如C5H12的同分异构体有3种,分别是CH3CH2CH2CH2CH3、
,用习惯命名法命名分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷。
1.命名三步骤
如CH3CHCH2CH3CH2CH2CH3命名为3-甲基己烷。
2.编号三原则
原则 | 解释 |
首先要考虑“近” | 以离支链较近的主链一端为起点编号 |
同“近”考虑“简” | 有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号 |
同“近”、同“简”, 考虑“小” | 若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得到两种不同的编号系列,两系列中各位次之和最小者即为正确的编号 |
如: 可命名为3-甲基-4-乙基己烷。
可命名为2,5二甲基-3-乙基己烷。
1.烯烃和炔烃的命名
如 烯烃的命名为3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯,
命名为4-甲基-1-戊炔。
2.苯的同系物的命名
(1)苯的一元取代物的命名
将苯作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称为“某苯”。例如:称为甲苯,称为乙苯。
(2)苯的二元取代物的命名
①习惯命名法
当有两个取代基时,取代基在苯环上有邻、间、对三种位置,所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。
为邻二甲苯,为间二甲苯,为对二甲苯。
②系统命名法
当苯环上有两个或两个以上的取代基时,可将苯环上的6个碳原子编号,以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号,并使支链的编号和最小给其他取代基编号,例如为1,3-二甲苯,名称为1,4-二甲基-2-乙基苯。
【注意】
①苯的同系物的结构特征是苯环侧链均为饱和链烃基,其通式为CnH2n-6(n≥6)。
②苯的同系物用系统命名法命名时,对苯环上的六个碳原子以最小位次和原则按顺时针或逆时针编号。