分析：

可用逆推法判断：CH$_3$CHOHCH$_2$OH→CH$_3$CHBrCH$_2$Br→CH$_3$CH=CH$_2$→CH$_3$CHClCH$_3$，以此判断合成时所发生的反应类型．

解答：

解：由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，

可用逆推法判断：CH$_3$CHOHCH$_2$OH→CH$_3$CHBrCH$_2$Br→CH$_3$CH=CH$_2$→CH$_3$CHClCH$_3$，

则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH$_3$CH=CH$_2$，CH$_3$CH=CH$_2$发生加成反应生成CH$_3$CHBrCH$_2$Br，CH$_3$CHBrCH$_2$Br发生水解反应可生成1，2-丙二醇，水解反应属于取代反应，

故选A．

点评：

本题考查有机物合成的方案的设计，题目难度不大，注意把握有机物官能团的变化，为解答该题的关键．

分析：

以1-溴丙烷为原料设计合成乳酸，应有CH$_3$CH=CH$_2$→CH$_3$CHBrCH$_2$Br→CH$_3$CHOHCH$_2$OH→CH$_3$COCOOH→CH$_3$CHOHCOOH的转化关系，可根据转化关系进行判断．

解答：

解：以1-溴丙烷为原料设计合成乳酸，物质的转化为：

CH$_3$CH=CH$_2$→CH$_3$CHBrCH$_2$Br→CH$_3$CHOHCH$_2$OH→CH$_3$COCOOH→CH$_3$CHOHCOOH，

根据官能团的变化可知应先发生消去反应，然后发生加成反应，再发生水解反应、氧化反应，最后和氢气发生加成反应可生成乳酸，

顺序应为③②①④⑤，

故选B．

点评：

本题考查有机物的合成，题目难度中等，本题注意根据有机物的官能团的变化设计合成流程为解答该题的关键．

分析：

制取乙二酸乙二酯，须先制备乙二酸和乙二醇，乙二酸可由乙二醇氧化而成；乙二醇可由乙烯与X$_2$加成后再水解而得．

解答：

解：发生反应如下：，则发生反应为消去、加成、取代、氧化和酯化反应，

故选B．

点评：

本题考查有机物的合成，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物官能团的性质，难度不大，注意合成方案的设计．

分析：

酯化反应、消去反应一般是脱HX或H$_2$O，会消除羟基；而-CHO可加氢(既是加成反应又是还原反应)生成-CH$_2$OH，酯的水解可生成醇-OH，卤代烃水解可以生成醇，水解反应属于取代反应．

解答：

解：①酯化反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；

②取代反应可以引入羟基，例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应，故选；

③消去反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；

④水解反应可引入羟基，如酯的水解反应生成醇，故选；

⑤加成反应可以引入羟基，例如乙烯水化制乙醇，故选；

故选B．

点评：

本题考查有机物合成知识，涉及羟基的引入，题目难度不大，注意把握官能团的性质和转化即可解答该题．

分析：

A、烯烃与水加成生成醇类、氯代烃水解生成醇类、醛酮还原生成醇类；B、乙烯先与氯气加成生成1，2-二氯乙烷，然后消去反应生成乙炔；C、消去反应不能引入卤素原子；D、醛与醇氧化生成羧酸，酯的水解(即取代)可以引入羧基，据此解答即可．

解答：

解：A、烯烃与水加成生成醇类、氯代烃水解生成醇类、醛酮还原生成醇类，故A正确；B、乙烯先与氯气加成生成1，2-二氯乙烷，然后消去反应生成乙炔，故B正确；C、消去反应不能引入卤素原子，故C错误；D、醛与醇氧化生成羧酸，酯的水解(即取代)可以引入羧基，故D正确，故选C．

点评：

本题主要考查的是常见有机化学反应类型与引入羟基的方法，熟练掌握各种反应原理是解决本题的关键，难度不大．

分析：

根据烷烃、苯以及同系物与卤素单质，醇类和卤化氢发生取代反应均可引入卤素原子，烯烃、炔烃与卤素单质或卤化氢加成也能引入卤素原子．

解答：

解：引入卤素原子的方法有：烷烃、苯以及同系物、醇的取代、烯烃、炔烃的加成等，燃烧、水解不能能引入卤素原子，故选AD．

点评：

本题主要考查了引入卤素原子的方法，大家在以后的学习中要善于归纳．

分析：

引入卤素原子的方法有：烷烃、苯以及同系物、醇的取代、烯烃、炔烃的加成等．

解答：

解：引入卤素原子的方法有：烷烃、苯以及同系物、醇的取代、烯烃、炔烃的加成等，燃烧、消去和加聚不能发生取代反应，

故选B．

点评：

本题主要考查了引入卤素原子的方法，大家在以后的学习中要善于归纳．

分析：

根据烷烃、苯以及同系物与卤素单质，醇类和卤化氢发生取代反应均可引入卤素原子，烯烃、炔烃与卤素单质或卤化氢加成也能引入卤素原子．

解答：

解：引入卤素原子的方法有：烷烃、苯以及同系物、醇的取代反应，烯烃、炔烃的加成等，消去反应、水解不能能引入卤素原子，故选CD．

点评：

本题主要考查了引入卤素原子的方法，熟练掌握烷烃以及苯的取代反应、烯烃与炔烃的加成反应是解决本题的关键，理解各种有机反应原理也是关键，注意整理归纳．

分析：

丙烯与HBr发生加成反应生成E，E发生卤代烃的生成反应生成F，F为醇，发生催化氧化生成G，G与苯酚反应得到双酚A，结合双酚A的结构，可知G为，则F为，E为CH$_3$CHBrCH$_3$，双酚A中酚羟基的邻位含有H原子，可以与溴发生取代反应，据此解答．

解答：

解：丙烯与HBr发生加成反应生成E，E发生卤代烃的生成反应生成F，F为醇，发生催化氧化生成G，G与苯酚反应得到双酚A，结合双酚A的结构，可知G为，则F为，E为CH$_3$CHBrCH$_3$，

A．双酚A中酚羟基的邻位含有H原子，可以与溴发生取代反应，1mol双酚A最多可与4mol Br$_2$反应，故A错误；

B．G为，含有羰基，乙醛含有醛基-CHO，二者含有官能团不同，不是同系物，故B错误；

C．E为CH$_3$CHBrCH$_3$，名称为2-溴丙烷，故C错误；

D．反应③是2-丙醇发生氧化反应生成丙酮，反应化学方程式是，故D正确，

故选D．

点评：

本题考查有机物推断、有机物结构与性质，难度不大，注意根据双酚A的结构判断G为丙酮，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化．