相关专业知识考试试题及答案解析 - 读趣百科
单选题

根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

A
Ⅰ期临床试验
B
Ⅱ期临床试验
C
Ⅲ期临床试验
D
Ⅳ期临床试验
E
生物等效性试验

题目答案

B

答案解析

暂无解析
单选题

过度劳累易出现的病机变化是

A
气缓
B
气耗
C
气收
D
气消
E
气郁

题目答案

B

答案解析

暂无解析
单选题

在药品生产企业内部,对药品质量有裁决权的部门是

A
企业经理(厂长)
B
企业董事会
C
企业职工代表大会
D
企业质量管理机构
E
企业检验机构

题目答案

D

答案解析

暂无解析
单选题

下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是

A
核对患者姓名、年龄、性别、地址等
B
检查有无错配、遗漏或多配
C
检查药物是否霉变、虫蛀、变质等
D
检查处方中有无配伍禁忌
E
代煎药是否填写“代煎单”,并核对姓名、送药日期等

题目答案

A

答案解析

暂无解析
单选题

医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过

A
1日极量
B
2日极量
C
3日极量
D
4日极量
E
5日极量

题目答案

B

答案解析

暂无解析
单选题

在七情内伤中,悲忧最易伤

A
B
C
D
E

题目答案

B

答案解析

暂无解析
单选题

我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A
国务院药品监督管理部门
B
国务院宏观经济综合主管部门
C
技术监督部门
D
药品检验部门
E
工商管理部门

题目答案

A

答案解析

暂无解析
单选题

《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A
三年内不得从事药品生产、经营活动
B
五年内不得从事药品生产、经营活动
C
七年内不得从事药品生产、经营活动
D
八年内不得从事药品生产、经营活动
E
十年内不得从事药品生产、经营活动

题目答案

E

答案解析

暂无解析
单选题

痰饮不包括

A
痰饮
B
悬饮
C
溢饮
D
支饮
E
水饮

题目答案

E

答案解析

暂无解析
单选题

下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述,错误的是

A
原则性
B
综合性
C
实践性
D
专业性
E
政策性

题目答案

A

答案解析

暂无解析
单选题

不属调剂部门的是

A
门诊药房
B
中心摆药站
C
急诊药房
D
病房药房
E
药库

题目答案

E

答案解析

暂无解析
单选题

我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A
国务院药品监督管理部门
B
国务院宏观经济综合主管部门
C
技术监督部门
D
药品检验部门
E
工商管理部门

题目答案

A

答案解析

暂无解析
单选题

关于中药用量的说法,错误的是

A
单味药应用,其剂量应大
B
汤剂每日服用饮片量大于丸、散剂
C
主药用量应大于辅药
D
先煎饮片比后下饮片用量要大
E
后下饮片比先煎饮片用量要大

题目答案

E

答案解析

暂无解析
单选题

具有肌松作用的药物有

A
厚朴
B
苍术
C
藿香
D
砂仁
E
佩兰

题目答案

A

答案解析

暂无解析
单选题

连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品是

A
精神药品
B
戒毒药品
C
麻醉药品
D
毒性药品
E
放射性药品

题目答案

C

答案解析

暂无解析
单选题

秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素C的含量表明

A
减少肾上腺皮质激素的合成
B
增加肾上腺皮质激素的合成
C
促进毛细血管的渗透性
D
减少血细胞游走
E
降低机体的应激能力

题目答案

B

答案解析

暂无解析
单选题

连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品是

A
精神药品
B
戒毒药品
C
麻醉药品
D
毒性药品
E
放射性药品

题目答案

C

答案解析

暂无解析
单选题

劳神过度,则伤

A
心气
B
心血
C
津液
D
肾精
E
肾气

题目答案

B

答案解析

暂无解析
单选题

由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是

A
《麻醉药品管理办法》
B
《精神药品管理办法》
C
《药品生产质量管理规范》
D
《药品注册管理办法》
E
《中华人民共和国药品管理法》

题目答案

E

答案解析

暂无解析
单选题

下列关于气与血关系的叙述,错误的是

A
血能摄气
B
血能载气
C
气能行血
D
血能化气
E
气能生血

题目答案

A

答案解析

暂无解析