，是企业管理的一个重要组成部分。生产作业计划工作的六项内容：①制定期量标准(数量和期限);②编制生产作业计划;③组织生产前的准备工作;(原辅材料;生产硬件、记录表等软件)④生产作业统计核算工作;(原料、动力、人工成本--精细化管理的基础)⑤在制品、半成品管理工作;(中转站管理--批号的可追溯性)⑥生产调度工作(调度员的基本素质)。这6项是生产作业计划工作互相紧密相连的整体。
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解释以下问题的现象，并简要叙述解决办法
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题目答案
(1)松片(2)裂片(3)粘冲与吊冲(4)片重差异超限(5)崩解延缓(6)溶出超限(7)片剂含量不均匀(8)花斑与印斑
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