至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
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内标签包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
内标签包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。
发布进口药品广告的审查程序是
根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"
药品广告宣传中不得出现的是
(1)、药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称。故A 正确。
(2)、电视台、广播电台不得在7:O0~22:O0 发布含有涉及改善和增强性功能的药品广告。故B 正确。
(3)、药品广告不得含有 “无效退款 ”“保险公司保险 ”等保证内容。故C错误。
(4)、以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称。故D 正确。
发布非处方药广告的程序是
根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是
申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关(省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关)提出;
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告),在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案;
非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。