分析：

从碳链左端编号，定支链、取代基位置，根据名称写出物质的结构简式，再利用系统命名法进行命名，名称一致则正确，否则错误，并注意碳的四价结构，据此解答．

解答：

解：A．2，2-二甲基丁烷结构为CH$_3$C(CH$_3$)$_2$CH$_2$CH$_3$，名称符合系统命名，故A错误；

B．2-甲基-4-乙基-1-己烯结构为CH$_2$═C(CH$_3$)CH$_2$CH(CH$_2$CH$_3$)$_2$，名称符合系统命名，故B错误；

C．3-甲基-2-戊烯结构为CH$_3$CH═C(CH$_3$)CH$_2$CH$_3$，名称符合系统命名，故C错误；

D．3，3-二甲基-2-戊烯结构为CH$_3$CH═C(CH$_3$)$_2$CH$_2$CH$_3$，2号碳原子呈5个共价键单键，碳原子为四价结构，故不可能存在，故D正确．

故选D．

点评：

本题考查了有机物的命名知识，难度中等，一般要求了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名，命名时要遵循命名原则，书写要规范．

分析：

A、丁烷的命名中出现：3.3-二甲基，说明没有满足取代基编号之和最小原则；

B、命名中出现2-乙基，说明选取的主链不是碳原子数最多的；

C、烯烃的命名，必须指出官能团碳碳双键的位置；

D、根据烯烃的命名原则进行判断．

解答：

解：A、3，3-二甲基丁烷，编号时必须满足取代基的编号之和最小，正确命名为：2，2-二甲基丁烷，故A错误；

B、3-甲基-2-乙基戊烷，有机物的命名中不能出现2-乙基，说明选取的主链不是最长的，正确命名为：3，4-二甲基己烷，故B错误；

C、2，3-二甲基戊烯，没有写出官能团双键的位置，正确命名如：2，3-二甲基-1-戊烯，故C错误；

D、3-甲基-1-戊烯，烯烃命名，编号从碳碳双键一端开始，找出双键的位置，该命名符合要求，故D正确；

故选D．

点评：

本题考查了有机物的命名，注意烯烃、炔烃的命名，必须指出官能团碳碳双键、碳碳三键的位置，本题难度不大．

分析：

判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：(1)烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；(2)有机物的名称书写要规范；(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．

解答：

解：A．3-甲基-2-戊烯，主链为戊烯，碳碳双键在2号C，甲基在3号C，该命名符合烯烃的命名原则，故A正确；B．2-甲基-2-丁烯，主链为丁烯，碳碳双键在2号C，甲基在2号C，该命名满足烯烃的命名要求，故B正确；C．2，2-二甲基丙烷，又名异戊烷，主链为丙烷，在2号C含有2个甲基，该命名满足烷烃的命名原则，故C正确；D．2-甲基-3-丁炔，该命名的编号方向错误，编号应该从距离碳碳三键最近的一端开始，碳碳三键在1号C，甲基在3号C，该有机物正确命名应该为：3-甲基-1-丁炔，故D错误；故选D．

点评：

本题考查了有机物的命名判断，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，解题关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力．

分析：

判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

(1)烷烃命名原则：

①长：选最长碳链为主链；

②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近：离支链最近一端编号；

④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；

⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；

(2)有机物的名称书写要规范；

(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；

(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．

解答：

解：A．2一甲基一1一丁烯，主链为丁烯，碳碳双键在1号C，在2号C含有1个甲基，该命名符合烯烃命名原则，故A正确；

B．2，2一 二甲基丙烷，主链为丙烷，在2号C含有2个甲基，该命名满足烷烃的命名原则，故B正确；

C．5，5一二甲基一3一己烯，该命名不满足取代基编号之和最小，说明编号方向错误，正确命名应该为：2，2-二甲基-3-己烯，故C错误；

D．4一甲基一2一戊炔，该有机物主链为戊炔，碳碳三键在2、3号C，在4号C含有一个甲基，该命名满足炔烃的命名原则，故D正确；

故选C．

点评：

本题考查了有机物的命名判断，题目难度中等，该题侧重对学生基础知识的检验和训练，解题关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用，试题有利于培养学生灵活应用所学知识的能力．

分析：

有机物的键线式是将碳原子和氢原子省略，用线段的端点和拐点代表碳原子所得到的式子，根据键线式可以写出结构简式，应注意的是烯烃命名时，要选含双键的最长碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号，并用双键两端编号较小的碳原子表示出双键的位置，据此分析．

解答：

解：有机物的键线式是将碳原子和氢原子省略，用线段的端点和拐点代表碳原子所得到的式子，根据键线式可知结构简式为：CH$_3$CH=CHCH$_2$CH(CH$_3$)CH$_2$CH$_3$，烯烃命名时，要选含双键的最长碳链为主链，故主链上有7个碳原子，从离官能团近的一端开始编号，则在5号碳上有一个甲基，用双键两端编号较小的碳原子表示出双键的位置，故此有机物的名称为：5-甲基-2-庚烯，故选D．

点评：

本题考查了有机物的键线式和烯烃的命名，应注意的是烯烃命名时，要选含双键的最长碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号，并用双键两端编号较小的碳原子表示出双键的位置．

分析：

含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小；该有机物分子中含有官能团碳碳双键，选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，双键在1、2号C，在2、3、4号C各含有一个甲基，据此完成命名．

解答：

该有机物为烯烃，含有碳碳双键的最长碳链含有5个碳原子，主链为戊烯，编号从碳碳双键开始，双键在1号C，在2、3、4号C各有一个甲基，该有机物命名为：2，3，4-三甲基-1-戊烯，

故选D．

点评：

本题考查了常见有机物的命名，题目难度不大，注意掌握有机物的命名原则，明确含有官能团的有机物的命名要求，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力．

分析：

命名为1，6-二溴-1，3，5，7-环辛四烯，即以双键所在的碳原子为1、2号碳，然后依次编号命名，据此解答即可．

解答：

解：依据题给信息得知：命名为1，6-二溴-1，3，5，7-环辛四烯，即含有溴原子的双键所在的碳原子为1、2号碳，故的正确命名应：1，8-二溴环辛四烯，故选B．

点评：

本题主要考查的是有机物的命名，依据题给信息得出含有溴原子且含有碳碳双键的碳为1号碳，然后按照双键、单键进行变号是解决本题的关键，难度不大．

分析：

判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

(1)烷烃命名原则：

①长-----选最长碳链为主链；

②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近-----离支链最近一端编号；

④小-----支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；

⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．

(2)有机物的名称书写要规范．

解答：

解：A、烯烃命名时，要选含官能团的最长碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号，用官能团两端编号较小的碳原子表示出双键的位置，故此化合物的命名是正确的，故A正确；

B、烯烃命名时，要选含官能团的最长碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号，当两端离官能团一样近时，要从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，故此物质的正确的名称为：2-甲基-2-丁烯，故B错误；

C、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，故此物质的命名时正确的，故C正确；

D、烯烃命名时，要选含官能团的最长碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号，用官能团两端编号较小的碳原子表示出双键的位置，故此化合物的命名是正确的，故D正确；

故选B．

点评：

本题考查了烷烃和烯烃的命名，应注意的是烯烃在命名时，当两端离官能团一样近时，要从离支链近的一端给主链上的碳原子编号．

分析：

2-丁烯，依据系统命名方法分析判断，主链4个碳原子，双键官能团位置在2号碳原子上，结合名称写出准确结构简式．

解答：

解：A、CH$_2$=CHCH$_2$CH$_3$名称为1-丁烯，故A错误；

B、CH$_2$=CHCH=CH$_2$，依据命名方法，正确名称为1，3-丁二烯，故B错误；

C、CH$_3$CH=CHCH$_3$ 依据命名方法，正确名称为2-丁烯，故C正确；

D、CH$_2$=C=CHCH$_3$ 依据命名方法，正确名称1，2-丁二烯，故D错误；

故选C．

点评：

本题考查了有机物的系统命名方法应用，官能团的位置命名，熟练掌握系统命名方法，是解题关键，题目较简单．

分析：

根据烯的加成原理，双键中的一个键断开，结合H原子，采取不饱和碳原子之上各去加1个氢原子形成烷烃，依据烷烃的命名原则进行命名判断．

解答：

解：烯烃CH$_2$=CH-C(CH$_3$)$_3$和氢气催化加成反应生成烷烃，CH$_3$-CH$_2$-C(CH$_3$)$_3$，根据烷烃的命名原则，选取含碳最长的为主碳链为4个碳原子，其他为支链，从离支链近的一端编号用于确定支链位置，按照要求写出名称为2，2-二甲基丁烷，

故选A．

点评：

本题考查根据烷烃的命名，烯烃的加成反应，题目较简单，关键是烷烃命名原则的掌握．

分析：

含有的官能团为碳碳三键，选取含有碳碳三键的最长的碳链为主链，编号也是从离官能团碳碳三键最近的一端开始，在主链上有三个甲基，在取代基前面加入三，即三甲基，其位置以“，”隔开，一起列于取代基前面，据此完成命名．

解答：

解：该有机物中含有官能团碳碳三键，含有碳碳三键最长的碳链含有5个C，主链为戊炔，编号从距离三键最近的一端右边开始编号，官能团碳碳三键在1号C，表示为：”1-戊炔“取代基甲基在3、4、4号C上，共有三个甲基，称为“3，4，4-三甲基”，

该炔烃的正确命名为：3，4，4-三甲基-1-戊炔，

故选B．

点评：

本题考查了考查有机物的命名，该题是基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力．

分析：

(1)首先选择含有官能团的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某炔．

(2)给主链编号时从距离官能团最近的一端开始，侧链视为取代基，三键的位次须标明，用两个三键碳原子位次较小的一个表示，放在炔烃名称的前面．

(3)其它同炔烃的命名规则．

解答：

解：由于含有官能团的最长碳链作为主链，而主链中含6个碳原子，故为己炔；

由于左端离官能团近，故从左端开始编号，故三键所在的碳原子是2和3号，甲基所处的位置是4号碳原子，故名称为：4-甲基-2-己炔，故选C．

点评：

本题考查了炔烃的命名，应注意选择含有官能团的最长碳链作为主链，从离官能团近的一端开始编号．